WWW.WIKI.PDFM.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - Собрание ресурсов
 

Pages:   || 2 |

«ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ С. П. ГАПОНОВ ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЧЕРВИ (ВВЕДЕНИЕ В ...»

-- [ Страница 1 ] --

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ОБРАЗОВАНИЮ

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

ВОРОНЕЖСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

С. П. ГАПОНОВ

ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ЧЕРВИ

(ВВЕДЕНИЕ В ГЕЛЬМИНТОЛОГИЮ)

ВО РО Н ЕЖ 2005

УДК 576.8

ББК (Р) 52.67 Г 199 Рекомендовано Учебно-методическим объединением Воронежского государственного университета в качестве учебного пособия для студентов высших учебных заведений, обучающихся по специальности 011600 «Биология»

Рецензенты:

доктор биологических наук, профессор А.Т. Козлов, доктор биологических наук, профессор Л.А. Комарова, кандидат ветеринарных наук Д.В. Транквилевский Гапонов, С.П .

Г 199 П арази тически е черви (введение в гельм интологию ) :

учебное п особие / С.П. Гапонов. - Воронеж : Воронежский го­ сударственный университет, 2 0 0 5.-2 0 5 с. : ил. 109 .

G aponov S.P .

Parasitic W orms (Foundations o f H e lm in th o lo g y ): textbook / S.P. Gaponov. - Voronezh : VSU, 2005. - 205 p. : pic. 109 .

ISBN 5-9273-0896-1 В учебном пособии рассматриваются строение, биология, жизненные циклы паразитических червей. Даются представления об основных формах паразитизма, а также о морфологических, физиологических и биохимиче­ ских адаптациях паразитических червей. Подчеркивается ветеринарное и медицинское значение гельминтов. Пособие может быть использовано в курсах «Паразитология», «Гельминтология», «Медицинская зоология» .



УДК 576.8 ББК (Р) 52.67 На обложке слева-направо: Monogenoidea; Eurytrema pancreaticum;

Opistorchis felineus; сколекс Taenia solium; Ascaris lumbricoides (фото О. Ры­ балка с ориг. препаратов) .

© Гапонов С.П., 2005 © Воронежский государственный ISBN 5-9273-0896-1 университет, 2005

ОГЛАВЛЕНИЕ

ПРЕДИСЛОВИЕ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ПОНЯТИЕ О ПАРАЗИТИЗМЕ

1.1 Взаимоотношения организмов разных видов

1.2 Основные биологические группы паразитов и их хозяев....... 10

1.3 Понятие о паразитарной системе

1.4 Понятие о природно-очаговых болезнях

ГЛАВА 2 ОСОБЕННОСТИ ЖИЗНЕННЫХ ЦИКЛОВ ГЕЛЬМ ИНТОВ..........25

–  –  –

ГЛАВА 4 ТИП ПЛОСКИЕ ЧЕРВИ PLATYHELMINTHES............... 45

4.1 Классификация плоских червей

4.2 Класс Monogenoidea (моногенетические сосальщики)............ 55 Подкласс Monopisthocotylea

Отряд Gyrodactyloidea

Отряд Diplozooidea

Отряд Polystomatoidea

4.3 Класс Trematoda (дигенетические сосальщики)

Подкласс Aspidogastrea

Подкласс D igenea

Отряд Strigeata

Надсемейство Paramphistomoidea

Надсемейство Notocotyloidea

Надсемейство A zygioidea

Надсемейство Clinostomatoidea

Надсемейство Echinostomatoidea

Надсемейство Brachylaemoidea

Надсемейство Bucephaloidea

Надсемейство Strigeoidea

Надсемейство Schistosomatoidea

Отряд Opistorchiata

Надсемейство Opistorchioidea

Отряд Plagiorchiata

Надсемейство Plagiorchioidea

Надсемейство Allocreadioidea





4.4 Класс Cestoidea (Cestoda) (ленточные черви)

Подкласс Cestodaria

Подкласс Eucestoda

* Отряд Caryophyllidea

Отряд Pseudophyllidea

Отряд Cyclophyllidea

ГЛАВА 5 ТИП СКРЕБНИ ACANTHOCEPHALA

5.1 Особенности строения

5.2 Классификация скребней

5.3 Особенности жизненных циклов скребней

ГЛАВА 6

ТИП КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ NEMATHELMINTHES

(NEMATODA)

6.1 Особенности организации круглых червей

6.2 Классификация нематод, паразитирующих в ж ивотны х 139

6.3 Класс Adenophorea (Aphasmida, Enoplea)

Отряд Dioctophymata

Отряд Trichurata

6.4 Класс Secementa (Phasmidea, Rhabditatae)

Отряд Rhabditata

Отряд Strongylata

Надсемейство A ncylostom oidea

Надсемейство Strongyloidea

Надсемейство Trichostrongyloidea

Надсемейство Heligm osom oidea

Надсемейство Metastrongyloidea

Отряд A scaridata

Отряд O xyurata

Отряд Spirurata

Отряд Filariata

Отряд Cam allanata

6.5 Д ополнение

Отряд M erm itida

Отряд Tylenchidae

6.6 Класс Nematomorpha (волосатики)

ЗАКЛЮ ЧЕНИЕ

П РЕДИСЛОВИЕ

Пособие по паразитическим червям предназначено для студентов био­ логических факультетов государственных университетов. При написании пособия я использовал как классические работы, особенно Е.Н. Павловско­ го, В.Н. Беклемишева, К.И. Скрябина, В.А. Догеля, так и монографии по отдельным группам червей-паразитов. В общей части пособия приведены паразитологические понятия и термины, показаны основные закономерно­ сти взаимодействия паразитов и их хозяев на уровне популяций и на уровне особей. В книге даны основные сведения о паразитизме и его формах и об основных особенностях жизненных циклов паразитических червей. В от­ дельных главах, посвященных, соответственно, паразитическим плоским червям, скребням и нематодам, приводятся данные о строении и биологии некоторых представителей. Особое внимание уделено гельминтам - возбу­ дителям инвазионных заболеваний человека и животных. При этом я посчи­ тал необходимым описать некоторые из таких болезней и показать особен­ ности их циркуляции. Описания сопровождаются рисунками и схемами для удобства восприятия материала. В основу учебного пособия положен много­ летний опыт преподавания паразитологических курсов в Воронежском госу­ дарственном университете, а также новые методики преподавания паразито­ логических дисциплин, освоенные во время работы в университетах США и Испании. Систематика и таксономия всех групп гельминтов находятся в состоянии активного изучения, а потому постоянно изменяются. Для многих групп существует несколько альтернативных классификаций. Учитывая это обстоятельство, я старался выбрать одну из современных систем класса, от­ ряда или семейства и следовать ей при подаче материала .

Я благодарен рецензентам доктору биологических наук, профессору, академику РАЕН А.Т. Козлову и кандидату ветеринарных наук Д.В. Транквилевскому за критические замечания и советы, позволившие улучшить и дополнить рукопись. По отдельным группам паразитов в разные годы я по­ лучал консультации от доктора биологических наук, профессора кафедры теоретической и медицинской зоологии Л.Н. Хицовой (Воронежский го­ сударственный университет), доктора биологических наук Б.В. Ромашова (Воронежский государственный биосферный заповедник), докторов В. Ходжкинсон (V.Hodgkinson, Fairfield University, Fairfield, USA) JI. Мунстермана (L.Munsterman, Yale University, New Haven, USA), которым я признателен .

Значительную помощь при разработке главы, посвященной метаболизму гельминтов, оказал доктор биологических наук, профессор кафедры физио­ логии и биохимии растений Воронежского государственного университета В.Н. Попов. Особую благодарность я выражаю ректору Воронежского го­ сударственного университета профессору И.И. Борисову и ректорату Воро­ нежского государственного университета за постоянную поддержку .

ВВЕДЕН ИЕ

Гельминтология - отрасль паразитологии, изучающая строение, жизненные циклы и адаптации гельминтов, а также их ветеринарное и медицинское значение. В нашей стране становление и развитие гельминтологии связано с работами К.И.Скрябина, Е.Н. Павловско­ го, В.А. Догеля, В.Н. Беклемишева, Б.Е. Быховского, К.М. Рыжикова, Н.П. Ш ахобаловой, Р.С. Ш ульца, Е.В. Гвоздева, Т.А.Гинецинской и других. Гельминты - паразитические черви, относящиеся к типам плоские черви (Platyhelm inthes), скребни (Acanthocephala), круглые черви (Nem athelm inthes). Несколько видов паразитических червей относятся к типу кольчатые черви (Annelida). Среди плоских червей паразитический образ жизни характерен для 9,5 тысяч видов (клас­ сы Trematoda, M onogenoidea, Cestoidea представлены только парази­ тами), среди круглых червей на долю паразитов приходится пример­ но 100 тысяч видов, а скребни полностью представлены паразитами .

В большинстве случаев гельминты обитают во внутренних органах различных групп позвоночных животных, являясь эндопаразитами .

Некоторые паразитические черви живут на коже и жабрах рыб, голо­ вастиков, являясь эктопаразитами. Паразитические черви вызывают у хозяина заболевания, называемые обобщенно гельминтозами, или глистными инвазиями. В зависимости от систематической принадлеж­ ности паразита гельминтозы подразделяются на трематодозы (вызыва­ ются двуустками-трематодами), цестодозы (вызываются ленточными червями), нематодозы (вызываются круглыми червями-нематодами), моногеноидозы (вызываются моногенетическими сосальщиками), акантоцефалезы (вызываются скребнями). Имеется и более частное деление гельминтозов, в зависимости от вида паразита. При определе­ нии названия конкретного заболевания обычно используется родовое латинское название паразита с добавлением к корню суффикса - оз (- ёз). Например, заболевание, вызываемое печеночным сосальщиком (Fasciola hepatica), называется фасциолезом .

При изучении гельминтов и их жизненных циклов особое внима­ ние уделяется путям циркуляции заболеваний, вызываемых червями .

Многие из гельминтозов свойственны не только диким, но и домашним животным и человеку .

Изучение паразитических червей ведется на различных уровнях:

от молекулярно-генетического до популяционно-видового и биоценотического. Исследование морфологии, физиологии, эмбриологии па­ разитов осущ ествляется на протяжении нескольких столетий и оста­ ется актуальным в современных условиях. Особенности строения, функционирования и развития паразитических организмов отражают специфические адаптации этих животных и развитие связей с хозяе­ вами. Изучение жизненных циклов паразитов даёт бесценную инфор­ мацию для теоретической биологии и позволяет определить наиболее перспективные направления борьбы с заболеваниями. Большое вни­ мание уделяется формам взаимодействия паразитов и хозяев не только на уровне особей, но и на уровне популяций. М ногообразие межпопуляционных взаимодействий является объектом экологической парази­ тологии. В последние десятилетия биологи придают особое значение развитию теории паразитарных систем, разработке моделей «паразитхозяин» для прогнозирования распространения болезней. Биохими­ ческие и иммунологические исследования паразитов (как отдельных их особей, так и при их взаимодействиях с хозяевами) позволяют вы ­ явить адаптации на молекулярно-генетическом уровне. Гельминтоло­ гия представляет собой синтез систематики, сравнительной морфоло­ гии и сравнительной биохимии, генетики и экологии гельминтов .

ГЛАВА 1

П ОНЯТИЕ О ПАРАЗИТИЗМ Е

1.1 Взаимоотношения организмов разных видов

Взаимоотношения между организмами разных видов отражают формы различных биотических связей .

К таким связям относятся ко нкурен ция, хи щ н и ч е ст во, ант ибиоз, сим биоз, си н ойкия, м ут уа ли зм, ком м ен са ли зм и п а р а зи т и зм. Под к о н ­ к ур ен ц и ей следует понимать взаимоотношения организмов одного или разных видов, имеющих одинаковые или сходные требования к среде обитания. П оц х и щ н и ч е ст в о м подразумеваются взаимоотношения меж­ ду организмами разных видов, когда один организм - хищник - убивает другого - жертву —для однократного питания. Взаимоотношения орга­ низмов разных видов, при которых продукты жизнедеятельности одного подавляют или угнетают жизнедеятельность другого, называются а н т и ­ биозом. С и м б и о з можно рассматривать в качестве взаимовыгодного со­ жительства организмов разных видов. Синойкию, мутуализм и коммен­ сализм довольно часто считают формами симбиоза. При си н о й к и и один организм использует другой организм в качестве жилища, не принося ему ни вреда, ни пользы (ква р т и р а н т с т в о ). При м у т уа л и зм е наблю­ дается взаимовыгодное и взаимозависимое существование организмов разных видов (симбиоз в узком смысле) .

Случаи, когда организм одного вида использует организм другого вида как жилище и питается остатка­ ми пищи (или продуктами выделения) последнего, не причиняя ему вре­ да, относятся к явлению ком м енсализм а. П а р а зи т и зм —это форма вза­ имоотношений организмов разных видов, при которых один организм (паразит) использует другого (хозяина) как среду обитания и источник питания. Паразито-хозяинные отношения сложны и разнообразны, раз­ вивались в процессе эволюции разными путями и в различных таксоно­ мических группах. Переход к паразитизму сопровождается появлением специальных приспособлений паразита к новым условиям существова­ ния и утратой ряда органов, не имеющих прежнего значения. Развитие паразитического образа жизни всегда осуществляется в определенных экологических условиях. Изучение различных форм взаимоотношений между организмами разных видов в конкретных биогеоценотических условиях позволяет предположить, каким образом формировался пере­ ход к паразитизму в той или иной группе живых существ .

Паразиты встречаются во всех типах животных, кроме губок и ки­ шечнополостных, составляя не менее 7% от общего числа видов. Как форма межвидовых отношений, паразитизм весьма близок к мутуализму и комменсализму. В ряде случаев между хищничеством и паразитизмом также трудно провести резкую границу. Эти черты сходства не случайны и указывают на пути происхождения паразитического образа жизни .

В современной биологии важное значение придаётся выделению критериев, по которым можно чётко выделить и отличить паразитизм от других форм взаимоотношений. Одни исследователи в качестве главного критерия рассматривают питание паразитического организма за счет хозяина в течение длительного времени. Другие исследователи выделяют степень вреда паразита по отношению к хозяину как основ­ ной критерий. Третьи полагают, что основным критерием являются пространственные связи, при которых паразит использует организм хозяина в качестве среды обитания. Е.Н.Павловский рассматривал как паразитов организмы, которые живут за счет особей другого вида, будучи биологически или экологически тесно связанными с ними в своем жизненном цикле .

Для определения явления паразитизма необходимо учитывать весь спектр связей паразита и хозяина (питание, метаболическую активность, продолжительность контакта, использование паразитом организма хозя­ ина в качестве среды обитания, вредное воздействие паразита на хозяина (и наоборот), регуляцию отношений паразита с внешней средой за счет хозяина). В последние годы изучаются не только сами паразиты, как та­ ковые, но и паразитарные системы .

1.2 Основные биологические группы паразитов и их хозяев

По характеру связей с хозяином паразиты могут быть истинными, ложными и гиперпаразитами. Истинные паразиты - организмы, для которых паразитический образ жизни видоспецифичен и является не­ пременной формой существования. Ложные паразиты - свободноживущие организмы, которые при случайном проникновении в организм другого вида, могут сохранять жизнеспособность и причинять вред .

Гиперпаразиты - паразиты, обитающие в других паразитах .

По длительности связей с хозяином паразиты могут быть времен­ ными и постоянными. Временные паразиты связаны с хозяином и пи­ таются за его счет только на определенной стадии своего развития (это характерно для многих кровососущих членистоногих). Увеличение сро­ ка пребывания на хозяине ведет к появлению стационарных паразитов .

При этом паразитический образ жизни может быть присущ только имагинальной (имагиналъный паразитизм) или только личиночной стадии (7ичиночный, пли ларвальный, паразитизм). Паразитические периоды 'продуются с периодами свободной жизни в течение одного жизненного никла. Такой паразитизм называется периодическим .

Постоянные паразиты весь жизненный цикл осуществляют на Iили в) хозяине, используя его как среду обитания и источник питания .

Наличие разнообразных переходных состояний между свободным и паразитическим образом жизни демонстрирует различные адаптации и пути перехода к паразитизму. Паразитизм может быть облигатным и факультативным. В первом случае паразитический образ жизни обяза­ телен в жизненном цикле, во втором - необязателен. Лишь оказавшись на (или в) подходящем хозяине, животное становится паразитом .

При временном паразитизме паразиты поддерживают связь с хозя­ ином недолго, используя его для питания. Из кольчатых червей пиявки при нападении на мелкую жертву ведут себя как хищники, а при кровососании на крупном хозяине оказываются временными эктопаразитами .

11ри стационарном паразитизме паразит на долгое время, часто на всю жизнь, поселяется на (или в) хозяине. Стационарный паразитизм может быть периодическим и постоянным. При периодическом стационарном паразитизме паразит проводит часть жизни на хозяине, а часть - вне его .

У нематоды Rhabdias bufonis, например, гермафродитное поколение обитает в легких лягушек. Яйца откладываются внутри хозяина и затем через рот выходят личинки, дающие свободноживущее поколение раздель­ нополых особей червя. После того, как самцы оплодотворяют самок, по­ следние дают личинок, которые вновь проникают в лягушек и формируют паразитическое гермафродитное поколение. В данном примере паразитизм оказывается обязательным через поколение. В других случаях периодиче­ ского паразитизма паразитический образ жизни связан либо с личинкой, либо со взрослой особью. У волосатиков (Nematomorpha) личинки обита­ ют в хозяине, активно питаются и накапливают запас питательных веществ, позволяющий взрослой стадии червей не питаться. В других случаях взрос­ лая стадия оказывается паразитом, а личинки являются свободноживущими организмами (имагинальный паразитизм). У многих нематод (Ancylostomatidae, например) половозрелые черви паразитируют в позвоночном хозяине, а личинки ведут свободный образ жизни. У других нематод во внешней среде происходит развитие яиц (у аскариды, острицы, власоглава и ряда других). У трематод паразитический образ жизни характерен для гермафродитного поколения (мариты) и поколений партеногенетических самок (спороцисты и редии). Если в цикле имеется метацеркарий, то он находится также в хозяине. Эти паразитические стадии разделены личин­ ками, ведущими свободный образ жизни (мирацидии, церкарии) .

Постоянный паразитизм имеет место в случаях, когда паразит не может существовать во внешней среде. При этом постоянный паразит может обитать в одном хозяине, либо в его цикле имеет место смена хозяев. Например, нематода Trichinella spiralis развивается таким об­ разом, что один и тот же хозяин является и окончательным, и проме­ жуточным. Заражение осуществляется инцистированными в мышцах личинками червя, и паразит ни на какой стадии жизненного цикла не оказывается во внешней среде. Есть и гельминты, циркуляция кото­ рых обеспечивается переносчиками - кровососущими двукрылыми .

Например, таким способом распространяю тся нитчатки ( Wuchereria, Onchocerca, Loa, Dirofilaria, Brugia) .

Формирование паразитического образа жизни привело к развитию адаптаций у паразитов. Морфофизиологические адаптации связаны с из­ менением внешнего и внутреннего строения паразитов и функциониро­ вания их органов. При этом можно обнаружить как прогрессивные, так и регрессивные изменения. Адаптации, связанные с регрессом, выража­ ются в редукции органов движения, многих органов чувств, упрощении нервной и дыхательной систем, исчезновении ряда органов (например, органов пищеварения у ленточных червей). Адаптации, связанные с про­ грессом, выражаются в появлении органов фиксации в хозяине (присо­ сок, крючьев, зацепляющихся конечностей), усложнении строения по­ кровов (тегумент), выделении антиферментов кишечными паразитами, молекулярной мимйкрии (сходстве белков, включая ферменты, паразита и хозяина), иммуносупрессивном действии паразитов (секретировании протеаз, нарушающих иммунные комплексы хозяина, адгезии кровяных телец на покровах для преодоления иммунных реакций хозяина и т.п.), особенностях биохимических циклов .

Биологические адаптации выражаются в появлении особенностей, повышающих эффективность размножения. Для паразитов характерны прогрессивное развитие половой системы и высокая плодовитость (за­ кон большого числа яиц у эндопаразитов), формирование гермафроди­ тизма во многих группах, совершенствование форм бесполого размноже­ ния (почкование у некоторых лентецов, полиэмбриония у сосальщиков, развитие яйцеживорождения и живорождения), синхронизация циклов развития паразитов и хозяев. К биологическим адаптациям паразитов от­ носится появление сложных жизненных циклов с наличием нескольких личиночных стадий, с появлением смены хозяев, чередования поколений, миграции в теле хозяина и т.п .

Основное различие между паразитическими и свободноживущими организмами лежит в их неодинаковом отношении к внешней среде. Своюдноживущий организм непосредственно взаимодействует с внешней средой, подвергаясь действию ее разнообразных экологических факто­ ров. Паразит устанавливает связи с внешней средой (средой биотопа) опосредовано, через организм хозяина. По отношению к паразитам разничают двоякую среду обитания: среду первого порядка, представленную организмом хозяина, и среду второго порядка - условия окружающего биотопа. Среда первого порядка напрямую влияет на жизнь паразита (по сути, является средой его обитания). Среда второго порядка воздействует па организм паразита косвенно, через организм хозяина, который уста­ навливает собственные прямые отношения с внешней средой. Действи­ тельно, процессы жизнедеятельности паразита обусловлены главным образом организмом хозяина, что принципиально отличает истинных паразитов от свободноживущих существ. Паразитизм - экологическое явление. Изучая паразитов, приходится учитывать как влияние среды на организм, так и влияние организма на среду в их взаимодействии. Про­ странственное отношение паразитов к хозяевам может быть различным .

Паразиты, обитающие на покровах хозяина, жабрах, коже, называются паразитам и. Паразиты, обитающие во внутренних полостях, тка­ кто нях или клетках хозяина, называются эндопаразитами (в соответствии с локализацией они подразделяются на клеточных, тканевых, полостных) .

Хозяева паразитов тоже могут быть классифицированы в зависимо­ сти от характера и степени их использования. Хозяин — это организм, обе­ спечивающий паразита жильем и пищей .

Организм, в котором обитает половозрелая форма паразита, раз­ множающаяся половым путем, называется дефинитивным (оконча­ тельным) хозяином. Организм, в котором обитает личиночная стадия паразита и/или протекает его бесполое размножение, называется проме­ жуточным хозяином. В жизненном цикле некоторых паразитов может быть несколько промежуточных хозяев. Их обозначают соответствую­ щими номерами (или иногда называют дополнительными хозяевами) .

В циклы паразитов могут быть включены организмы, которые не обя­ зательны для завершения паразитом цикла, но в которых происходит накопление инвазионных стадий паразита без его развития. Такие орга­ низмы называю тсярезервуарными хозяевами .

В жизненных циклах паразитов могут наблюдаться явления смены хозяев и чередования поколений. Смена хозяев —это закономерный пере­ ход паразита на определенной стадии развития от одного хозяина к дру­ гому, имеющему иное систематическое положение и иные экологические требования. Если смена хозяев имеет место в жизненном цикле, то по­ ловозрелая стадия паразита обитает в одном виде хозяина, а личиночная стадия - в другом. Чередование поколений (метагенез) - это закономер­ ное чередование полового и бесполого (или партеногенетического) по­ колений и форм размножения в жизненном цикле .

В зависимости от условий, предоставляемых для развития парази­ та, можно выделить несколько групп хозяев. Облигатные хозяева пре­ доставляют оптимальные условия для развития данного вида паразита на основе тесных биоценотических, физиологических и биохимических связей .

Факультативные хозяева при наличии биоценотических связей не предоставляют паразиту оптимальных для его развития биохимиче­ ских и физиологических условий. Срок жизни паразита в таких хозяевах обычно сокращается за счет снижения его жизнедеятельности. Потенци­ альные хозяева обеспечивают паразита необходимыми биохимическими и физиологическими условиями, но отсутствуют биоценотические связи (пути заражения) между хозяином и паразитом .

1.3 Понятие о паразитарной системе

Ю.С. Балашов понимает под паразитарной системой микроэкоси­ стему, компоненты которой связаны между собой трофическими и иными биологическими связями. Она обладает способностью к самовоспроиз­ ведению и саморегуляции численности партнеров и которая имеет про­ странственно-временные границы. Согласно определению С.Ю.Чайки, паразитами являются организмы, существование которых возможно только в составе паразитарной системы любой степени сложности, то есть когда вне паразитарной системы организм не способен реализовать свои основные жизненные функции: питание, расселение, размножение .

Развитие взаимоотношений между паразитом и хозяином может быть различным. Развивается взаимная реакция их друг на друга. В одних случаях организм хозяина может уничтожить паразита. В других случаях паразит может убить хозяина. В третьих - устанавливается сбалансирован­ ное существование между паразитом и хозяином. Связи между паразитом и хозяином могут формироваться на разных уровнях. На организменном уровне устанавливаются индивидуальные отношения между особью хозя­ ина и конкретной особью паразита (паразитов). На популяционном уровне формируются паразитарные системы различной степени сложности .

Взаимодействия между паразитами и их хозяевами происходят и на популяционном уровне. Владимир Николаевич Беклемишев доказал важ­ ность межпопуляционных связей, основанных на длительном взаимодей­ ствии между популяциями различных видов, входящих в состав биогео­ ценоза, так или иначе влияющих на численность и биологический состав м п и бы одной из этих популяций. Эти связи характеризуются определенной I iт е н ь ю экстенсивности и интенсивности. Экстенсивность межпопуляциiimiux связей выражается в степени охвата этими связями всего состава иг гукающих в связь популяций. Интенсивность выражается в степени вози'пствия на каждую особь каждой охваченной данной связью популяции .

Не степени экстенсивности можно выделить облигатные, факультативные и ||учайные связи. Если популяционные взаимосвязи полностью охватывают т ех особей двух популяций, то это двусторонне облигатная связь. Если поиуляционными связями охвачены все особи одной популяции и не все осоИ другой, то такая связь рассматривается как односторонне облигатная .

11оследний тип связи часто распространен между паразитом-монофагом и 1-1 о хозяином. Если популяционные взаимодействия охватывают лишь часть особей в обеих популяциях, то это —факультативная связь. Связи, охватыишощие лишь единичные особи двух популяций, считаются случайными (они не закономерны). Для оценки степени экстенсивности паразитарной системы (топической и трофической связи между популяцией хозяина и по­ пуляцией паразита) следует определить встречаемость данного паразита в популяции вида-хозяина и верность вида-паразита данному хозяину в пре­ делах данного биогеоценоза. Мерой напряженности связей между популя­ цией паразита и популяцией хозяина служит обилие паразита в популяции козяина (среднее число особей паразита на одну особь хозяина) .

При проведении паразитологических исследований производят ко­ личественный и качественный учет паразитов, в том числе гельминтов .

Количественный учет гельминтов состоит в определении частоты встре­ чаемости и уровня зараженности червями. При этом можно выявить, на­ сколько часто отмечаются гельминты в выборке хозяев и какова числен­ ность гельминтов в выборке. Встречаемость (индекс встречаемости) соот­ ветствует экстенсивности глистной инвазии. Она выражается в процентах и показывает относительное количество особей вида-хозяина, зараженных гельминтами по отношении к числу исследованных особей данного хозя­ ина. Это важная количественная оценка, так как ее можно произвести для отдельных видов гельминтов, для групп видов или родов (семейств) и для сообщества гельминтов.

Экстенсивность инвазии выражается формулой:

100%, Е-^-' где Е —экстенсивность инвазии, к - число особей хозяина, зараженных гельминтами (гельминтом), N - число исследованных особей хозяина (выборка) .

Кроме показателя экстенсивности инвазии, пользуются индексом обилия, который показывает среднее число особей данного вида или группы видов, или сообщества гельминтов, приходящееся на единицу учёта .

Индекс обилия рассчитывают по формуле:

где М - индекс обилия, т - число обнаруженных гельминтов в исследо­ ванной выборке хозяев, N —число исследованных особей хозяев .

Еще одним важным количественным показателем является интен­ сивность инвазии. Интенсивность инвазии показывает среднее число особей гельминтов, рассчитанное на одну особь зараженного хозяина .

Интенсивность заражения вычисляют по формуле:

где I - интенсивность инвазии, т - число обнаруженных гельминтов в выборке хозяев, п - число зараженных особей хозяина .

Качественный учет представляет собой оценку видового разно­ образия собранных гельминтов. После проведения паразитологического вскрытия или копрологического анализа, фиксации, окраски материала производят определение паразитических червей. Это позволяет выявить и проанализировать фаунистическое разнообразие гельминтов, их связи с хозяевами. Затем проводят сравнительный анализ видового разнообразия гельминтов в тех или иных биотопах. Для этого наиболее часто исполь­ зуют индекс Жаккара или индекс Серенсена (коэффициент Жаккара или коэффициент Серенсена) .

Индекс Жаккара (С.) вычисляют по формуле:

с= L, J (а + b - j ) где j - число общих видов гельминтов у хозяев в обоих биотопах, а - чис­ ло видов гельминтов у хозяев в биотопе А, b - число видов гельминтов у хозяев в биотопе В .

Индекс Серенсена ( С ) вычисляют по формуле:

C - r(а 2 U Ч - + Ь) где j - число общих видов гельминтов у хозяев в обоих биотопах, а - чис­ ло видов гельминтов у хозяев в биотопе А, b - число видов гельминтов у хозяев в биотопе В .

Эти индексы помогают определить степень сходства фаунистического разнообразия гельминтов, исследуемых хозяев или биотопов .

Паразитарные системы, входя в состав биоценозов, могут быть двойными, тройными и множественными. Согласно мнению В.И. Бе­ клемишева, двойные системы - это системы паразит-хозяин (взаимодей­ ствуют популяции паразита и хозяина). Тройные системы включают три члена - популяции хозяина, паразита и переносчика. Множественные паразитарные системы состоят из популяций паразита, нескольких видов хозяев, взаимно незаменимых и играющих различную роль в жизненном цикле паразита. Применительно к гельминтам можно выделить двойные, тройные и множественные системы. Паразитарные системы могут быть относительно простыми (мономорфными). В тройных и множествен­ ных паразитарных системах в ряде случаев возможна взаимная замена звеньев. Такие системы являются полиморфными и достигают высокой степени сложности. Например, циркуляция некоторых филяриозов под­ держивается различными группами позвоночных хозяев и комаров-переносчиков. Высокой степени сложности достигают полиморфные системы ряда трематодозов, цестодозов .

Значение паразитарных систем в биогеоценозах весьма велико .

Одни из них регулируют численность популяций членов биоценоза (на­ ряду с другими регуляторными механизмами). Другие паразитарные си­ стемы могут защищать биогеоценоз от вторжения чужих элементов. Во многих случаях паразитарные системы совмещают функции регуляции численности и защиты .

Своеобразие системы «паразит-хозяин» состоит в антагонизме ком­ понентов системы и в стабилизации отношений между паразитом и хозя­ ином в процессе эволюции. Эволюционные факторы (прежде всего от­ бор) действуют на систему «паразит-хозяин» как на целостную единицу в направлении ее устойчивости. Имеет место коэволюция хозяина и па­ разита, а значит, развиваются и различного рода коадаптации. У паразита адаптации носят морфологический и биологический характер, а у хозяи­ на - это адаптивные реакции клеток, тканей и всего организма в целом .

Паразит характеризуется патогенностью, то есть способностью вызывать нарушения процессов жизнедеятельности хозяина. Патоген­ ность паразита зависит от генотипа хозяина, его возраста, иммунологи­ ческого статуса, пищевого режима, от наличия других паразитов, ино­ гда от пола, а также от генотипа самого паразита. Патогенность - по­ нятие относительное. Если паразит обладает высокой патогенностью, а защитные механизмы хозяина понижены, то возможна гибель хозяина, а значит и паразита. Если защитные механизмы хозяина высоки, а пара­ зит обладает пониженной патогенностью, то возможна гибель паразита .

Обычно же отношения паразита и хозяина сбалансированы, и паразит получает возможность развиваться в хозяине, не вызывая в его организ­ ме сколько-нибудь серьезных нарушений. Антагонизм взаимоотношений в эволюционно древних и сбалансированных системах практически отсутствует или проявляется на определенных стадиях .

Системы «паразит-хозяин» могут быть высокоадаптированными, недостаточно адаптированными (факультативными) и неадаптированны­ ми (транзитными). В первом случае противоречия в системе не проявля­ ются, во втором случае - защитные реакции хозяина подавляют жизне­ деятельность и репродуктивную способность паразита, снижая его про­ должительность жизни и повышая патогенность, в третьем - паразиты не могут завершить цикл развития в организме хозяина, но обладают наи­ большей патогенностью .

Довольно часто отмечаются случаи носителъства, когда паразит не оказывается возбудителем болезни, то есть не проявляет патогенность в отношении хозяина .

Для становления системы «паразит-хозяин» требуются определен­ ные условия. Во-первых, паразит и хозяин должны вступить в контакт друг с другом. Во-вторых, хозяин должен обеспечить паразиту оптимальные условия для его существования и развития. В-третьих, паразит должен иметь возможность противостоять реакциям со стороны организма хозяи­ на. Проникновение паразита в организм хозяина сопровождается защитны­ ми реакциями. Паразит вынужден преодолевать эти защитные механизмы хозяина. Хозяин считается восприимчивым к паразиту, если его физиоло­ гический статус не может уничтожить паразита до того, как тот обосновал­ ся в хозяине. Хозяин считается устойчивым к данному паразиту, если он уничтожает паразита до того, как тот приживается в хозяине .

Глистные инвазии (аскаридоз, трихинеллез и некоторые другие) стимулируют синтез IgE. На месте внедрения паразита часто обнаружи­ вают инфильтрат, состоящий из эозинофилов, базофильных гранулоцитов и тучных клеток. Изгнание половозрелых паразитов из кишечника имеет в своей основе реакции клеточного и гуморального иммунитета .

В некоторых случаях паразитическим червям удается избежать иммуно­ логического распознавания благодаря слою антигенов хозяина, которым покрывается поверхность паразита (например, у шистозом). Другие гель­ минты способны выживать благодаря депрессивному действию, оказыва­ емому на иммунную систему хоязина .

В ответ на проникновение личинок паразита в ткани хозяин обыч но отвечает формированием капсулы (как при трихинеллезе) и последу­ ющей кальцификацией .

Большинство глистных инвазий сопровождается зозионфилией базофилией. Развиваются аллергические реакции. В большинстве случа ев они обусловлены иммунными комплексами (гиперчувствительность III 1 1ша) или иммунокомпетентными клетками (гиперчувствительность IV пша). Может развиваться и гиперчувствительность I типа (атопические реакции, обусловленные /^'-ан ти телам и ). Миграция личинок паразита в хозяине сопровождается воспалением, защищающим ткани хозяина .

Важной характеристикой паразита является его специфичность .

пецифичность - это проявление исторически сложившейся степени адаптации паразита к хозяину. Специфичность может быть гостальной, иозрастной, топической, сезонной. Гостальная специфичность состоит н степени широты круга хозяев. Например, аскарида человеческая - мопогостальный паразит, способный обитать только в организме человека (имеет в качестве хозяина организм одного биологического вида), а три­ хинеллы, кошачий сосальщик, - полигостальные паразиты (могут исиользовать в качестве хозяев организмы нескольких видов). Возрастная специфичность состоит в преимущественном использовании хозяина, на­ ходящегося в определенном возрасте (например, острица и карликовый цепень чаще поражают детей). Топическая специализация - это выбор паразитом определенного места локализации в организме хозяина. На­ пример, кровяной сосальщик, цепни имеют определенную локализацию м организме хозяина. Сезонная специфичность проявляются в том, что проникновение паразита в организм хозяина приурочено к какому-ни­ будь вполне определенному времени года .

Способы проникновения паразита в организм хозяина разнообраз­ ны. Алиментарный путь проникновения в хозяина осуществляется че­ рез рот и обычно происходит при проглатывании хозяином инвазионной | гадии паразита. Воздушно-капельный путь проникновения в организм хозяина осуществляется через слизистые оболочки органов дыхания .

К нему близок воздушно-пылевой путь, связанный с вдыханием пыли н иных частиц, содержащих возбудителя. Воздушно-капельный и воздушно-пылевой пути часто называют аэрогенным способом заражения .

Контактно-бытовой путь проникновения паразита в организм хозяина | низан с заражением за счет прямого контакта тела с предметами, зара­ женными инвазионными стадиями паразита. Половой путь проникнове­ ния паразита в организм хозяина связан с заражением через половые конакты. Перкутанный путь проникновения паразита в организм хозяина | к у ществляется через неповрежденную кожу. Трансфузионный путь за­ нижения имеет место при переливании крови, содержащей соответству­ ющего паразита. Трансплацентарный путь проникновения паразита в хозяина осуществляется внутриутробно, через плаценту от матери к плог, Грансмаммальный путь заражения происходит через материнское ишоко от матери к детенышу. Трансовариальный путь проникновения паразита в организм хозяина осуществляется через оварии к последую­ щим стадиям развития хозяина. Особое место занимает трансмиссив­ ный путь проникновения паразита в организм хозяина; он реализуется при участии переносчика (вектора), в роли которого выступают кровосо­ сущие насекомые и клещи. Заражение гельминтами происходит алимен тарным, контактно-бытовым, перкутанным, трансмаммальным, транс плацентарным, трансмиссивным путями .

Если возбудитель болезни поражает только животных, то заболева­ ние рассматривается как зооноз. Если же возбудитель поражает толь к человека, то это заболевание считается антропонозом. И, наконец, име ются зооантропонозы - заболевания, свойственные как животным, таг и человеку. Наличие системных связей между паразитами и хозяевам предполагает участие паразитов в переносе возбудителей многих инфек­ ционных, некоторых протозойных и глистных болезней (за счет включе ния в систему дополнительного звена) .

1.4 Понятие о природно-очаговых болезнях

Человек, осваивая новые районы, часто сталкивается с весьма спе цифическими заболеваниями. Такие районы являются природными оча гами болезней. Учение о природной очаговости болезней было разрабо­ тано академиком Евгением Никаноровичем Павловским .

Первоначально природная очаговость была отмечена для трансмис сивных болезней, а затем было выяснено, что многие нетрансмиссивныс болезни животных и человека также имеют природную очаговость .

Компонентами природного очага являются: возбудитель заболева ния, восприимчивый к данному возбудителю хозяин, переносчики возбу дителя, определенные условия среды. Согласно теории Е.Н.Павловского в природных условиях формируются стойкие, длительно существующш во времени очаги, в которых те или иные патогенные организмы (вирусы риккетсии, спирохеты, бактерии, паразитические простейшие и гельмин ты) циркулируют среди диких животных .

Эта особая группа болезней всегда приурочена к определенном географическому ландшафту, территории со специфическими природнс климатическими условиями. На этой территории должны существоваг возбудители болезни, переносчики возбудителей (для трансмиссивны заболеваний), животные, которые служат резервуарами возбудителе!

Все компоненты такой системы связаны друг с другом сложными бис ценотическими связями. Е.Н.Павловский установил, что циркуляция бс лезни происходит лишь в определенных условиях внешней среды, бле 1'пч гствующих этому процессу. Природный очаг болезни существует и. кти ях определенного климата, ландшафта и соответствующим им I....... сльности, почве и микроклимате .

Н пространственном отношении природный очаг представляет соучасток ландшафта, на котором взаимодействуют популяции возбуши им, переносчика (для трансмиссивных заболеваний) и позвоночных

•шеи возбудителя. Паразитарная система входит в состав данного биоI ино юза. Очаг оказывается динамичным, имеющим пространственное II' 'I юнение в пределах определенной территории .

Один и тот же географический ландшафт может иметь природные ичиги нескольких болезней, а один очаг может нести возбудителей раз­ л и ч н ы х заболеваний. Очаги, в которых одновременно происходит цирмция нескольких болезней, называются сопряженными. Если в очаге имеется несколько видов животных-резервуаров возбудителя, то он нам.жается полигостальным .

Популяция возбудителя оказывается также приуроченной к иопучциям соответствующих хозяев (и переносчиков для трансмиссивных | Ккшеваний). Территория очага определяется биотопом, заселенным попуняциями хозяев возбудителя. Популяции животных-хозяев обладают в | ною очередь сложным строением, что ведет к дополнительной структуинации природного очага .

Источником возбудителя инфекционной (или инвазионной) болез­ ни считают организм человека или животного, который служит местом естественного пребывания и размножения возбудителей и в котором происходит их накопление. Неживые объекты среды, на которых возбу­ дители могут сохранять жизнеспособность, являются факторами перец«чи возбудителей (вода, почва, обувь, одежда, некоторые продукты) .

Дня возникновения эпидемий и эпизоотий (и отдельных случаев болез­ ни) необходимо не только наличие возбудителя и его источника. Необмэдимо, чтобы возбудитель имел возможность тем или иным способом покинуть организм хозяина (источник возбудителя), преодолеть дейIиие неблагоприятных факторов внешней среды и проникнуть в новою хозяина. Эти требования привели к развитию адаптаций не только к паразитированию в хозяине, но и к перемещению из одного организма I' другой (соответствующий механизм передачи возбудителя болезни) .

Происходит выведение возбудителя из больного хозяина, пребывание позбудителя во внешней среде, проникновение возбудителя болезни в новый восприимчивый к нему организм хозяина. Первичная специфи­ ческая локализация паразита определяет способ выделения возбудитеч из хозяина, а также ту среду, в которую попадает этот возбудитель .

Для непрерывной циркуляции возбудителя болезни в природных оча гах (и для существования возбудителя заболевания) требуется соответству ющий набор абиотических факторов. Это обстоятельство является одно!

из главных причин существования природных очагов болезней в опреде ленных ландшафтных и климатических зонах. Численность и плотност заселения животных, служащих источником возбудителя болезни, непо средственно влияют на процесс циркуляции возбудителя в очаге .

Природные очаги имеют разную степень напряженности, что зави сит от комплекса конкретных экологических факторов. В соответствш со спектром адаптивных взаимоотношений между возбудителями и хо зяевами (а также и деятельностью человека) в структуре очагов могу происходить изменения. Приуроченность очага к определенной терри тории приводит к тому, что он может сужаться, затем восстанавливаться но никогда не выходит за пределы данного ландшафта. Для успешной существования очага нужно, чтобы каждый составляющий вид был до статочно многочисленным. Особое эпидемиологическое и эпизоото логическое значение имеют территории, лежащие на границах разныз ландшафтов, где могут встречаться природные очаги, свойственные ка] одному, так и другому ландшафту. Территории на стыке ландшафте] оказываются наиболее опасными .

Природно-очаговая болезнь существует в двух главных фазах. Пер вой фазой является циркуляция возбудителя в составе биотических ком понентов природного очага, второй - переход из природы к человеку (i домашним животным) и распространение болезни в восприимчивых кол лективах людей (развитие антропургических очагов) .

В ряде случаев природные очаги могут быть ограниченными i даже одиночными (нора грызуна, гнездо птицы, поселения определен ных животных и т.п.). Часто природные очаги бывают диффузными. I этом случае животные-резервуары (и переносчики для трансмиссив ных заболеваний) занимают большие территории соответствующег биоценоза или целые природно-климатические зоны (например, зон широколиственных лесов, пустынь). Размеры очагов во многом опреде ляются и ареалами животных-резервуаров возбудителя, а также ареа лами переносчиков. Е.Н.Павловский отметил, что если в очагах проис ходит непрерывная циркуляция возбудителя болезни, то они являю т!

элементарными. Природные очаги могут существовать неограниченн долгое время, вне всякой зависимости от присутствия человека и быт неизвестными. Очаги проявляются тогда, когда в них попадают челе век, домашние и сельскохозяйственные животные, восприимчивые возбудителю болезни .

( чаги болезней обладают достаточно сложной структурой. Два очаи положенных в одной и той же местности, могут быть разделены фанственно и, следовательно, быть в функциональном плане обоI"

-иными, самостоятельными и относительно закрытыми. Если же и|и,, |ранственная обособленность и функциональная самостоятельность и ионики, то два (или более) очага одной и той же болезни формируют н. юму сопряженных очагов или один сложный очаг. По степени обоiH'ценности можно выделить простые, сложные и сопряженные очаги .

11 простом очаге популяция возбудителя настолько эффективно перемешется, что ее можно считать единой популяцией. В этом случае очаг к I ко обособлен, самостоятелен, и популяция возбудителя может неопрек пенно долго функционировать в данных условиях. В сложном очаге популяции возбудителя распределяется по многим группам («субпопуляImнм») хозяина, но субочаги взаимодействуют в пределах значительной юрритории. Комплекс сопряженных очагов —это система очагов, профанственно изолированных друг от друга, но в эпидемиологическом (или эгшзоотологическом) отношении изолированных не полностью, так ми) перенос возбудителя из одного очага в соседний имеет место. Перемещения людей (или животных), обмен переносчиками (для трансмисп иных болезней) способствуют контактам между очагами .

Известны случаи развития псевдоочагов заболеваний, когда заражемпе хозяев поддерживается за счет завоза возбудителя извне, а в самом псевдоочаге самовоспроизведение невозможно. Встречаются зависимые очаги, в которых, в отличие от псевдоочагов, самовоспроизведение по­ пуляции возбудителя возможно, но оно происходит такими темпами, что фебуется постоянное пополнение извне (в противном случае очаг зату­ хает сам по себе). Таким образом, очаги болезни могут быть простыми и | ножными, изолированными и сопряженными. Степень изолированности очагов определяется интенсивностью взаимного обмена возбудителями .

Первичный (природный) очаг потенциально опасен для домашних кпвотных и человека. Попав в такой природный очаг болезни, человек может заразиться. В населенных пунктах при наличии соответствую­ щих условий (имеются переносчики, промежуточные хозяева) могут | формироваться антропургические (синантропные) очаги болезни, в которых циркуляция возбудителя поддерживается человеком и (или) домашними животными. В антропургических очагах существенная роль может принадлежать синантропным грызунам. В сельской мест­ ности могут формироваться смешанные очаги, в которых циркуляция мочбудителя болезни поддерживается как дикими, так и домашними | ивотными и человеком .

Антропургический очаг может дать начало вторичному природному очагу. Если зараженный человек или домашние животные оказываются в районах, где природные условия подходят для циркуляции возбудителя, имеются переносчики (для трансмиссивных болезней), промежуточные хозяева и дикие животные, способные быть хозяевами для возбудите­ ля данной болезни, то паразит (ранее здесь отсутствующий) начинает успешно передаваться от одного хозяина к другому через промежуточно­ го хозяина (или/и переносчика) .

Итак, природно-очаговые болезни (заболевания с природной очаго­ востью) —заболевания, циркуляция возбудителей которых связана с опре­ деленными природными условиями, в которых существуют возбудители, переносчики (для трансмиссивных заболеваний) и животные - хозяева и резервуары инфекции или инвазии. Природный очаг - это территория с определенным ландшафтом, на которой сосуществуют и находятся в биоценотических связях компоненты паразитарной системы, необходимые для хранения и передачи болезни. Природные очаги существуют неза­ висимо от человека, и в них осуществляется циркуляция возбудителя без заноса его извне неопределенно долгий срок. Ряд заболеваний человека и животных встречается лишь в определенной местности. Такие болезни получили название эндем и чн ы х .

Деятельность человека может оказывать существенное воздействие существование и состояние очага болезни. Поскольку природно-очаговые болезни свойственны определенным биогеоценозам и определенным ланд­ шафтам и природно-климатическим условиям, при освоении какого-либо природного участка следует заранее учитывать возможность вторжения че­ ловека и домашних животных на территорию природного очага. Это же в известной степени относится и к человеческой деятельности, приводящей к развитию транспорта, активным и частым перемещениям населения. Соз­ даются предпосылки к расширению очагов тех или иных болезней или к формированию новых очагов в сходных ландшафтах. Человек и домашние животные могут быть разносчиками возбудителей ряда болезней от момен­ та заражения до окончания инфекционного (инвазионного) процесса. 4eiv продолжительнее этот период, тем больше вероятность завоза каких-либо болезней в новую местность. Человек может оказывать влияние как на су­ жение, так и расширение очагов заболеваний. При прогнозировании ситуа­ ции необходимо изучать заболеваемость в динамике, с учетом численности хозяев и географических особенностей местности.

Определение нозоареалов отдельных болезней и их динамики, выявление закономерностей гео графического распространения природно-очаговых заболеваний - одна и:

главнейших задач эпидемиологии и эпизоотологии .

ГЛАВА 2

ОСО БЕН НО СТИ Ж И ЗН ЕН Н Ы Х Ц И КЛО В ГЕЛЬМ ИНТОВ

По типу жизненных циклов гельминты подразделяются на геогель­ минтов и биогельминтов. У биогельминтов жизненные циклы облигатно нключают смену хозяев. Передача инвазионного начала осуществляется но цепям питания или трансмиссивно. У геогельминтов жизненные циклы протекают без участия промежуточных хозяев, а заражение хозяев происходит при заглатывании яиц паразита или за счет активного про­ никновения личинок паразита .

Многие паразитические черви проявляют более или менее узкую специфичность в отношении хозяев. Некоторые способны жить только в одном виде хозяев, другие развиваются в представителях одного рода, се­ мейства или класса хозяев. Однако имеются и такие гельминты, которые освоили очень широкий круг хозяев .

У паразитических червей, как и у других паразитов, успешно реша­ ется проблема питания (за счет хозяина), но остро стоит проблема рассеиения, связанная с преодолением неблагоприятных условий среды биотоtiii и проникновением в нового хозяина. В процессе эволюции у паразитов появляется множество адаптаций для расселения через внешнюю среду в новые особи хозяев. С этим связаны появление свободноживущих личи­ нок (или их сохранение в цикле) у ряда червей, прогрессивное развитие половой системы, увеличение плодовитости (закон большого числа яиц у паразитов), усложнение жизненных циклов .

Наряду с увеличением плодовитости, у паразитов усложняются жиз­ ненные циклы путем введения в них промежуточных хозяев. Эта особен­ ность повышает шансы выживания паразита, накопления и распростране­ ния. Некоторые паразиты не претерпевают в промежуточном хозяине разми гия, и значение промежуточного хозяина состоит в подготовке паразита к поиску окончательного хозяина и проникновению в него. Другие паразиI i.i проходят развитие в промежуточном хозяине, растут, меняются морфо­ логически и физиологически, но не размножаются в нем. Третьи паразиты 111 юходят в промежуточном хозяине и размножение (бесполое или партенои-нетическое). У ряда гельминтов жизненные циклы существенно услож­ няются за счет введения в них резервуарных (паратенических) хозяев, (’о'юрвуарный хозяин не обязателен для завершения паразитом жизненного никла, но в нем происходит накопление инвазионных личинок без их разinпня, чем облегчается передача паразита окончательному хозяину. Систерезервуарных хозяев характерна, например, для кошачьего сосальщика, | ионорха, алярии, широкого лентеца, многих скребней и нематод .

У нематоды Syngamus trachea, паразитирующей в трахее курины!

птиц и развивающейся без участи промежуточных хозяев, в цикл могу!

включаться резервуарные хозяева. Птица заражается при проглатыванш инкубированных яиц паразита. Однако заражение возможно и при поеда нии червей, личинок и имаго насекомых, многоножек, которые до этоп проглотили яйца нематоды. В этих резервуарных хозяевах личинки пара зита сохраняют жизнеспособность, а сами резервуарные хозяева станоц вятся еще одним важным источником заражения птиц. Заражение чере:

резервуарного хозяина оказывается более вероятным событием, чем npi случайном склевывании птицей яиц нематоды .

У нематоды Spirocerca lupi, паразитирующей в собачьих и имеющей промежуточного хозяина в жизненном цикле, также отмечаются резер' вуарные хозяева. Из окончательных хозяев (волков, собак) выделяются яйца паразита. Они проглатываются промежуточным хозяином (жуки-ко профаги). Здесь из яйца выходит личинка, которая через некоторое врем!

становится инвазионной. Заражение окончательных хозяев происходи1 :

при поедании жуков с личинками. В ряде случаев промежуточные хозяе ва проглатываются рептилиями, птицами, насекомоядными зверями. В и организме личинки сохраняют жизнеспособность и накапливаются. За ражение окончательного хозяина происходит и при поедании заражении) резервуарных хозяев. Резервуарные хозяева отмечаются для многих лен тецов, трематод, скребней. Как правило, хозяева паразита связаны друг ( другом экологически - цепями питания .

Функция питания у паразитов может быть перенесена на парази тическую стадию личинки (как у мермигид, волосатиков). Свободножи вущая стадия в этом случае не питается, но на этой стадии происходи размножение паразита. Усиленное питание личинки может привести к усилению репродуктивной функции и к преждевременному созреванш половых продуктов. Появляется возможность партеногенетического раз вития яиц (у Rhabdias bufonis, Strongyloides stercoralis). На личиночну!

стадию частично переносится и функция размножения. У ряда гельмин тов в процессе эволюции функция размножения целиком переносится н паразитическую стадию, а свободноживущая стадия жизненного цикл ограничивается стадией личинки. У некоторых паразитических черве удлинение паразитической стадии приводит к сокращению или полном выпадению свободноживущей стадии из жизненного цикла .

Углубление адаптаций к паразитизму оказывается биологическ выгодным для сохранения индивидуальной жизни особи, но оказываете недостаточным для сохранения вида. В результате в процессе эволюци вырабатываются приспособления к распространению вида, которое M cf I ' l осуществляться через внешнюю среду, по цепям питания или через переносчика. При пребывании во внешней среде у паразита возникает необходимость сопротивления повреждающему воздействию факторов мн-шней среды, доведения развития до стадии, способной к жизни внуш хозяина, нахождению хозяина и проникновению в него. Появляются приспособления, повышающие устойчивость яиц и личинок к действию ншотических факторов среды. Эти адаптации связаны с увеличением шмдовитости у паразитов, усложнением жизненного цикла, введением в | h iо смены хозяев и (или) чередования поколений. При распространении паразита во внешней среде на личиночной стадии у него могут отмечатьч различные приспособления. Водные личинки (церкарии и мирацидии \ 1 рематод, личинки ришты, корацидии у лентецов) не могут длительно существовать во внешней среде. Эти личинки не питаются, а используют письма скудные запасы желтка яиц. У гельминтов с наземными личинi.iми (многие нематоды) проникновению в хозяина обычно предшеству­ ет доразвитие во внешней среде, и сроки пребывания вне хозяина могут ныть значительными. Например, представители Strongylidae, TrichostronКУlidae, Ancylostomatidae (круглые черви) претерпевают во внешней средс не менее двух линек прежде, чем оказываются способными проник­ нуть в хозяина. У многих гельминтов (например, у аскарид, власоглава) ийца обладают мощными защитными оболочками. У одних гельминтов ничинки выходят из яиц во внешней среде, у других - лишь в организме хозяина. У гельминтов первой группы оболочки яйца защищают зародыш только в период эмбриогенеза, а у гельминтов второй группы - и во время развития зародыша, и после него - до проникновения яиц с зародышем в нового хозяина. Яйца могут выводиться наружу незрелыми (как у Ascaris, I 'asciola, Diphyllobothrium), частично развившимися (как у Ancylostoma, Necator, Enterobius) или закончившими эмбриональное развитие (как у / ictyocaulus, Schistosoma, Hymenolepis, Vampirolepis) .

Включение в жизненный цикл чередования поколений позволяет увеличить количество особей паразита за счет партеногенеза или бес­ полого размножения .

Сроки жизни паразитов в позвоночных хозяевах могут быть различ­ ными и обычно удлиняются в соответствии с продолжительностью жиз­ ни хозяина. Некоторые нематоды обладают способностью длительно со­ хранять жизнеспособность, находясь в состоянии анабиоза (Tylenchidae) .

V ряда паразитов сроки жизни во взрослом состоянии ограничены. Мно­ гие черви, паразитирующие в рыбах, имеют одногодичные жизненные циклы. В.А. Догель показал, что цестоды и трематоды, паразитирующие н птицах, могут иметь следующие закономерности жизненных циклов. У сосальщиков, обитающих в печени стрижей и ласточек (Platynosomum, Lyperosomum), длительность существования мариты велика и достигает нескольких месяцев и более. У сосальщиков, обитающих в кишечнике птиц (Plagiorchis, Phaneropsolis), продолжительность жизни не превы­ шает одного месяца. Около года живут трематоды, паразитирующие в фабрициевой сумке птиц (например, Prosthogonimus). Кишечные сосаль­ щики из сем. Strigeidae живут около 7-10 дней .

Ленточный червь Hymenolepis fraterna va кишечника крыс живет 2-6 месяцев. Самки нематоды рода Trichinella обитают в кишечнике крысы около 3 недель. Сосальщик Clonorchis sinensis паразитирует в человеке около 25 лет, a Schistosoma haematobium - от 5 до 18 лет. Нематоды Loa loa живут в организме человека 15 лет и несколько более, Wuchereria Ъаncrofti - до 17-18 лет и более, Ancylostoma duodenale - до 5-7 лет, Ascaris lumbricoides -9 -1 1 месяцев, Enterobius vermicularis - около 1 месяца .

Сроки развития и сохранения жизнеспособности яиц также различ­ ны. У некоторых нематод, например у аскариды, яйца могут оставаться жи­ выми до 5-6 лет, выдерживая действие вредных факторов внешней среды .

Личиночный период может иметь самые различные сроки, в зависимости от вида гельминта. У паразитов, у которых в жизненном цикле имеются свободноживущие водные личинки, этот период составляет всего несколь­ ко часов (до 20-24 часов), как у широкого лентеца, трематод, ришты, моногеней. Если личинки не проникают в промежуточного хозяина, они погиба­ ют. У многих нематод, наоборот, сроки жизни свободноживущих личинок оказываются длительными. У некатора, анцилостомы рабдитовидные личинки живут 2-3 дня, дважды линяют и превращаются в филяриевидную личинку, которая может сохранять жизнеспособность до нескольких меся­ цев, находясь под защитной оболочкой от предыдущей линьки. Появление покоящихся личиночных стадий в жизненном цикле существенно удлиня­ ет ларвальный период (у лентецов, некоторых нематод) .

У некоторых паразитов удлиняются стадии покоящихся яиц, по­ коящихся личинок и свободноживущих инвазионных личинок. Этс способствует встрече паразита с хозяином. У других червей половая система частично развивается уже на стадии личинки. Это ускоряет на­ чало откладки яиц взрослой стадией. Известны примеры, когда паразит приступает к размножению и выделению яиц до того, как он достига­ ет окончательного хозяина. Это явление получило название прогенеза .

Прогенетические формы начинают половое размножение, оставаясь в промежуточном хозяине. Некоторые трематоды приступают к половом} размножению на стадии метацеркария. Как правило, это явление отме­ чается у сосальщиков, использующих в качестве второго промежуточпою хозяина ракообразных. Прогенез отмечен и у метацеркариев сошыдика Lecithodendrium chilostomum, развивающихся в ручейниках (окончательными хозяевами являются рукокрылые). Сосальщик Ratzia 1'iirva обитает на стадии мариты в кишечнике змеи Zamenis, а метацеркирии инцистируются в лягушках Rana esculenta. Метацеркарии отклаII.тают яйца с развитыми мирацидиями. В этом случае оказывается неишможным заражение первого промежуточного хозяина - моллюска .

11|оисходит укорочение цикла за счет выпадения из него ряда стадий .

И-от путь ведет к неотении и становлению двуххозяинного цикла .

У некоторых паразитических червей имеет место полиэмбриония .

11|и этом из одного опл од отворенного яйца впоследствии развиваются несколько потомков. Полиэмбриония отмечается у некоторых моногеней, например у Gyrodactylus. Каждая особь этого сосальщика дает за один pin только одного зародыша следующего поколения. Но в зародыше по­ чиняется зародыш третьего поколения. Яйцо делится в матке материнской особи, образуя мелкие бластомеры вокруг одного крупного макромера. За | чет этих мелких клеток формируется зародыш, а макромер снова дваж­ ды делится и дает начало еще двум зародышам. Из первичной зиготы образуется впоследствии четыре личинки, представляющие четыре по­ коления сосальщика .

Некоторые черви имеют тенденцию к удлинению взрослой половоз­ релой стадии в цикле, что приводит к увеличению суммарной плодовитоI I и и удлинению периода размножения .

Паразиты другой биологической группы в процессе эволюции, на­ оборот, укорачивают как сроки половозрелой стадии, так и стадии личин­ ки при увеличении числа поколений за тот же промежуток времени. Уско­ рение цикла происходит при автоинвазиях (как, например у карликового цепня, острицы). Имеются и гельминты, у которых укорочение сроков половозрелой стадии не сопряжено с увеличением числа поколений (на­ пример, у Trichinella) .

В жизненных циклах некоторых паразитических червей имеет мее го развитие яйцеживорождения и живорождения, выпадение некоторых ипчиночных стадий .

Жизненные циклы многих паразитов оказываются синхронизоилпными с жизненными циклами хозяев. Это наблюдается у некоторых моногеней. В частности, у Polystoma integerrimum, паразитирующей на головастиках и лягушках, личинки выходят в воду из мочевого пузыря чочяина-лягушки в период размножения последнего. Личинки паразита прикрепляются к жабрам головастиков и обитают на них до тех пор, пока жабры не зарастают. Когда жабры начинают зарастать, личинки полистомы проходят в кишечник, клоаку и далее - в мочевой пузырь где образуются взрослые сосальщики (подробнее цикл описан в соот ветствующем разделе). У нитчаток Wuchereria, Loa жизненные цикль адаптированы к срокам активности переносчиков. Wuchereria bancroft переносится комарами, питающимися кровью в ночное время. Именно в этот период личинки этой филярии оказываются в периферической крови хозяина. Loa loa переносится слепнями, обладающими дневное активностью. Личинки этого червя оказываются в крови позвоночной хозяина в дневное время .

В.А.Догель разработал классификацию жизненных циклов паразитов В жизненных циклах одних паразитов наблюдается чередование по колений, у других - появляются стадии, размножающиеся путем партено генеза, у третьих - имеет место смена хозяев или комбинация чередова ния поколений со сменой хозяев. При смене хозяев в одном из поколеню паразита (обычно или в бесполом, или партеногенетическом) наблюда ется накопление паразита, а в другом - половом поколении - происходи распространение, расселение или рассеивание паразита во внешней сре де. Первая фаза получила название фазы аггломерации, а вторая - фаз!

дисперсии. Аггломерация характеризуется накоплением паразита в од ног из хозяев за счет эндогенной инвазии. В ряде случаев организм хозяин может повторно заражаться паразитом, заглатывая его яйца или личинок Тогда имеет место и экзогенная инвазия, приводящая также к накошк нию особей паразита в одном хозяине .

Применительно к гельминтам можно выделить следующие o c h o i ные схемы жизненных циклов .

1. Жизненные циклы без чередования поколений и без смены хозяе

1.1. Без эндогенной аггломерации. В хозяине осуществляется р о с т размножение паразита, формируются яйца, которые выделяются наруэв и служат для заражения других особей того же вида хозяина. Такого род* жизненный цикл отмечается у моногенетических сосальщиков, многЛ нематод (аскарида, острица, др.), а также у цестод с упрощенным циклоЦ развития из-за выпадения промежуточного хозяина ( Vampirolepis папа)

2. Жизненные циклы с чередованием поколений и без смены хозяев

2.1. Без эндогенной аггломерации. Такого типа цикл встречается нематод, у которых паразитическое поколение представлено партеног нетическими самками, а свободноживущее поколение - раздельнопол1 ми особями. У Rhabdias bufonis в жизненном цикле нет бесполого ра множения и эндогенной аггломерации, но свободноживущее поколен чередуется с партеногенетическим. В связи с отсутствием бесполого рг множения нет и эндогенной аггломерации .

3. Жизненные циклы без чередования поколений с однократной миной хозяев .

3.1. Без эндогенной аггломерации. Паразиты, имеющие этот тип км шенного цикла, совершают сложный метаморфоз, при котором личи­ ночная стадия обитает в одном хозяине, а взрослая стадия - в другом .

1,1 кнм жизненным циклом обладают цестоды, у которых нет бесполого |ипмножения на стадии финны (например, тыквенный цепень, свиной пснень, бычий цепень), некоторые нематоды (ришта, филярии, Spirarata, f'mtostrongylus и др.). Условно такой цикл имеет и трихинелла. У этой неIоды одна и та же особь хозяина играет роль и окончательного, и прон'/куточного хозяина (паразит никогда не попадает во внешнюю среду) .

4. Жизненные циклы без чередования поколений с двукратной сме­ ной хозяев, без эндогенной аггломерации. Такого типа жизненные циклы in гречаются у скребней (Acanthocephala), ремнецов, лентецов (Cestoda: PsIidophyllidea), Mesocestoides (Cestoda: Cyclophyllidea - Mesocestoididae) .

5. Жизненные циклы с чередованием поколений, эндогенной аггломерацией и сменой хозяев .

5.1. Жизненные циклы с однократной сменой хозяев и эндогенной

•in ломерацией. Такие жизненные циклы встречаются у цестод (Echinocoiis, Alveococcus, Multiceps), у которых стадия финны в промежуточном хозяине размножается путем почкования (бесполое размножение). Дис­ персия осуществляется лишь в окончательном хозяине, а в промежуточ­ ном происходит эндогенная аггломерация. Похожий жизненный цикл об­ наруживают и трематоды из семейства Schistosomatidae, а также Fasciola, I 'otylophoron, Parorchis. В промежуточном хозяине - моллюске - про­ исходит эндогенная аггломерация за счет партеногенеза, а далее имеет место дисперсия церакриев (они самостоятельно вбуравливаются в кожу окончательного хозяина) .

5.2. Жизненные циклы с двукратной сменой хозяев. Такие циклы I ииичны для многих трематод. Например, легочный сосальщик на стадии мириты живет в легких кошачьих, человека и некоторых иных млекопишощих. Первый промежуточный хозяин - моллюск (в нем происходит развитие партенитов), а второй - ракообразные (в них формируются мещеркарии). Сходная схема цикла отмечается и у Opistorchiidae, Plagiorcliulae, Heterophyidae, Microphallidae, некоторых других групп терматод .

Происхождение сложных жизненных циклов у гельминтов нахоцит различное объяснение. Нет общей единой схемы («одного рецепта») появления всего многообразия жизненных циклов. Во многих случаях первичными хозяевами паразитов были их современные окончательные чозяева. По-видимому, свободноживущие стадии паразитов позвоночных на каком-то этапе стали внедряться в беспозвоночных хозяев. Если по­ следние оказывались пищей для первичного хозяина, то появлялся но­ вый, более биологически выгодный способ распространения паразита Явление промежуточных хозяев, по мнению ряда ученых, могло перво­ начально развиться у паразитов хищных животных. Хозяин (хищник' активно разыскивает пищу (промежуточных хозяев с паразитом в них), Во многих случаях появлению в цикле промежуточного хозяина пред­ шествовали резервуарные хозяева путем их постепенного закрепления I жизненном цикле паразита .

Включение в жизненный цикл паразита второго промежуточного хо­ зяина наблюдается у паразитов плотоядных и всеядных животных. Вторь»

промежуточным хозяином оказываются животные, являющиеся главньа звеном в пищевом спектре дефинитивного хозяина и экологически свя-Я занные с первым промежуточным хозяином общими условиями обитаню или пищевыми связями. В появлении в цикле второго промежуточного хо зяина важнейшую роль играли резервуарные хозяева паразита .

Имеется и иная точка зрения, согласно которой промежуточный хо зяин является первичным. Появление окончательных хозяев объясняете} удлинением стадий паразита и их морфологическим изменением. Некото рые ученые полагают, что первичное состояние паразитизма заюпочалоа в том, что половозрелый паразит вел свободный образ жизни, а его пара зитическое поколение размножалось партеногенезом.

С появлением хищ ного животного, питающегося первичным хозяином паразита, произоше:

перенос свободноживущей половозрелой стадии во второго хозяина .

ГЛАВА 3 СК О БЕН НО СТИ О БМ ЕН А ВЕЩ ЕСТВ У ГЕЛЬМ ИНТОВ

Обмен веществ —одно из ключевых свойств живой материи. Метап11изм обеспечивает организм необходимыми веществами, энергией, подн рживает существование живого объекта, как открытой системы. Реакinn, обеспечивающие организм сложными органическими соединениями, идущими на построение и поддержание структур, составляют анаболизм 111 настический обмен). В процессе анаболизма из относительно простых ве­ ществ у животных синтезируются сложные органические соединения (белп из аминокислот, жиры из глицерина и жирных кислот, полисахариды из | шокозы и т.п.). Реакции, обеспечивающие организм энергией, составляют катаболизм (энергетический обмен). В процессе катаболизма происходит расщепление сложных органических молекул с высвобождением заклю­ ченной в них энергии в виде АТФ. У свободноживущих животных в качем не основного соединения энергетического обмена используется глюкоза .

111 ( и т о п л а з м е происходит гликолиз - бескислородное расщепление глюкоч.1 с высвобождением двух молекул АТФ. В результате гликолиза обычно ' шразуется пировиноградная кислота, которая подвергается кислородному Iмещеплению в митохондриях с высвобождением 36 молекул АТФ. Многие паразитические черви, обитающие в кишечнике или полости тела хозяина, "Называются в бескислородной среде. Развитие адаптаций к такой среде "питания потребовало преобразования обмена веществ у гельминтов .

3.1 Некоторые особенности метаболизма плоских червей

Энергетический обмен. Среди, плоских червей метаболизм наиболее | рошо изучен у Fasciola hepatica и Schistosoma spp. Энергетический обмен | рематод и цестод во многом сходен, так как представители обеих групп ' штают в весьма сходной среде и используют общие продукты обмена .

Главным источником энергии являются углеводы. Паразитические.......... черви являются факультативными анаэробами, но даже в приv Iствии кислорода они зависят от хода гликолиза и экскретируют про­ дукты, содержащие на конце короткие цепочки кислот. Иными словами, пергия, заключенная в молекулах глюкозы, используется не полностью .

II in же время эти черви находятся в условиях, в которых источник глюм практически не ограничен. Плоские черви могут сохранять жизнепособность и при низком содержании кислорода, а конечные продукты метаболизма могут в дальнейшем использоваться хозяином (в реакцикатаболизма). Даже для Schistosoma spp., которые обитают в крови в I условиях высокого содержания кислорода, гликолиз играет главную роль в энергетическом обмене. Эти черви способны выживать 5-6 дней в азоте и выдерживают действие цианидов, но потребляют кислород, когда он доступен. Для некоторых трематод показано, что блокирование кислоро­ да цианидами сопоставимо с таковым в аэробных условиях .

Печеночная двуустка обладает разветвленной электрон-транспортной цепью: одна соответствует типичной для млекопитающих цепи с ци­ тохромом аЗ, а другая имеет цитохром о в качестве конечного акцептора электронов. В аэробных условиях F.hepatica производит на 30 % меньше пропионата, чем в отсутствии кислорода. Предполагается, что разветвлен­ ная цепь является адаптацией крупной трематоды к жизни в условиях с малым содержанием кислорода. Однако НАДН-цитохром с оксидоредуктаза, сукцинат-цитохром с оксидоредуктаза, НАДН-оксидаза и цитохром с оксиген-оксидоредуктаза обнаружены у трематод .

В настоящее время считается, что паразитические плоские черви спо­ собны к окислительному фосфорилированию, но значение его для общего энергетического баланса оценить трудно. У многих сосальщиков обнаруже­ ны ферменты цикла Кребса, но активность аконитазы и изоцитратдегидрогеназы очень низка, поэтому ЦТК в целом вряд ли играет существенную роль в энергетическом обмене паразитических плоских червей. Функционирующий ЦТКадбтаружсн.у Sbhis(oson\a spp., ко era рояь в общем катаболизме остается неясной. Возможно, некоторые ферменты участвуют в иных метаболических путях, либо в ЦТК, но на других онтогенетических стадиях (рис. 1) .

Обмен липидов изучен у сосальщиков плохо, но известно, что мно­ гие трематоды могут накапливать и выделять липиды .

Многие сосальщики способны запасать гликоген. Этот запасной углевод составляет до 9-30 % от сухого веса этих червей. Цестоды запаса­ ют ещё больше гликогена, но при этом особенности их питания отличны от трематод. Наличие высоких концентраций гликогена в плоских червях может иметь огромное значение. В настоящие время разрабатываются ле­ карственные препараты против трематод, воздействующие на определен­ ные этапы обмена веществ этих паразитов и блокирующие активноств соответствующих ферментов .

У цестод и трематод (кроме шистозоматид) конечные реакцю гликолиза могут существенно отличаться от обычных для других жи­ вотных. Многие паразитические плоские черви образуют в результате гликолиза гомолактические продукты. Трематоды накапливают значи тельные количества глюкозы, но конечные продукты ее гликолитиче ского расщепления различны. Schistosoma spp. образуют лактат, Dicr ocoelium spp. образуют 40 % лактата, 30 % ацетата, 30 % пропионата глюкоза 2 АТФ 2А Д Ф J

–  –  –

I'не 1 Возможный общий путь энергетического обмена у Fasciola hepatica:

I ФЕФ-карбоксикиназа, 2 - пируват-киназа, 3 - лактат-дегидрогеназа, 4 - ма­

-дегидрогеназа, 5 - фумарат-дегидрогеназа, 6 - декарбоксилирующая малатни IIII идрогеназа, 7 - пируват дегидрогеназа, 8 - фумарат-редуктаза, 9 - сукцинилоД-синтетаза, 10 - метилмалонил-СоА-мутаза, 11 - метилмалонил-СоА-рацемаза, 12 - ацил-СоА-трансфераза (Lloyd, 1986) 3 % сукцината, Fasciola hepatica - 8 % лактата, 24 % ацетата, 68 % пропионата, следовые количества сукцината .

Пентозофосфатный путь может функционировать у шистозом, а глиоксилатный цикл - у фасциолид .

Способность извлекать АТФ из глюкозы различными путями имеет огромное значение для непитающихся аэробных стадий цикла трематод

- мирацидиев и церкариев .

У цестод важное значение в обмене веществ имеет абсорбция моле­ кул питательных веществ через тегумент. Механизм абсорбции связан с активным транспортом и диффузией. Главным энергетическим веществом для цестод является глюкоза. Ленточные черви способны всасывать глюко­ зу и галактозу. Галактоза используется в построении гликокаликса, а также может переводиться в гликоген. Оба моносахарида всасываются против градиента их концентрации. Аминокислоты также активно транспортиру­ ются в тело червя и накапливаются в нем. Пурины и пиримидины всасыва­ ются путем диффузии. Всасывание жиров остается слабо изученным .

Изучение энергетического обмена и электрон-транспортной цепи у цестод показало преобладание анаэробного дыхания даже в присутствии кислорода .

Если кислород доступен, цестоды берут его из среды, хотя до сих пор остается неизвестным, используется ли кислород в качестве конечного акцептора электронов (как это имеет место при окислительном фосформировании на системе цитохромов у аэробных организмов). У цестод были обнаружены некоторые цитохромы (Ъ, с и цитохромоксидаза), но впоследствии оказалось, что они не функционируют. В последние несколько лет у нескольких цестод была выявлена типичная для живот­ ных электрон-транспортная система, которая, однако, имеет небольшое значение в обмене. В то же время в качестве главной функционирует ци] тохромная система о-типа, характерная для бактерий. Эта система явля­ ется адаптацией к факультативно аэробному образу жизни (рис. 2) .

Конечная оксидаза может переносить электроны на фумарат или кислород, в зависимости от отсутствия или наличия кислорода в среде .

В анаэробных условиях образуется сукцинат, который экскретируется. В аэробных условиях образуется перекись водорода, которая обезврежива­ ется пироксидазой. Цикл Кребса в энергетическом обмене взрослых це­ стод не имеет существенного значения. Главным способом извлеченш энергии является гликолиз и несколько реакций, протекающих в мито­ хондриях. Часть продуктов гликолиза может войти в цикл Кребса и рас­ щепиться до углекислого газа, но с образованием таких веществ, как аце­ тат, лактат, сукцинат, пропионат, аланин. Это позволяет получить 4 (или может быть, 6) молекулы АТФ. Жиры и аминокислоты в энергетическое обмене цестод играют очень небольшую роль .

НАДН а - глицерофосфат сукцинат I флавопротеин флавопротеин флаво rjf)отеин н аем ное железо

–  –  –

Цестоды обладают способностью накапливать огромные запасы • 'Жкогена (до 20-50% от сухого веса тела). Личинки, находящиеся в теле промежуточного хозяина, оказываются в достаточно стабильных условин отношении обеспечения глюкозой. Взрослые черви зависят в этом ошении от перерывов между приемами пищи окончательным хозяи­ ном. Запасы гликогена позволяет пережить условия, когда хозяин не питаIсм. При гликолизе у цестод глюкоза сначала расщепляется до обычного продукта - фосфоенолпирувата (рис. 3). Но затем следует ответвление от пути расщепления. Возможно образование лактата из фосфонолпирувата через пируват. Возможно образование малата путем присдинения углекислого газа через оксалоацетат. Обе ветви оказываются 'ффективными, так как приводят к образованию фосфатных связей и обр.пованию НАД из НАДН. Дополнительная энергия извлекается в мито­ хондриях (рис. 3). Здесь часть малата окисляется и декарбоксилируется in иирувата. Пируват далее также декарбоксилируется до ацетата, котоi.iii экскретируется, либо трансаминируется до аланина, который тоже 'м кретриуется. Другая часть малата превращается в фумарат и далее - в

• унцинат с образованием АТФ .

экскреция экскреция Рис. 3 Энергетический обмен Hymenolepis diminuta (Cestoda) .

Главные конечные продукты образуются из фосфоенолпирувата .

Реакции приводят к образованию дополнительной молекулы АТФ Пластический обмен. У трематод пластический обмен изучен у Sch­ istosoma spp. Эти сосальщики не могут самостоятельно синтезировать ну клеотиды и потребляют их из среды (хозяина). Fasciola hepatica и Рагат phistomum cervi не способны синтезировать карбамилфосфатазу и зависят от ииримидинов и аргинина хозяина. В то же время шистозомам требуете;

очень высокое содержание аргинина, который они активно забирают у хо зяина. Другие аминокислоты поглощаются в меньшем количестве. Самць шистозом в больших количествах усваивают пролин (как через тегумеш так и через пищеварительный тракт). На тегументе же самок пролина об наруживается мало. Интересно, что пролин накапливается на вентрально!

части гинекофорного канала в месте контакта самца с самкой. Накоплена гликогена трематодами происходит с началом размножения. Известно, чт трематоды способны экскретировать жиры, но при этом не могут синтези ровать сложные липиды. Исследования показали отсутствие биохимиче ских путей синтеза стеролов, предельных и непредельных жирных кислот Этот же факт установлен и для некоторых цестод. Предполагается, что есл!

это характерно для всех представителей плоских червей, то все эти черв!

обладали предпосылкой к формированию паразитического образа жизни .

У цестод пластический обмен белков и нуклеиновых кислот изучи слабо. Однако известно, что аминокислоты, пурины, пиримидины и ну клеотиды эти черви получают через тегумент из кишечника хозяинг Милее в теле паразита синтезируются, соответственно, белки и руклеиновые кислоты. Цестоды практически не способны синтезировать пиры, жирные кислоты, холестерол .

Тегумент обладает важными биохимическими особенностями. У шистозом тегумент представляет собой защиту от реакций со стороны чозяина. Тегумент имеет сложную гепталаминатную структуру, содержа­ щ у ю пузырьки и гранулы в погруженной части цитоплазмы. Происходит постоянная замена внешних слоев мембраны. На поверхности обнаруже­ ны различные углеводы и некоторые кислоты. На поверхности тегумента развиты рецепторы как к антигенам группы крови, так и антителам хоUина (IgG, IgA, IgM). Постоянная замена мембраны тегумента и оседа­ I ние на его поверхности молекул хозяина позволяет шистозомам успешно преодолевать иммунную защиту хозяина. Тегумент других трематод из­ учен слабее, но он явно обладает антиферментными свойствами, блоки­ руя воздействие пищеварительных соков хозяина на паразита. У цестод гегумент также обладает антиферментными свойствами .

3.2 Некоторые особенности метаболизма нематод

Энергетический обмен. Обмен веществ у нематод изучен, по-видим:олучш е, чем у других паразитических организмов. Большей частью иссле­ ау, дования проводились на аскариде. Паразитические нематоды очень рачпоо празны в выборе хозяев, в особенностях жизненных циклов, использовании условий среды. В связи с этим, энергетический обмен, протекая по общим 1акономерностям, имеет различные частные отклонения. На рис. 4 показана схема энергетического обмена свиной аскариды Ascaris suum. Глюкоза преot (разуется в фосфоенолпируват (ФЕП) в процессе стандартного гликолиза мбдена-Мейергофа (рис. 4). Активность пируваткиназы не высока, поэтому 111!П преобразуется в оксалоцетат ферментом, фиксирующим диоксид углеIнда (ФЕП-карбоксикиназа). Поскольку активность цитоплазматической маia I-дегидрогеназы высока, оксалоцетат быстро преобразуется в малат. Кроме | о т, эта реакция окисляет НАДН, образованный ранее в ходе гликолиза, до 11АД+ и поддерживает окислительно-восстановительный баланс в системе ( Iit )Ычно у анаэробовэту функцию выполняет лактат-дегидрогеназа) .

Цитоплазматический малат входит в митохондрию, и используети окисление одного метаболита другим, которое требует переноса НАД между двумя субстрат-специфическими дегидрогеназами. Половина малаIн окисляется до пирувата и оксида углерода действием малик-энзима и геIи рирует восстановительный внутримитохондриальный потенциал в виде IIА/ 1Д Электроны с НАДН переносятся на фумаратредуктазу, которая вос­ станавливает остатки малата через фумарат до сукцината. Последняя реак­ ция вызывает образование трансмембранного потенциала и окислительное фосфорилирование АДФ в АТФ. Значение образования АТФ и поддержа­ ние окислительного баланса в этих реакциях доказано использованием ряда лекарств для борьбы с нематодозами. Эти препараты оказались эф­ фективными именно потому, что блокируют фумаратредуктазу .

Помимо фумарата, выделяется широкий спектр других конечных продуктов. Среди них у аскариды наиболее обильно вырабатываются аметилбутират и а-метилваперат. Эти кислоты образуются конденсацией частиц пропионата или пропионата и ацетата. Доля пропионата и аце­ тата возрастает при декарбокислировании сукцината и пирувата, соот­ ветственно. Точное назначение этих реакций до сих пор не известно, но декарбоксилирование сукцината в пропионат приводит к образованию АТФ. Другие реакции могут способствовать генерированию энергии или помогать регулировать окислительный потенциал или и то, и другое .

глюкоза жирные кислоты

–  –  –

У аскариды имеются другие электрон транспортные реакции, но их значение и последовательность не известны. Митохондрии содержат цитох ромы типа а-, Ь~, и с-, а также в очень низких концентрациях цитохром аЪ, но типичная электрон транспортная цепь не имеет обычного физиологическоя значения. Черви имеют альтернативные путь окисления, не чувствительный 1 II паниду. Сукцинат и малат окисляются в митохондриях предварительно переI' неью водорода. Токсичность перекиси водорода и тот факт; что она образуетч на последнем этапе транспорта электронов, могут объяснить резкое сокран-ние жизнеспособности у аскариды в аэробных условиях (на воздухе) .

Хотя кислород не является необходимым для энергетического меIаболизма у «анаэробных» нематод и может быть ядовитым для них, не­ большие концентрации этого газа оказываются нужными для некоторых реакций биосинтеза .

Некоторые другие изученные нематоды (например, Heterakis gallinai и/м, Trichuris vulpis) расщепляют углеводы в отсутствии кислорода в тече­ ние долгого периода времени. Эти организмы показывают, каким образом паразиты решают проблему переокисления НАДН в отсутствии кислорода, как конечного акцептора электронов. Некоторые нематоды, например Наетhus contortus, осуществляют цикл трикарбоновых кислот в присутствии ни miецорода, а в его отсутствии этот червь (как и многие другие) осуществляет шергетический обмен по пути Ascaris spp. Паразит легких лягушек и жаб Ulnibdias bufonis также имеет альтернативные пути обмена. В то же время довольно много нематод, которые во взрослом сос тоянии являются облигат­ ными аэробами и имеют соответствующий путь энергетического обмена, фебующий присутствия хотя бы небольших концентраций кислорода. Но даже у этих видов глюкоза не окисляется полностью до углекислого газа и йоды, в результате выделяются различные недоокисленные конечные про­ дукты. Некоторые паразитические нематоды имеют классическую систему мм тхромов, другие же могут транспортировать электроны с флавопротеина и конечной флавин-оксидазы на кислород, образуя перекись водорода .

Потребности в кислороде у различных нематод могут быть выявлены при учете нескольких различных параметров. Паразитирующий в кишеч­ нике крысы Nippostrongylis brasiliensis и филярии из полости тела грызунов lh iigia pahangi и Litomosoides carinii демонстрируют эффект Пастера. Они по Iребляют больше глюкозы в отсутствии кислорода, чем при его наличии .

11ч видимому, они извлекают какое-то количество энергии из последоваи'in,пости реакций с кислородом в качестве конечного акцептора электропчи. Nippostrongylis brasiliensis и Litomosoides carinii в течение короткого периода способны выживать в анаэробных условиях, но затем всё же гиб­ ну г (через несколько часов). Litomosoides carinii имеет гидрофильный слой и кутикуле, который содержит гемоглобин, который может присоединять и I I I соединять кислород. Bntgiapahangi производит в три раза больше лактаIа и отсутствии кислорода, чем при его наличии в среде .

Характер конечных реакций электрон транспортной цепи до сих пор и lyieH слабо у нематод. Litomosoides carinii имеет как цитохром с, так и цитохромоксидазу, a Nippostrongylis hmsilicnsis имеет только цитохромок сидазу. Тем не менее, у Litomosoides carinii потребление кислорода бло кируется цианидами и веществами, называемыми цианиновыми красите лями. Цианиновые красители не оказывают ингибирующего эффекта на систему цитохромов млекопитающих, а потому они очень перспективны i качестве препаратов против ряда видов нематод. В то же время к цианино вым красителям филярии оказываются устойчивыми (так как они факуль тативные анаэробы). У факультативных анаэробов филярий Brugia paha ngi, Dipetalonema viteae, Dirofilaria immitis и некоторых других конечны»

продуктом энергетического обмена является лактат. Цикл трикарбоновы) кислот у них играет небольшую роль (а, возможно, вообще не имеет зна чения) в энергетическом обмене. Интересно, что у Dirofilaria immitis выра ботка лактата в гликолизе осуществляется не из пирувата через пируватки назу, а из малата по пути ФЕП-карбоксилазы с фиксацией углекислого газа Активность лактат дегидрогеназы у этого червя высокая, а реакция пре воращения пирувата в лактат имеет значение для переокисления НАДя в гликолизе (ранние этапы). Одно из лекарств против Onchocerca vol vulus - сурамин - является ингибитором лакта дегидрогеназы .

Личиночные стадии развития и яйца нематод могут иметь иные при способления энергетического метаболизма. Например, взрослые аскарид!

являются факультативными анаэробами, а их яйца инкубируются исключи тельно в аэробных условиях. Strongyloides имеет сложный жизненный цик с чередованием свободноживущих и паразитических с тадий и поколений. В всех случаях все три личиночные стадии этого червя являются свободножи вущими. Но те личинки III возраста, которые готовятся дать паразитическо поколение, останавливают развитие на третьей стадии вплоть до проникно вения в хозяина. Все свободноживущие стадии обладают обычным цикло»

трикарбоновых кислот и типичной системой цитохромов. Паразитическое поколение не имеет ни цикла Кребса, ни системы цитохромов (ситуацш характерная для многих кишечных паразитов). Для Ancylostoma tubaeform и Haemonchus contortus установлено, что личинки I и II возраста анаэробнь;

а инвазионная личинка Ш возраста является аэробным организмом .

Обычный путь окисления жирных кислот относится к Р-окисле нию, так как окисляется p-углерод (ацетил-КоА из жиров), а двуугле родный фрагмент ацетил-КоА входит в цикл Кребса. Р-окисление жир ных кислот обнаружено у инкубированных яиц аскариды и свободно живущих личинок Strongyloides. У взрослых паразитических стадии этих червей Р-окисление не обнаружено .

Пластический обмен. Пластический обмен у паразитических нематод изучен менее полно. В то же время он имеет определенный интерес. В связи

• Iсм, что многие паразитические нематоды производят огромное количеI т о яиц, следует ожидать высокой биохимической активности в биосинтезе i1| •иков и РНК. Молодые ооциты имеют развитые ядрышки и большое колии с т о цитоплазматической РНК. По-видимому, это связано с подготовкой к митезу значительного количества желтка. По мере развития ооцита число чкрышек и количество РНК в цитоплазме резко уменьшается. Сразу после

•III иодотворения начинается активный синтез рибосомальной РНК и инфориюнной РНК в мужском пронуклеусе, в то время как женский пронуклеус проходит деления созревания (редукционное деление у нематод происходит после оплодотворения). Возможно, женский геном контролирует высокий, Iктень синтеза желтка в ооците, тогда как мужской геном в большей стеучаствует в формировании оболочек яйца. Хотя спермии не привносят рноосомы в зиготу, они содержат особые белки, называемые аскаридинами, функция которых не известна. Аскаридины не содержат фосфор, серу или пурины, а в их основе две аминокислоты - аспартатовая и триптофан, сопишяют, соответственно 35 % и 15 % аг всех аминокислот. Возможно, аскаI hi дины являются предшественниками для образования рибосом .

Развивающиеся в оварии ооциты становятся местом активного биоиптеза белка. Предполагают, что многие аминокислоты поступают сюда in счет их всасывания из кишечника. Но некоторые аминокислоты синic шруются в овариях. В овариях имеются активные трансаминазы, коюрые формируют аминокислоты из соответствующих а-кетокислот, об­ разующихся в ходе углеводного обмена. В дополнение к этому в овариях м'пможно соединение пирувата с аммонием, приводящее к образованию | ыпина. Свободноживущие нематоды способны синтезировать многие ичинокислоты из простых субстратов, например из ацетата. Некоторые могут синтезировать глицин трансаминированием глиоксилата (рис. 5), I пкжеилат получается путем действия изоцитрат лиазы .

Наконец, некоторые нематоды синтезируют ненасыщенные жирные | пелоты, но не могут синтезировать стеролы. Ascaris включает ацетат и шинные цепи жирных кислот, возможно, с использованием малонилI оД (как это известно для позвоночных). Неуглеводная часть аскрозидов | мирты) у аскариды синтезируется из длинных цепей жирных кислот, и о приводит к образованию связей между карбоксильным углеродом одной жирной кислоты и 2-углеродом другой с отщеплением молекулы " М ида углерода. Аскариолоза свободно синтезируется овариями аскарип.I из глюкозы или глюкозо-1-фосфата (конечным продуктом является, нероятно, аскарилозо-динуклеотидефосфат, который затем соединяется с нссахарным элементом и дает аскарозид). Dirofilaria immitis спсосбна вырнОптывать все классы сложных липидов, включая холестерол .

цис-аконитат

–  –  –

Рис. 5 Глиоксилатный цикл у нематод (используются реакции превращения жирных кислот и ацетата в углеводы .

Каждый оборот цикла требует 2 молекулы ацетил - КоА и образует одну молекулу сукцината В кутикуле Ascaris обнаружено значительное количество коллаг на. Этот стабильный протеид является очень важным фактором, об спечивающим устойчивость и прочность кутикулы нематод. Коллаг ны стабилизируются связями между остатками частиц лизина, одна] они содержат значительное количество пролина и гидроксипроли] (это вес^ьма необычно, тем более, что гидроксипролин - аминокислот очень редко обнаруживаемая в других белках). Кроме кутикулы, колл ген содержится в мышцах, кишечнике и гонадах нематод. Этот коллаг отличается от кутикулярного меньшим содержанием гидроксипроли!

Синтез коллагена осуществляется из предшественника - протокол;

гена. Пролин в протоколлагене гидроксилируется до гидроксипроли особым ферментом - протоколлаген-пролин-гидроксилазой. Этот ф мент требует присутствия молекулярного кислорода для гидроксилац!

пролина. Таким образом, мы сталкиваемся с примером, когда кислор оказывается необходим для пластического обмена у организмов, у кот рых энергетический обмен протекает анаэробно. Активность этого фе мента особенно велика при инкубации яиц аскариды во внешней с ре/ а также во время линек личинки .

ГЛАВА 4 ТИП П ЛО СКИ Е ЧЕРВИ PLATYHELM INTHES

11лоские черви насчитывают 12 ООО видов. Это бесполостные приншнные черви с плоским телом. Имеют кожно-мускульный мешок, in Iоящий из эпителия и мышечных волокон (кольцевых, продольных, m опальных и спинно-брюшных). Пищеварительная система состоит iii | передней и средней кишок (нет задней кишки и ануса), а у некоторых отсутствует. Промежутки между внутренними органами заполнены иренхимой. Выделительная система представлена протонефридиями .

1грнная система построена по типу нервной решетки (ортогона); герифродиты. Большинство представителей типа —паразиты .

–  –  –

К л асс T U R B E L L A R 1 A Как правило, это свободноживущие плоские черви с листовидным ном. Обитают в наземных и водных условиях. Некоторые виды являютI паразитами иглокожих и моллюсков .

–  –  –

П одкласс M O N O P 1 S T H O C O T Y L E А Опистаптор (задний прикрепительный диск) представлен единым ричованием, которое может быть разделено на мелкие дольки, развииощиеся непосредственно из аптора личинки. Одна-три пары крупных щепок располагаются на опистапторе, часто развиты краевые крючки, роаптор (передний прикрепительный диск) обычно железистый, либо | е г парные присоски или псевдоприсоски. Ротовая присоска отсутиуег. Глаза обычно имеются. Кишечно-половой канал отсутствует .

Отряд ACANTHOCOTYLOIDEA Опистаптор развивается отдельно от органа прикрепления (аптора) 14инки, который сохраняется в виде маленьких структур с 14 краевыми ' центральными крючьями. Паразиты морских рыб .

Семейство Acanthocotylidae Отряд CAPSALOIDEA Опистаптор крупный, округлый, мускулистый, часто разделенный регородками на доли. Если имеются зацепки, то они без соединитель­ ных перегородок. Краевые крючья могут быть развиты, а могут отсу!

ствовать. Если они развиты, то имеют две железистые области. Обнару живаются две боковые присоски или одну псевдоприсоску. Циррус всегд!

без вспомогательных выростов. Паразиты рыб .

Семейства: Bothitrematidae, Calceostomatidae, Capsalidae, Dactylogy ridae, Dioncidae, Diplectanidae, Loimoidae, Microbothriidae, Monocotylidas Protogyrodactylidae, Tetraoncidae, Tetraoncoididae Отряд GYRODACTYLOIDEA Опистаптор округлый или двудольчатый, с одной или двумя парами зацепок, поддерживаемых 1-3 перегородками (у некоторых зацепки о:

сутствуют). Развиты краевые личиночные крючья. Проаптор с группам желез, протоки которых открываются на переднем конце тела. Паразит рыб, амфибий, головоногих моллюсков и ракообразных .

Семейство Gyrodactylidae Отряд UDONELLOIDEА Опистаптор мускулистый, без септ. Проаптор развит очень слаб, но имеется боковой головной орган или развиты спевдоприсоски. Пар;

зиты морских рыб или копепод, паразитирующих на рыбах .

Семейство Udonellidae П одкласс P O L Y O P IS T H O C O T Y L E A Опистаптор сложный, с присосками, клапанами или комплекса»

зацепок, часто разделенный. Личиночный аптор отсутствует или редуц рован. Краевые крючья обычно не развиты. Рот окружен присоской, час с парой буккальных органов внутри ротовой полости. Проаптор обыч!

без прикрепительных желез. Кишечно-половой канал часто развит. Кш ка обычно имеет два выроста, которые соединяются сзади. Семеннш обычно многочисленны, а семенной придаток может отсутствовать .

Отряд AVIELLOIDEA Опистаптор находится на конце длинного стебелька, по краям им ются 6 присосок, а в середине - четыре крючочка. Кишечник обыч] имеет вид мешка, ветвей не образует. Проаптор имеет 2-3 пары железЯ стых органов. Развиты четыре глазка. Семенник один. Паразиты преснН водных костистых рыб. Обнаружены в о.Байкал .

Семейство Aviellidae Отряд CHIMAERICOLOIDAE Задний отдел тела удлиненный или даже узкий, с. маленьким or стаптором. Опистаптор имеет два ряда простых клапанов. Проаптор щ стой, слабый, с дисковидной присоской. Глаза отсутствуют. Половые с ганы размещаются в передней части тела. Паразиты цельноголовых рь распространены в Средиземном море, Тихом и Атлантическом океана) Семейство Chimaericolidae Отряд DICLIDOPHOROIDEA Опистаптор обычно разделен на два боковых ряда по четыре присоIII или клапана в каждом. Проаптор обычно простой. Буккальные оргаII I имеются, Кишечник двуветвистый. Глаза отсутствуют. Паразиты рыб мни ракообразных, паразитирующих на рыбах .

Семейства: Dactylocotylidae, Diclidophoridae, Discocotylidae, Gastronlylidae, Hexostomatidae, Macrovalvitrematidae, Mazocraeidae, OctolabeidIMectanocotylidae, Protomicrocotylidae, Pterinotrematidae Отряд DICLYBOTHRIOIDEA Опистаптор с тремя парами клапанов или присосок, с большими | цтчками. Задний отросток опистаптора несет три пары крупных или п и п у пару маленьких крючков, а у некоторых видов также и рудимениую пару присосок на заднем крае. Проаптор с двумя боковыми углунн'циями. Имеются две пары глаз. Кишечник двуветвистый. Паразиты натровы х рыб, акул и многозубов .

Семейства: Diclybothriidae, Hexabothriidae Отряд DIPLOZOOIDEA Взрослые черви соединяются попарно в виде буквы «X». Опистапiiip прямоугольный или двудольчатый с четырьмя парами клапанов (у некоторых клапанов может быть много). Довольно часто имеется одна пара задних зацепок. Кишка трубчатая с множеством боковых ответвле­ нии Половое отверстие открывается в задней половине тела. Паразиты ишберного аппарата пресноводных рыб .

Семейство Diplozoidae Отряд MEGALONCOIDEA Опистаптор сложный, с тремя парами комплексов зацепок, кажii.nl из которых состоит из нескольких склеротизованных элементов .

1 расиые крючья отсутствуют. Глаза отсутствуют. На опистапторе сзади имеется пара отростков, каждый с двумя парами крючков. Проаптор с нпрой буккальных органов. Паразиты морских костистых рыб. Обычны и 'Iионии, Кита, Таиланде .

Семейства: Anchorophoridae, Megaloncidae Отряд MICROCOTYLOIDEA Опистаптор с множеством клапанов, расположенных симметрично мин асимметрично. На заднем конце могут быть развиты зацепки. Про­ п п о р имеет пару буккальных органов. Кишечник раздвоен. Глаза отсутIнуют. Паразиты морских рыб .

Семейства: Allopyragraphoridae, Axinidae, Cemocotylidae, Heteromicи olylidae, Microcotylidae, Pyragraphoridae Отряд POLYSTOMATOIDEA Опистаптор с двумя или шестью присосками, с или без зацепоЦ Имеются личиночные крючья. Рот окружен ротовой присоской. Кише ник двуветвистый. Глазки обычно отсутствуют. Паразиты рыб, амфибш рептилий, глаз гиппопотамов .

Семейства: Polystomatidae, Sphyranuridae К л асс T R E M A T O D A Все представители класса являются паразитами, чаще всего обит ющими в пищеварительном тракте различных позвоночных хозяев .

П одкласс A S P ID O G A S T R E A Жизненный цикл включает обычно одного хозяина. Лишь некот рые паразиты рыб и черепах используют промежуточного хозяина (раю образных либо моллюсков) .

П одкласс D ID Y M O Z O ID E A Тканевые паразиты рыб. Жизненные циклы не изучены .

П одкласс D IG E N E A Жизненные циклы с двумя и более хозяевами, первым промежуто ным хозяином служит определенный вид брюхоногих моллюсков. Имее ся чередование поколений .

Отряд STRIGEATA Церкарии с вилочкой на хвосте и обычно с парой присосок. Мир;

цидии с двумя парами протонефридий .

Надсемейство STRIGEOIDEA Церкарии с тонким хвостом, несущим две длинные веточки, имеете фаринкс. Тело мариты обычно разделено на переднюю и заднюю части, переднем отделе имеются дополнительные присоски и (или) железы. Ha ловое отверстие располагается терминально. Паразиты рептилий, птиц млекопитающих .

Семейства: Bolbocephalidae, Brauninidae, Cyathocotylidae, Diplost matidae, Proterodiplostomatidae, Strigeidae Надсемейство CLINOSTOMATOIDEA Церкарии с короткими ветвями на кончике. Ротовая присоска зам щается органом проникновения, вентральная присоска рудиментарна Имеются пигментированные глазные пятна. Паразиты рептилий, птиц млекопитающих .

Семейство Clinostomatidae Надсемейство SCHISTOSOMATOIDEA Церкарии с короткими хвостовыми ветвями, глотка отсутствует, ротая присоска замещена органом проникновения, имеются глазные пят­ на. Мариты обитают в сосудах хозяина, обычно раздельнополы, встре­ чаются парами. В жизенном цикле не бывает второго промежуточного мииина. Паразиты рыб, рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Aporocotylidae, Sanguinicolidae, Schistosomatidae, Spiroи ludae Надсемейство AZYGIOIDEA Церкарии фуркоцистоуеркоидные, ротовая присоска имеется, ••рюшная присоска у некоторых видов отсутствует. Мариты очень круп­ ные. Паразиты рыб .

Семейства: Aphanhysteridae, Azygiidae, Bivesiculidae Надсемейство TRANSVERSOTREMATOIDEA Церкарии с короткими ветвями, на основании хвостика имеются два

•и ростка, глотка отсутствует. Мариты удлинены. Дистальные отделы ки­ шечника сливаются. Паразиты кожи рыб .

Семейство Transversotrematidae .

Надсемейство СYCLOCOELOIDEA Церкарии с коротким, двулопастным хвостиком (или хвостик отсутIмуст). Мариты вытянутые, ацетабулюм отсутствует или рудиментарен .

1'огоная присоска может отсутствовать. Ветви кишки соединяются в за­ тем отделе тела. Паразиты дыхательной системы птиц .

Семейство Cyclocoelidae .

Надсемейство BRACHYLAEMOIDEA I {еркарии с хвостом или без него. Обычно развиваются в наземных •••пиюсках. Паразиты амфибий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Brachylaemidae, Harmotrematidae, Leucochloridiidae, Lioii|ii(lae, Ovariopteridae, Thapariellidae .

Надсемейство FELLODISTOMATOIDEA Церкарии фуркацеркоидные, развиваются в морских двустворчаI Iч Мариты с расширенным телом. Паразиты морских рыб .

Семейства: Fellodistomatidae, Maseniidae, Monodhelminthidae Надсемейство BUCEPHALOIDEA I’от располагается примерно в серединной части брюшной стороны

-и vi и'ркария, и у мариты). Хвост церкария очень короткий, с двумя очень

• питыми ветвями. Ацетабулюм отсутствует. Паразиты рыб и амфибий .

Семейства: Bucephalidae, Sinicovothylacidae .

Надсемейство EC1IINOSTOMATOIDEA Церкарии и мариты части с дисковидным воротничком, вооружен­ ным шипиками. Паразиты рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Balfouridae, Campulidae, Cathemaisiidae, Echinostomatidae, Fasciolidae, Haplosplanchnidae, Philophthalmidae, Psilotrematidae, Rhopaliasidae, Rhytidodidae Надсемейство PARAMPHISTOMOIDEA Церкарии без желез проникновения, моностомные или амфистомные. Мариты всегда амфистомные. В жизненном цикле не бывает второ­ го промежуточного хозяина. Паразиты рыб, амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Angiodictyidae, Gastrodiscidae, Gastrothylacidae, Heronimidae, Paramphistomaidae, Mesometridae Надсемейство NOTOCOTYLOIDEA Церкарии моностомные, без фаринкса. Мариты моностомные. Па­ разиты птиц и млекопитающих .

Семейства: Notocotylidae, Pronocephalidae, Rhabdiopoeidae Отряд PLAGJORCHIATA Надсемейство PLAGK3RCffiOIDEA Церкарии дистомные, с ротовым стилетом. Метацеркарии обычна развиваются в беспозвоночных. Паразиты рыб, амфибий, рептилий, пти и млекопитающих .

Семейства: Anchitrematidae, Batrachotrematidae, Brachycoelidae, Cephalogonimidae, Dicrocoeliidae, Dolochoperidae, Echinoporidae, Eucot ylidae, Haematoloechidae, Haplometridae, Lecithodendriidae, Lissorchiidae, Macroderidae, Macroderoididae, Mesotretidae, Microphallidae, Ochetosomat idae, Omphalometridae, Pachypsolidae, Plagiorchidae, Plectognathrematidae, Prosthogonimidae, Stomylotrematidae, Urotrematidae Надсемейство ALLOCREADIOIDEA Церкарии могут быть различного типа. Обычно они имеют глазные) пятна. Мариты тоже разнообразны в морфологическом отношении. Ротовприсоска простая, но часто имеет отростки, ацетабулюм находится в перед ней части тела. Семенники всегда внизу тела, яичники обычно спереди се менников. Паразиты рыб, амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Acanthocolpidae, Allocreadiidae, Apocreadiidae, Coll yriclidae, Gekkonotrematidae, Gorgocephalidae, Homalometridae, Lepo creadiidae, Megaperidae, Monorchiidae, Octotestidae, Opecoelidae, Opistho lebetidae, Gorgoderidae, Glyauchenidae, Schistorchiidae, Tetracladiida Troglotrematidae, Zoogonidae .

Отряд OPISTORCHIATA Церкарии с экскреторными каналами на хвосте. Ротовой стилет оту ютвует .

Надсемейство ISOPARORCHIOIDEA Мариты паразитируют в плавательном пузыре рыб. Тело марит крупное, расширенное. Семенники располагаются позади ацетабулярия .

Келточники - сзади .

Семейства: Aerobiotrematidae, Albulatrematidae, Cylindrorchiidae, Dii lysarcidae, Isopharochiidae, Pelorohelminthidae, Tetrasteridae Надсемейство OPISTORCHIOIDEA Церкарии с хорошо развитыми железами проникновения, ротовая присоска изменена, вентральная - рудиментарна .

Паразиты рыб, амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Acanthostomidae, Cryptogonimidae, Heterophyidae, Opisilmrchiidae Надсемейство HEMIUROIDEA Покровы мариты обычно гладкие, без шипиков. Иногда имеется мостовой отросток. Семенники обычно спереди яичников, а желточники Iнк полагаются позади яичников. Паразиты рыб .

Семейства: Accacoeliidae, Bathycotylidae, Botulidae, Dinuridae, Halipec11 Lie, Hemiceridae, Hirudinellidae, Lampritrematidae, Lechithasteridae, Lechiilim hiriidae, Mabiaramidae, Ptychogonimidae, Sclerodistomidae, Syncoeliidae 1 ибсон с соавторами (Gibson, Jones, Brawn 2000) предлагают иную I шссификацию трематод. Класс Trematoda включает Подкласс AspidoI.Irca и Подкласс Digenea: надсемейство Azygioidea, надсемейство Biii iiloidea, надсемейство Brachylaimoidea (Семейство Brachylaimidae;

1 i к-пство Hasstilesiidae; Семейство Leucochloridiidae; Семейство Leucliloiidiomorphidae; Семейство Moreauiidae; Семейство Ovariopteridae;

1 inicTBO Panopistidae; Семейство Thapariellidae; Надсемейство Bucepli ilnidea; Надсемейство Clinostomoidea; Семейство Clinostoraidae; Семейi по I iolopidae), надсемейство Cyclocoeloidea (Семейство Cyclocoelidae;

1 i n iicTBO Eucotylidae; Семейство Typhlocoelidae), надсемейство Diplostmica (Семейство Diplostomidae; Семейство Bolbocephalodidae; Семейии) Hrauninidae; Семейство Cyathocotylidae; Семейство ProterodiplostoMii.Lii-; Семейство Strigeidae), надсемейство Gymnophalloidea (Семейство 1iMiiophallidae; Семейство Botulisaccidae; Семейство Callodistomidae;

' • imchctbo Fellodistomidae; Семейство Tandanicolidae), надсемейство Heiiimioidea (Семейство Hemiuridae; Семейство Accacoeliidae; Семейство Bathycotylidae; Семейство Derogenidae; Семейство Dictysarcidae; Семей ство Hirudinellidae; Семейство Isoparorchiidae; Семейство Lecithasteridae Семейство Ptychogonimidae; Семейство Sclerodistomidae; Семейств Sclerodistomoididae; Семейство Syncoeliidae), надсемейство Schistosom atoidea (Семейство Schistosomatidae; Семейство Sanguinicolidae; Семей ство Spirorchiidae), надсемейство Transversotrematoidea .

К ласс C E S T O D A Все являются паразитами, обитают в кишечнике хозяина. Жизнен ные циклы, как правило, сложные, со сменой хозяев .

П одкласс C E S T O D A R IA Монозоичные, с одним набором репродуктивных органов. Сколек отсутствует, но может иметься маленький, хоботковидный орган на п реднем конце тела. Задний конец округлый, иногда розетковидный ил цилиндрический. Половое отверстие открывается на заднем конце тел Утерус имеет форму буквы «/V». Отверстие матки открывается на пере нем конце тела .

Семейства: Amphilinidae, Austramphilinidae, Gyrocotylidae П одкласс E U C E S T O D A Полизоичные (кроме Caryophyllidea и Spathebothriidea), с одним и несколькими наборами половых органов. Сколекс обычно имеется. Н ходящийся в яйце зародыш имеет 6 крючков. Паразиты рыб, амфиби рептилий, птиц и млекопитающих .

Отряд CARYOPHYLLIDEA Сколекс неспециализированный, либо с небольшими желобка или дольками, иногда с едва заметными ботриями. Семенники многочи ленны. Яичник располагается в задней части. Желточники фолликула ные, располагаются с боков. Утерус образует мешковидную трубку п середине, открывается возле полового отверстия мужской системы (час;' вместе с вагиной). Паразиты костных рыб и водных аннелид .

Семейства: Caryophyllaeidae, Balanotaenidae, Lytocestidae, Capi gentidae Отряд SPATHEBOTHRIIDEA Сколекс развит, но не оформлен, часто с воронкообразным апикал ным органом. Перехваты между члениками не выражены. Проглотти соответственно, различимы только внутри тела. Семенники образуют д, узловатых поля по бокам членика. Яичник ветвистый. Желточники фо ликулярные, расположены по бокам. Паразиты костных рыб .

Семейства: Cyathocephalidae, Spathebothriidae, Bothrimonidae Отряд TRYPANORHYNCHA ( 'колекс удлиненный, с двумя или четырьмя ботридиями и четырьмя

•и пальцевидными отростками, каждое из них вооружено крючочками .

I 'И цое «щупальце» вворачивается в особый футляр. Половые отверстия н| и|и,|каются по бокам тела. Семенники многочисленные. Яичник распомтч'ся сзади, желточники фолликулярные. Матка может быть открытой и i.i крытой. Паразиты акул .

( 'емейства: Dasyrhynchidae, Eutetrarhynchidae, Gilquiniidae, GymniliMichidae, Hepatoxylidae, Homelliellidae, Lacistorhynchidae, MustelicoIhLic, Otobothriidae, Paranybeliniidae, Pterobothriidae, Sphyriocephalidae, ni.H'iilariidae, Mixodigmatidae, Rhinoptericolidae .

Отряд PSEUDOPHYLLIDEA ('кодекс с двумя ботриями, у некоторых могут быть и крючья. Понт и с отверстия открываются по бокам тела, реже - дорсально или и' шрально. Семенники многочисленные, яичник располагается сзади .

' lit ка открытая, ее отверстие располагается дорсально или вентрально .

Чица, как правило, с крышечкой и содержат личинку - корацидия. Параа амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Amphicotylidae, Bothriocephalidae, Cephalochlamydidae, | 'ipliyllobothriidae, Echinophallidae, Haplobothriidae, Ligulidae, Parabothrhh ephalidae, Ptychobothriidae, Triaenophoridae Отряд LECANICEPHALIDEA Сколекс разделен на переднюю и заднюю части поперечным жеi k k i u o m. Передняя часть подушковидная или несет невооруженные щупальца, которые могут доходить до задней части, формируя присомишдный орган. Задняя часть обычно имеет 4 присоски. Семенники пни счисленные, желточники фолликулярные, яичник задний. Матка | ирытая. Паразиты акул .

Семейства: Adenobothriidae, Balanobothriidae, Disculicepitidae, Lecn111 rplmlidae Отряд APORIDEA ( 'кодекс с простыми присосками или желобками и вооруженным роI• || 11юмом. Перетяжки между проглоттидами снаружи отсутствуют. ОтIкуют половые отверстия и протоки, циррус, оотип и тельце Мелиса .

I точны е клетки перемешаны с яйцами. Паразиты осетровых рыб .

Семейство Nematoparataeniidae Отряд TETRAPHYLLIDEA Сколекс с различным образом организованными ботриями, иногда imkc и с крючками, либо присосками. Половые отверстия чаще всего расположены по бокам тела. Семенники многочисленные. Яичник за­ дний, желточники фолликулярные, расположены обычно по бокам. Мат­ ка открытая или закрытая. Паразиты акул .

Семейства: Onchobothriidae, Phyllobotriidae, Triloculariidae Отряд DIOECOTAENIIDEA Сколекс с дольчатыми ботридиями. Раздельнополы. Самки крупнее самцов. Паразиты скатов .

Семейство Dioecotaeniidae Отряд DIPHYLLIDEA Сколекс с вооруженным или невооруженным щупальцем. Имеются две ложкообразные ботридии, покрытые иглами и иногда разделенный гребнями. Верхушка сколекса с небольшим апикальным органом шц крупным ростеллюмом, несущим группы Т-образных крючков. Стробил;

цилиндрическая. Половые отверстия находятся сзади. Семенники многочисленные. Яичники задние, желточники фолликулярные. Матка закрытая. Паразиты акул .

Семейства: Ditrachybothridiidae, Echinobothriidae Отряд LITOBOTHRIDEA Сколекс с одной апикальной присоской. Передние проглоггиды из менеы, крестообразны в поперечном сечении. Стробила дорсо-вентраль но уплощена и состоит из множества члеников. Семенники многомис ленные, яичники из 2 или 4 долек, задние. Желточники фолликулярные Паразиты акул .

Семейство Litobothridae Отряд PROTEOCEPHALATA Сколекс с четырьмя присосками, часто с апикальным органом, ино­ гда с вооруженным ростеллюмом. Шейка развита. Половые отверстия от?

крываются по бокам тела. Семенники многочисленные, яичники задние, желточники фолликулярные. Матка открытая или закрытая. Паразит* рыб, амфибий, рептилий .

Семейства: Proteocephalidae, Monticellidae Отряд СYCLOPHYLLIDEА Сколекс обычно с четырьмя присосками, ростеллюм может быть рая вит или не развит, вооружен или невооружен. Стробила с хорошо развита сегментацией. Паразиты амфибий, рептилий, птиц и млекопитающих .

Семейства: Amabiliidae, Anoplocephalidae, Catenotaeniidae, Davait eidae, Dilepididae, Dioecocestidae, Diploposthidae, Hymenolepididae, Мезocestoididae, Nematotaeniidae, Progynotaeniidae, Taeniidae, Tetrabothriidai Triplotaeniidae Отряд NIPPOTAENIIDEA Сколекс с одной присоской на верхушке. Стробила маленькая. Каж­ дым членик с одним набором половых органов, половое отверстие нахощ гея сбоку. Паразиты костных рыб .

Семейство Nippotaeniidae

Класс MONOGENOJDEA (Моногенетические сосальщики) 1.2

Насчитывают около 3000 видов. Тело моногенетических сосальщиков ни гавидное. Развит прикрепительный диск с присосками. Выделительная in тема открывается наружу отверстиями, расположенными в передней

•тети тела. Жизненный цикл без чередования поколений и без смены хозя­ ин Л ичинки имеют хвостовой отросток с зародышевыми крючьями .

Размеры тела в пределах 0,03 - 20 мм. Передний отдел превращен м прикрепительный диск, на котором имеются крючья и соединительные и тетины, а также могут быть клапаны, ямки и выросты; он служит для фиксации на теле хозяина (рис. 6-7). Тело покрыта тегу м сито ^[развит ножно-мускульный мешок. Полость тела отсутствует. Пищеварительная | in тема начинается ртом на переднем конце тела. Ротовое отверстие ведет и околоротовую воронку, далее - в глотку, пищевод и кишечную труб­ ку. слепо замкнутую. Это средняя кишка, она состоит из 1-2 стволов .

–  –  –

О тряд GYROD ACTYLOID EA Dactylogyrus vastator. Обитает на жабрах (реже на коже) карпов .

I но от 0,5 до 1,0 мм в длину. На переднем конце находятся четыре гонишне лопасти и четыре глазка. Прикрепительный диск имеет два ценфпльных крупных крючка и четырнадцать мелких краевых крючьев. Рот mi' окружен присоской (рис. 9) .

Взрослая особь откладывает 14-29 ниц Из каждого яйца выходит личинка

- пятью группами ресничек и четырьч Iлазками. Ее прикрепительный диск ih'cct 14 краевых крючочков. Большие

• рючки отсутствуют. Личинка прикреиписгся к телу карпа, сбрасывает реснекоторое время живет на коже,

• пнем перемещается на жабры, где из ни- формируется взрослая особь дактинч пруса. Этот сосальщик может нанони. серьезный ущерб молодняку карни, особенной в прудовых хозяйствах с пой посадкой рыбы .

(iyrodactylus elegans. ПаразитиI I па коже и плавниках карпов. Длина \I •• hi от 0,5 до 1,0 мм. Передний конец и i.i г двумя лопастями, которые мо- Рис. 9 Общий вид Dactylogyrus | | сокращаться. Глазки отсутствуют. vastator (слева) и Gyrodactylus elegans (справа) 11| hi крепительный диск находится на | нем конце тела, имеет два больших крючка и шестнадцать мелких краеIч крючьев (рис. 9). Между большими крючками имеются две пластинки .

1 Iинемник состоит из двух стволов. Гиродакгилюс обладает живорождениИпутри тела формируется крупный зародыш, имеющий два больших

- н IДининых крючка. Вну-фи него формируется другой зародыш меньших г | и-ров, а в нем находится еще более мелкий третий. Оплодотворенное

•Шип целится пополам. Из одной половины формируется зародыш, кото­ рый охватывает собой вторую половину яйца. Эта половина снова делится ноишшм. Одна из образовавшихся клеток дает начало новому зародышу, •........ ii охватывает вторую оставшуюся часть. Таким способом образуетI рн шродыша, вложенных друг в друга. Через некоторое время личинки •1 1 ii in г в воду, некоторое время плавают, а затем закрепляются на поверхюна рыбы и развиваются во взрослую особь. Чаще всего гиродактии сражает мальков карпа .

PQ L Y O P IS T H O C O T Y L E A

П одкласс О тряд D IP L O Z O O ID E A Diplozoon paradoxum. Э тот сосальщ ик, называемый часто спайником, паразитирует на жабрах леща. Паразиты обитают попарно. В личиночном возрасте они соединяю тся таким образом, что брюшная присоска одной особи охватывает специальный спинной бугорок дру­ гой особи, и наоборот .

В местах соединения особи срастаю тся на всю их жизнь. Если особь не находит себе пару, то он а погибает. В месте срастания мужской половой проток одного сосальщ ика соединяется с женским половым про­ током другой особи, что обеспечивает перекрестное оплодотворение (рис. 10, А). После оплодотворения яйца паразита попадают в воду. Из них выходят личинки, которые прикрепляются к жабрам леща, а затем соединя­ ются друг с другом попарно и развиваются во взрослых паразитов .

О тряд POL/YSTOM ATOIDEA Polystoma integerrimum. Обитает на жабрах головастиков и в моче­ вом пузыре лягушек. Длина тела около 6-8 мм. Прикрепительный диск располагается на заднем конце тела, он имеет 6 присосок и два больших крючка. Ротовое отверстие размещено на переднем конце и окружено присоской (рис. 10, Б). Жизненный цикл полистомы синхронизирован с жизненным циклом хозяина .

–  –  –

личинка прикрепляется к наружным жаберная форма паразита жабрам молодого головастика откладывает яйца Гис. 11 Жизненный цикл Polystoma spp. (Догель, 1981 с изменениями) Если же личинки паразита оказываются на более зрелом головастике, то они не успевают развиться до зрелого состояния, так как жабры хозяина зарастают. В этом случае личинки полистомы мигрируют по коже в глотку головастика и спускаются по его пищеварительной системе до клоаки, а от­ туда проникают в мочевой пузырь. К этому времени головастик окончатель­ но превращается в лягушку. Формирование взрослого сосальщика в мочевом пузыре осуществляется долго, в течение трех лет, то есть до того времени, когда хозяин достигает половой зрелости и начинает откладывать икру .

Среди моногеней весьма много паразитов жабр и кожи морских рыб .

Эти виды обычно имеют сильно развитые присоски, часто расположен­ ные на стебельках на одном из концов тела (Piclidophora, Callorhychocotyle, Octomacrum, например). Другие имеют крупное сильно уплощенное тело (Nasicola, Capsala). Прогрессивное развитие прикрепительного ап­ парата у морских видов связано с особой трудностью удержания на по­ кровах или жабрах крупного и быстро передвигающегося хозяина .

4.3 Класс TREMATODA (Дигенетические сосальщики)

Насчитывают около 4000 видов. Взрослая стадия сосальщика оби­ тает в окончательном хозяине и называется маритой. Тело листовидное, от нескольких мм до нескольких см. Выделительная система открывается в задней части тела. Имеются две присоски - ротовая и брюшная. Тело покрыто тегументом, в котором развиты шипики. Он обладает антиферментным комплексом, предохраняющим мариту от переваривания хозя­ ином. Пищеварительная система начинается ртом на конце переднего полюса тела внутри ротовой присоски. Далее обычно следуют глотка и двуветвистая средняя кишка .

М ужской половой аппарат состоит из двух семенников, от которых отходят семявыносящие протоки, сливающиеся в непарный семяпровод .

Его конечная часть образует совокупительный орган - циррус, заключен­ ный в совокупительную сумку - бурсу. В нее же заключен внутренний семенной пузырек и простатические железы. Наружный семенной пузы­ рек находится вне сумки .

Женский половой аппарат состоит из яичника, яйцевода, оотипа, матки, желточников, скорлуповой железы и семяприемника. Яйцеклетки поступают по яйцеводу из яичника в оотип. Сюда же открываются прото­ ки желточников и скорлуповой железы. Желточники - это парные грозде­ видные железы, расположенные на боковых частях тела трематод. Их вы­ водные протоки (правый и левый) сливаются в непарный желточный ре­ зервуар, открывающийся в оотип (рис. 12, 13). С оотипом связано тельце ' Ь чпса. Это группа желез, вырабаты- ротовая присоска ниющих жидкость, которая поступа- половая ' ii оотип и обеспечивает свободное сумка ши.жение яиц. В оотипе происходит брюшная присоска мтодотворение яиц, которые потом |унают в матку. Матка имеет вид и ним ой трубки и заканчивается понпн,1м отверстием впереди брюшной присоски. Другой ее конец сообщаетI г оотипом. В матку поступают из зрелые яйца, которые накапотея здесь. В то же время матка

•и | I.U 1 роль влагалища, так как в моih'iom возрасте сосальщика она восIm1111мает сперму, изливающуюся из i 11 руса, который при совокуплении и шишится в полость матки. Спермато- тельце.семен­ Мелиса ники 1Н М проходят матку и скапливаютД с и ii гомяприемнике .

мочевой Яйца мелкие, с крышечкой. Тре- выделительное пузырь отверстие обладают огромной плодовиИн п.ю (кроме Schistosoma spp.). Рис. 12 Общее строение трематоды

• и т обны размножаться партеноге- (Schmidt, Roberts, 1999) м Iпчески на личиночных стадиях, ц|ш пом каждая личинка развившаяся из яйца, дает множество новых заи'11.||ией. Развитие сопровождается сменой хозяев и чередованием покон иiiii. ( мена хозяев заключается в том, что паразит в период своего биопмсского цикла живет и развивается последовательно в организме двух, с • мни четырех животных, различающихся по своему систематическому и по экологии. Животных, в которых обитает и (или) размноI и ini половым путем взрослая стадия паразита, называется окончательи | I м пяином. Ж ивотное, в теле которого обитает и (или) размножается I» ' iniiii.im либо партеногенетическим пугем личиночная стадия паразита, и | и шлется промежуточным хозяином. В цикл может быть факультативм т. точено животное, в котором паразит не изменяется, но сохраняет

• и иич'пособность и накапливается на стадии личинки. Такой хозяин натп п ея резервуарным; он не является обязательным для осуществления I и i|i;i ином своего цикла. Для трематод первым промежуточным хозяином | н-1 Iг я какой-либо вид моллюска (как правило, брюхоногого - класс Gasн 1н i|n иla). Второй и третий промежуточный хозяин может быть моллюском, кольчатым червем, насекомым, ра­ кообразным, рыбой, наземным по­ звоночным, в зависимости от вида сосальщика. Чередование поколений состоит в том, что взрослые стади паразита размножаются половым путем, а личинки - бесполым путем либо партеногенезом, то есть в жиз ненном цикле закономерно череду ются половые и бесполые поколения либо половые и партеногенетические поколения .

У трематод взрослая стад называемая маритой, обитает в окон чательном хозяине и размножаете половым путем с помощью опло­ Рис. 13 Схема строения половой дотворения.

Марита откладыва системы трематод:

яйца. В них формируются личин:

1 - семенник, 2 - семяпровод, 3 - циррусная сумка с циррусом, (мирацидии), которые затем да 4 - яичник, 5 - семяприемник, начало следующим поколению ли 6 - желточники, 7 - тельце Мелиса, чинок — партеногенетическому. Эт 8 - Лауреров канал, 9 - оотип, 10 - матка (влагалище) (Ярыгин, 1987) личинки развиваются в первом про!

межуточном хозяине (моллюске) и называются партенитами. К партенитам относятся спороцисты и ред] Многие исследователи рассматривают спороцисты и редии в качестве по колений партеногенетических самок. Наличие партенитов у трематод в 1 много раз увеличивает количество особей паразита и повышает возмо:

ность заражения хозяев. В процессе развития трематоды проходят ряд по;

следовательных стадий. Яйца сосальщика из организма окончательной хозяина выводятся во внешнюю среду (обычно они должны попасть | воду, где становится возможным дальнейшее развитие). Из яйца выходи свободноживущая непитающаяся личинка - мирацидий. Мирацидий по] крыт ресничками, содержит зародышевые яйца, имеет стилет и желез проникновения с ферментами, разрушающими покровы хозяина. Когда мирацидий проникает в первого промежуточного хозяина (моллюска), о теряет реснички и превращается в бесформенную неподвижную спор цисту. Спороциста питается тканями печени моллюска, используя внео ганизменное пищеварение. В ней происходит развитие зародышевых яи бывших в мирацидии. Из каждого яйца формируется редия. Редия име овальную форму, подвижна, содержит также зародышевые яйца, питае ' ч тканями моллюска. Из каждого яйца внутри редии образуется личинка • \ иостиком - церкарий. Церкарий покидает тело моллюска и выходит в моду. Его дальнейшая судьба зависит от вида трематоды. В любом случае | ркарий представляет собой непитающуюся свободноживущую личинv 1|,еркарий у некоторых трематод достигает подводных предметов или роговых растений, округляется, покрывается оболочками и формирует и' жоищуюся инвазионную стадию - адолескарий. Адолескарий должен по пищевым цепям попасть в организм окончательного хозяина, где из него "| «разуется марита. У других трематод церкарий должен попасть в оргаIIIим второго промежуточного хозяина, в котором он теряет хвостик, инциируется и образует инвазионную стадию - метацеркарий. Метацеркарий адает в организм окончательного хозяина по пищевым цепям и обрапм ii нем мариту. Есть и такие сосальщики, церкарии которых активно г I п.юкивают окончательного хозяина и внедряются в него (обычно через " ьиые покровы) (рис. 14) .

метацеркарий---------------------------------------------------- марита (1) ;;;Г р Ц Т а- -* церкарий (входит в хозяина) н ---------------------------- марита (2) ' породиста ^ мезоцеркарий-м етацеркарий--------------------------марита (3) | материн.) Ч а

–  –  –

Яйцо. У большинства сосальщиков яйцо имеет оперкулюм - крышечку, " | ч-1 которую происходит выход личинки. Оперкулюм отсутствует у шистоп1м Форма яйца обычно овальная или округлая, размеры различны. ОкраI ниц трематод светло-коричневая, желтовато-коричневая, реже иная. У о юм на одном из полюсов яйца имеется боковой шипик. У многих сон'н.щпков яйцо содержит развитого мирацидия, реже в яйце имеются лишь ||"|’щциеся клетки и мирацидий не сформирован. У некоторых трематод шр.щидий вылупляется из яйца еще в утерусе (Heronimus, Cyclocoelum) .

В большинстве случаев развитие яйца осуществляется во внешней среде. Для нормального развития яйцо должно попасть в воду. Дро­ бление и формирование мирацидия стимулируются не только водой, но также кислородом и определенным температурным режимом. Например, яйцо Fasciola hepatica при 10°С развивается 23 дня, а при 30°С - только 8 дней. При 37°С, однако, развитие останавливается. Яйца не перено­ сят отрицательных температур. Яйца Fasciola hepatica могут нормально развиваться при pH от 4,2 до 9 .

Яйца многих видов раскрываются в воде, однако, у некоторых трема­ тод вылупление личинки осуществляется лишь в промежуточном хозяине .

В первом случае на раскрытие яйца влияют свет, осмотическое давление, углекислый газ, а во втором - ферменты пищеварительного тракта хозяина Мирацидий. Мирацидий - личинка, покрытая ресничками и имею;

щая микроскопические размеры. На переднем полюсе имеется сократи тельная апикальная папилла. Она не имеет ресничек, но несет 5 пар отве~ стий от протоков и 2 пары нервных окончаний (рис. 15). Протоки связа:

с железами проникновения внутри тела. Апикальная железа располагает ся в передней трети тела и она выделяет гистолитические ферменты. В этом же отделе личинки имеется стилет (у некоторых видов - иголки) Мирацидий покрыт рецепторами (фоторецепторы, тангорецепторы, хемо­ рецепторы, статорецепторы). Внутри имеются 1-2 пары протонефридиев, а также неоплодотворенные (зародышевые) яйца. Мирацидий - свободное плавающая личинка, не питается (использует запасы желтка) и плавает в поисках хозяина. Многие моллюски выделяют слизистые вещества, кота

А Б В Г Д

Рис. 15 Строение личиночных стадий трематод:

А - мирацидий, Б - спороциста, В - редия, Г - церкарий, Д - метацеркарий;

1 - реснички, 2 - глаза, 3 - зародышевые клетки, 4 - зародыши редий, 5 - церкарии, 6 - присоска, 7 - хвост, 8 - оболочка цисты (Ярыгин, 1987) |iui- являются атрактантами для мирацидиев. Это существенно облегчает "нщружение подходящего хозяина, мирацидий с помощью апикальной и ниишы прикрепляется ктелу моллюска, прокалывает стилетом покровы и шюдит секрет желез проникновения, быстро погружаясь в ткани хозяина ряя реснички. Обычно для полного проникновения требуется пририо 20-30 минут. Мирацидий дает начало спороцисте .

Спороциста. Спороциста не имеет рта и пищеварительной систе­ мы, питается путем абсорбции питательных веществ из тканей хозяина и и. hi оминает бесформенный мешок, в котором начинается развитие занщмшевых яиц. Эмбрионы внутри спороцисты могут развиваться в дон |шие спороцисты, либо в редии, либо сразу в церкарии (в зависимости мида трематоды) (рис. 14, 15) .

и Редия. У многих видов сосальщиков внутри спороцисты формируIIиг я редии. Они выходят из спороцисты и перемещаются в гепатопанpi'iic или гонады хозяина-моллюска. Редия обычно удлиненная, чуть (ипстренная спереди. В отличие от спороцисты, редии подвижны и имеI рудиментарную, но функционирующую, пищеварительную систему .

I Ii илощение питательных веществ осуществляется поверхностью тела .

тму способствуют микровилли и пластинчатые отростки тегумента .

MiIутри редии зародышевые яйца развиваются в дочерние редии, либо в щ ркарии (в зависимости от вида сосальщика) (рис. 14, 15) .

Церкарий. Церкарий представляет собой свободноживущую личини оудугцего взрослого сосальщика.

В большинстве случаев церкарий и н ет хвостик различного строения для передвижения в воде, и железы:

II in y выхода (обеспечивает выход из тела моллюска), головную железу (| инчпечивает прикрепление шистозомулы у шистозоматид), постацегаI нирную железу (образует слизь, помогающую церкарию прикрепиться

I юрхности), преацетабулярную железу (выделяет кальций и ферменн. | i i я проникновения в другого хозяина). В морфологическом отношеобычно выделяют несколько групп церкариев:

1. Ксифидоцеркарии - имеют стилет на переднем крае ротовой мри» иски;

2. Офтальмоцеркарии - имеют глазные пятна;

У Церкариумы - не имеют хвоста;

'1, Микроцеркоидные церкарии - имеют маленький узловатый хвостик;

V Фуркоцеркоидные церкарии - имеют раздвоенный хвост;

о. Орнатные церкарии - имеют хвостик с острием .

Эти группы включают весьма многочисленные разновидности ipm 16). Церкарии имеют хорошо развитую выделительную систему " 1" '|" |1сфридиального типа. В большинстве случаев церкарии активно

Рис. 16 Церкарии трематод:

А - амфистомный, Б - моностомный, В - гимноцефалоидный, Г - гимноцеф идный плевролофоцеркоидный, Д - цистофороидный, Е - трихоцеркоидны Ж - эхиностомный, 3 - микроцеркоидный, И - ксифидоцеркария, К - офтальмо) сифидиоцеркария, Л - афарингеатный, М - фарингеатный фуркодеркоидньг Н - котилоцеркоидный, О - церкарийный (из Olsen, 1974) плавают в воде в поисках второго промежуточного хозяина. Они оче чувствительны в свету и привлекаются им. У описторхид церкар;

падают на дно. Когда рыба проплывает над ними и отбрасывает тен iii ркарии моментально активируются и плывут к хозяину. Церкарии инк'тозом способны активно вбуравливаются в кожу теплокровных пмшчательных (иногда случайных) хозяев, привлекаясь исходящим и миом. В ряде случаев церкарии не проникают в хозяина через по­ б и т ы, а поедаются им .

Мезоцеркарий. Стадия характерна для трематод рода A lariа. Эта стадия mu имает промежуточное положение между церкарием и метацеркарием .

Метацеркарий. Метацеркарий встречается у многих трематод (у шисhim отсутствует, а у фасциолид трансформируется в адолескарий, кото­ рый находится не внутри промежуточного хозяина, а во внешней среде) .

11 ч1 формировании метацеркария церкарий теряет хвост, округляется н иицистируется. У одних видов метацеркарии формируются внутри втоI••ио (или третьего) промежуточного хозяина. При этом, например у Echinн iloinatidae, метацеркарии не растут внутри хозяина, а у Diplostomatidae и in которых других церкарии растут и подвергаются существенному метан||к|юзу внутри хозяина. У ряда групп трематод (Fasciolidae, Notocotylidae, I•;11 и111 phistomidae) метацеркарии инциструются во внешней среде (часто их ии и.шают адолескариями). У Proterometra метацеркарии имеют развитые тплды и производят яйца. У Schistosomatidae метацеркарии отсутствуют .

Развитие в окончательном хозяине. Проникновение в окончательного m шина осуществляется разными путями в зависимости от вида сосальщика .

i I hi да церкарии или метацеркарии (или адолескарии) оказываются в окончаиi.iюм хозяине, их развитие идет разными путями до образования мариты .

Заболевания, вызываемые трематодами, широко распространены у mi потных и человека (табл. 1) .

–  –  –

Представители аспидогастрей не имеют брюшной и ротовой при­ сосок. На брюшной стороне имеется огромный присасывательный диск из складок и ямок. Паразитируют в двусворчатых моллюсках (Bivalvia), несколько видов —в кишечнике рыб. Жизненный цикл осуществляется без смены хозяев и чередования поколений .

Aspidogaster conchicola. Паразитирует в околосердечной сумке беззубом (.Anadonta) и перловиц (Unio). Тело имеет форму наковальни, д лина не более 3 мм, в передней части располагается присасывательный диск. Крупные яйца d подвижной личинкой внутри откладываются в перикардий. Личинка покидает оболочки яйца и здесь же превращается во взрослую особь. Часть личинок по­ кидает моллюска через выводной сифон и с током моды переносится к другому!

хозяину, в который сосальщик проникает через вводной сифон .

Cotylaspis insignis паразит морских двус i ворчат ых. Обитает в разных ча-, стях тела хозяина, включая жабры, место присоединения ноги, полость тела. Жизненный цикл, как у Aspidogaster .

6К I П одкласс D IG E N E A

–  –  –

Paramphistomum cervi - поражает диких копытных, овец и КРС .

l.ipnxa обитает в рубце овец и некоторых других жвачных. Тело мариты, ишщенное, овально-округлое, длина 5-12 мм, ширина 3-6 мм (рис. 17) .

Чица выходят наружу с калом окончательного хозяина. В воде из яйца имчодит мирацидий, который должен проникнуть в промежуточного хониша - моллюска Bullinus contortus, Physa alexandrina, Planorbis spp. В мо плюске развиваются спороцисты, редии и церкарии .

Церкарии выходят в воду, плавают, а затем прикрепляются к подво­ щ им и околоводным растениям, округляются и образуют инвазионную | Iидию покоя - адолескарию. Окончательный хозяин заражается при проI питывании с пищей или водой адолескариев .

Megalodiscus temperatus. Обитает в клоаке и прямой кишке амфибий им ушек. Яйца выводятся с фекалиями. Первым промежуточным хозяи­ ном является моллюск из рода Helisoma. Церкарии выходят из моллюска м инцистируются на коже лягушек или головастиков. Лягушки инвазирумтся при поедании головастиков или при поедании кожи после линьки .

I рунная брюшная присоска (ацетабулум) располагается на заднем конце Ii ia, что очень характерно для семейства Paramphistomatidae .

Zygocotyle lunata. Длина тела до 9 мм. Одна из присосок смещена 11 задний полюс тела (рис. 17). Марита обитает в гусях и реже в других I мпдогшавающих. Паразит локализуется в тонком кишечнике. Яйца выво­ дится с фекалиями хозяина. В воде из них выходит мирацидий, который проникает в первого промежуточного хозяина - моллюска. В моллюске p.i мшваются партениты и церкарии, последние покидают хозяина в виде иисты, которая приклеивается к водным растениям, камням и т.п. В цисте формируются метацеркарии. Окончательный хозяин заражается при поцмнии метацеркариев .

–  –  –

Notocotylus notocotylus (Quinqueserialis quinqueserialis), обычный па разит крыс, полевок, мышей. Паразит имеет только одну ротовую присоск а на нижней поверхности имеются ряды желёзок и папилл. Взрослые трема{ тоды (6 мм в длину) обитают в полости тела хозяина. Яйца выводятся с фс калиями. Первый промежуточный хозяин моллюск. I 1,сркарии выделяют из моллюска в виде цисты на растения. ( )копчатслы1ый хозяин инвазируе при поедании растительности, зараженной мстацсркариями (рис. 18) .

незрелый червь цисты проглатываются мигрирует грызунами н просвет кишки ми- гигает половозрелости

–  –  –

Рис. 18 Жизненный цикл Notocotylus notocotylus I'aramonostomum alveatum - имеет одного промежуточного хозяиI Iмоллюски Littorina, Hydrobia). Окончательными хозяевами являются и и и некоторые другие близкие виды. Яйца выходят из организма хозяино внешнюю среду; они содержат зрелых мирацидиев, которые поедач моллюском. В промежуточном хозяине развиваются спороцисты, uni и церкарии. Церкарии выходят в воду и оседают на поверхности 1 пашины моллюска. Гаги заражаются, поедая моллюсков или проплатын in раковины с адолескариями трематоды. Мариты живут в кишечнике .

Notocotylus noyeri обитает в толстом кишечнике мышей .

–  –  –

I'roteromctra sp. Как и у большинства дигенетических сосальщиков, и i'ih.im промежуточным хозяином является брюхоногий моллюск. Стач| ли гацеркария отсутствует. Марита образуется различно. Например, у Г ili, kmnani марита формируется уже в моллюске (моллюск оказывается I пенным хозяином в жизненном цикле). Для P. edneyi и P. macrosh'liin окончательными хозяевами служат различные виды пресноводных..... I' edneyi является эндопаразитом и обитает в кишечнике рыбы, в то г pi как P. macrostoma оказывается эктопаразитом и обнаруживается в с или жабрах рыбы. Церкарии имеют вилочку на конце хвоста, коI |M к тому же покрыт мелкими папиллярными выростами .

.ui Н а д с е м е й с тв о C L IN O S T O M A T Q ID E A Семейство Clinostomatidae Clinostomum spp. (рис. 20, А. Б). М арита обитает в организме цаилевых, пеликановых, чайковых птиц. Паразит локализуется в клоак и нижних отделах кишечника. Яйца выводятся в воду, из них выходят мирацидии, которые проникают в первого промежуточного хозяина —моллюска катушку (Planorbis). В моллюске развиваются партениты и церкарии. Церкарии выходят в воду и проникают во второго нромежу точного хозяина - рыбу или амфибию. В организме второго промежу;

точного хозяина образуются метацеркарии, которые проникают в птиц по цепям питания .

–  –  –

На головном конце имеется особая складка, называемая адорал^ ным диском. На диске располагаются один-два ряда хитиновых шип ков (рис. 19, 20) .

Рис. 19 Передний отдел тела некоторых сосальщиков:

А - Echinochasmus perfoliatus (Скрябин, Шульц, 1937), Б - Paryphostomum seg gatum {Dietz, 1910), В ~ Patagifer consimilis (Dietz, 1910), Г - Echinostoma trav sosi (Башкирова, 1941), Д - Paryphostomum testilrifolium (Gogate, 1934), E - Patagiferfraternus (Johnston, 1916) Echinostoma spp (рис. 19,21). На переднем конце тела мариты имеется миротничок из шипиков и иголочек. Тегумент также покрыт шипами и паниилами, хотя это не является отличительной чертой только эхиностом .

–  –  –

Представители рода являются очень широко распространенными паразитами теплокровных, включая человека. Жизненный цикл типии'и для дигеней. Мариты (обычно около 1 см длиной) обнаруживаются в тиком кишечнике позвоночных. Первым промежуточным хозяином слуп г определенный вид брюхоногих моллюсков. Вторым промежуточным мчяином может быть иной вид брюхоногих моллюсков, двустворчатые мIчиIгоски,турбеллярии .

Echinostoma cohensi обитает на жабрах сельди, а близкие виды po­ tion Echinoparyphium spp., Paryphostomum spp., Patagifer spp., Echinocluixinus spp. паразитируют в кишечнике птиц. Их цикл сходен с циклом 11 hinostoma spp .

В человеке отмечались Echinostoma hortense (первый промежуточ­ ный хозяин Gyraulus spp., Segmentina spp.), Echinostoma ilocanum (первый промежуточный хозяин Pila conica), Echinochasmus lilliputans (первый промежуточный хозяин Gyraulus spp., Segmentina spp.) .

Семейство CATHEMASIIDAE Cathemasia spp. Марита обитает в пищеводе, кишечнике птиц (кра­ чек, ибисов, аистов, цапель, марабу). C.hians —паразит цапель и аистов .

Первым промежуточным хозяином является моллюск Planorbis planorbis, PI. contortus, Limneapalustris. В моллюске осуществляется развитие партенитов и церкариев. Церкарии должны оказаться во втором проме­ жуточном хозяине - головастике лягушки Rana esculenta. Метацеркарии формируются в хоанах. Птицы заражаются по цепям питания, поедая инвазированных головастиков или лягушек (рис. 22) .

Рис. 22 Жизненный цикл Cathemasia sp. (Скрябин, 1966) Семейство FASCIOLIDAE Fasciola hepatica - весьма обычный паразит овец, крупного рогатокота, диких копытных. Иногда встречается у человека. Марита обитает I си кпутрипеченочных желчных протоках. Длина тела 20-30 мм, ширина !; 12 мм. Кутикула вооружена шипиками, особенно на заднем конце тела • чип. 23). Боковые поля паразита несут развитые желточники. Яйца выимиются наружу с калом окончательного хозяина. В воде из яйца выходит чирацидий, который внедряется в промежуточного хозяина - моллюсков iussariaspp., Lymnaea spp., Stagnicola bulimoides, Pseudosuccinia columella i IViers, Gilles, 1998). В нем развиваются спороцисты, редии и церкарии .

Рис. 23 Строение Fasciola hepatica (Чендлер):

А —пищеварительная система, Б - половая система:

I ротовая присоска, 2 - двуветвистый кишечник, 3 —брюшная присоска, I i-умка цирруса, 5 - яичник, 6 - матка, 7 - семяпровод, 8 - желточные протоки, 9 - семенники, 10 - желточники Рис.

24 Ц и кл р азви ти я F a scio la hep a tica (по Г оф м ан у-К адош ни кову и Д.Ф.П етрову):

1 - яйцо, 2 - мирацидий, 3 - спороциста, 4 - редия, 5 - церкарий, 6 - адолескарий, 7 - марита Ц еркарии покидаю т м оллю ска, плаваю т и через некоторое время фо~ м ирую т инвазионную стадию покоя - адолескарий. А долескарии прикр пляю тся к водным растениям. О кончательны й хозяин зараж ается при пр глаты вании адолескариев с водой или околоводной растительностью. Чер ' недель развиваются половозрелые сосальщики (рис. 24). Этот паразит распространен в США, странах Южной Америки, Европы, в Азии, гралии. Фасциолез приводит к снижению продуктивности животноводIна и к экономическим потерям в сотни млн. долларов ежегодно .

Fascioloides magna - паразит очень многих травоядных животных поражает различные виды оленей, а также овец и КРС). Марита | рунная, может достигать 10-12 см в длину и 2,5 см в ширину. Жизнен­ ный цикл очень сходен с таковым у F a scio la hepatica. В организме окон­ чи гсльного хозяина эта трематода может совершать довольно длительную

-пн рацию в тканях печени, вызывая тяжелое поражение органа .

Fasciolopsis buskii обитает в тонком кишечнике человека и свиней Фис. 2.9, А). Длина тела мариты достигает 8 см. Это одна из наиболее чисто встречающихся трематод человека, особенно в странах Южной и

и )i о-Восточной Азии. Жизненный цикл сходен с таковым у F a scio la h ep a ­ ticа. Промежуточными хозяевами служат моллюски S eg m en tin a trochoidH ippeutis cantori. Ежедневно паразит производит до 25000 яиц. Хро­ us, ническая инвазия приводит к воспалению, изъязвлению, кровотечениям и абсцессу тонкого кишечника .

–  –  –

Рис. 26 Жизненный цикл Alaria alata В жизненном цикле алярии имеется множество резервуарных хозя-1 ев, в которых инвазионные личинки сохраняются и накапливаются без их развития. Это значительно повышает вероятность достижения оконча­ тельного хозяина. При попадании в него мезоцеркарии через стенки киш- ] ки проникают в брюшную полость хозяина, затем в грудную полость, а затем в легкие, бронхи, трахею и глотку. Личинки вновь проглатываются и, попав в кишечник вторично, завершают развитие. Через месяц мариты достигают половой зрелости (рис. 26) .

В тонком кишечнике мышей отмечается B ra ch y la e m u s aeq u a n s .

–  –  –

Bucephalus polymorphic. Длина тела до 2,2 мм. На переднем конце | тела находится прикрепительный аппарат, представленный крупной при-1 соской и семью пальцевидными отростками. Рот располагается на брюш-1 ной стороне тела (рис. 27, А) .

Кишечник мешковидный. Обитает в кишечнике хищных пресно-1 водных рыб (налима, щуки, судака). Яйца паразита выходят из оконча- I тельного хозяина в воду. Они заглатываются первым промежуточным I хозяином —двустворчатым моллюском (перловица, беззубка), в котором I развиваются спороцисты, редии, церкарии. Церкарии выходят в воду и попадают в карповых рыб (карп, елец, жерех, лещ, карась) - второго про-1 межуточного хозяина. В организме карповой рыбы из каждого церкария формируется метацеркарий; метацеркарии инцистируются в жабрах или I под кожей. Хищная рыба заражается, питаясь инвазированными карпо-1 выми. В окончательном хозяине формируются мариты .

–  –  –

Diplostomum spathaceum. Длина тела до 0,5 см. В средней части I тело перетянуто; передняя часть плоская, задняя - утолщенная. По | бокам ротовой присоски находятся две маленькие присоски и ушко-1 видные выступы. Возле брюшной присоски расположен фиксаторный | аппарат - орган Брандеса (рис. 27, Б). Половая система находится в задней части тела. Обитает в кишечнике чаек. Яйца паразита с э к с -| крементами чаек попадают в воду, где из них выходят мирацидии. Они прикрепительный иопадают в первого промежуточ­ диск ен о хозяина - прудовика большою (l.ymnea stagnalis). В прудовике |нививаются спороцисты, редии и церкарии. Церкарии выходят и моду и затем проникают через I о |, жабры и кожу во второго прои'жуточного хозяина - рыбу. В |ч.м»е образуются метацеркарии, ю ю ры е не инцистируются, а соIыняют подвижность. Метацерни локализуются в хрусталике ' ы за, что затрудняет проникновенне света во внутреннюю камеру нищ. Хрусталик мутнеет, рыба мчшет, развивается паразитарная половое I тракта. Такая рыба плохо пита- -отверстие п », слабеет, держится у поверх- А Б |м юти и становится легкой добы­

Рис. 27 Общий вид сосальщиков:

ли чаек (окончательных хозяев) .

А - Bucephalus polymorphus, И кишечнике птицы созревание Б - Diplostomum spathaceum мирит происходит очень быстро I 5 дней. Жизненный цикл предммляет собой пример приспособлений паразита к проникновению в "мшчательного хозяина. Используя пищевые связи между хозяевами, ииразит как бы содействует осуществлению этих связей, обеспечивая I оСютвенное развитие .

Postodiplostomum cuticula. Тело перетянуто, передняя часть лопаи видная, задняя - утолщенная. По бокам ротовой присоски дополнип.пых присосок нет. Длина тела около 5-7 мм. Мариты паразитируют " мппечнике цапель. Яйца с экскрементами птиц попадают в воду. Из мыходят мирацидии, которые проникают в первого промежуточного м им ина- прудовика. В моллюске образуются спороцисты, редии и цери. Церкарии выходят в воду и проникают во второго промежуточноо хозяина - карповых рыб. Здесь формируются метацеркарии, которые "и плизуются в коже и приобретают черную окраску. На теле рыбы по­ чиняются пятна неправильной формы - это «чернильная» болезнь рыб .

I пьпе рыбы становятся очень заметными и легко добываются цаплями .

It организме птиц трематода через 2-3 дня достигает половой зрелости и ((Питает 10-12 суток, постоянно откладывая яйца .

Н а д с е м е й с т в о S C H IS T O S O M A T O ID E A

Семейство SCHISTOSOMATIDAE

Schistosoma spp. - широко распространенные паразиты тепло­ кровных. Характерными особенностями шистозом являются их раз­ дельнополость, низкая плодовитость, наличие бокового шипа на яйце, отсутствие метацеркариев. Короткий и утолщенный самец на брюшной стороне имеет желобок, называемый гинекофорным каналом, в котором находится удлиненная самка (рис. 28). Рот окружен мощной ротовой присоской, ацетабулум находится вблизи переднего конца тела. Глотка отсутствует. Парные кишечные трубки сливаются в срединной области тела и продолжаются в единую кишку на заднем конце. Самец имеет 5семенников (в зависимости от вида), их протоки семенников впадают в семенной пузырек, который открывается на брюшной стороне поза­ ди брюшной присоски. Циррус отсутствует. У самки присоски гораз­ до меньше, а покровы несут бугорки. Яичник ведет в яйцевод и матку, строение которой зависит от вида трематоды. Три вида - S ch isto so m a haem atobium, Sch.m a n so n i, S c h.ja p o n ic u m —имеют особо важное меди­ цинское значение, так как часто поражают человека. Мариты этих трех видов очень похожи. Обитают в венах мочевого пузыря (Sch. h a e m a to b i­ u m ), толстого кишечника (S c h.m a n so n i), тонкого кишечника (S c h.ja p o n i­ cum ). Тело этих трематод обычно покрывается слоем клеток крови, что препятствует развитию иммунных реакций со стороны хозяина. Яйца овальные, с шипом (у S ch.ja p o n ic u m он рудиментарен) .

Механизмы выхода яиц из вен в просвет органа, а также вылупления мирацидия до сих пор остаются мало понятными. Мирацидий плавает в воде в течение 1-2 часов (в оптимальных условиях выживает до 5-6 часов) в поисках промежуточного хозяина - моллюска. S c h.h a e ­ m a to b iu m обычно использует в качестве промежуточного хозяина мол­ люсков из родов B u lin u s, B u lin u s (.P h yso p sis), S c h.m a n so n i - B io m p h a lin a sp p., S ch.ja p o n ic u m — O ncom elania .

Мирацидий, попав в моллюска, образует спороцисту. Примерно через 2 недели в ней развиваются дочерние спороцисты, которые обыч­ но мигрируют в разные органы хозяина. Материнская спороциста про­ дуцирует дочерние спороцисты в течение 6-7 недель (рис. 28). Фуркоцеркоидные церкарии выходят в воду и разыскивают окончательного хозяина. Известно, что они привлекаются запахом аргинина. При со­ прикосновении с хозяином церкарии сами начинают выделять аргинин, привлекая своих «собратьев» к хозяину .

Рис. 28 Schistosoma spp. Общий вид и жизненный цикл .

Hinny сл ева-яй ц о и промежуточные хозяева Sch.haematobium (моллюск Bullinus), i права - яйцо и промежуточные хозяева Sch.japonicum (моллюски Oncomelania) Через 10-30 секунд церкарии оказываются в теле окончательного мннина. Во время пенетрации они теряют хвостик и образуют стадию ншстозомулы. Шистозомулы через сутки начинают миграцию в сердце .

А Б В Г

Рис. 29 Трематоды:

А - Fasciolopsis busld, Б - Heterophyes heterophyes, В - Clonorchis sinensis, Г - Opistorchis viverrini (по Скрябину и Шульцу) Некоторые мигрируют по лимфосистеме, но тоже достигают сердца .

Через некоторое время шистозомулы из правой половины сердца пере­ ходят в легочные артерии, достигают капилляров легких, а затем зано­ сятся в левую половину сердца. Затем шистозомулы поступают в боль­ шой круг кровообращения, достигают кишечных артерий, пересекают капиллярные сети и попадают в воротную вену печени. Миграция про­ должается примерно 3 недели. За это время наблюдается рост трема­ тод. В печени развитие по существу завершается, и черви проникают в вены малого таза (вены кишечника, мочевого пузыря, в зависимости от вида). Sch.mansoni и Sch.haematobium очень широко распространены в странах Африки, Sch.japonicum - в Ю го-Восточной Азии. Sch.mansoni была завезена и в Америку, получив широкое распространение на Вос­ точном побережье Ю жной Америки. М ариты живут в хозяине десятки лет, вызывая патологические процессы в органах локализации. Осо­ бенно опасна Sch.japonicum. Sch.haematobium паразитирует только в человеке, a Sch.japonicum и Sch.mansoni развиваются не только в чело­ веке, но и в грызунах и некоторых других животных (обезьяны, собаки, свиньи, дикие копытные). В человеке также паразитируют Schistosoma intercalatum (промежуточный хозяин Bulinus spp.), Schistosoma matthei (промежуточный хозяин Bulinus (Physopsis) spp.), Schistosoma mekong (промежуточный хозяин Tricula aperta) .

Шистозомы, паразитирующие в птицах и млекопитающих, не могут нормально развиваться в человеке. Однако их церкарии «по ошибке» иногда ииедряются в кожу купающихся людей, вызывая церкариоидный дерматит .

–  –  –

Clonorchis sinensis широко распространен в Японии, Китае, Корее, Нм- гнаме, Лаосе и ряде других государств. Примерно 30 млн человек по­ ражены этой трематодой. Резервуаром инвазии служат многие животные;

описи, собаки, свиньи, грызуны (рис. 29, В) .

М арита удлиненно-овальная, длина тела 10-24 мм. Обитает в МЧ1ЧНЫХ ходах и протоках печени. Я йца выходят с калом хозяина .

I nм дальнейшего развития они должны попасть в воду, а затем в riepиого промежуточного хозяина — моллюска (Bithynia spp., ParafossuI.in s sp p ). В моллюске развиваю тся спороцисты, редии и церкарии .

II.1 ркарии выходят в воду и разыскивают второго промежуточного хошпа - рыбу сем. карповых. В теле рыбы образуются метацеркарии .

| мнчательный хозяин заражается при употреблении в пищу недомгочно приготовленной рыбы. В окончательном хозяине метацерарии эксцистируются в тонком кишечнике, поднимаются в протоки м'-чсни. Эти трематоды могут жить в хозяине до 10-20 лет, вызывая но» паление, утолщение и стеноз желчных протоков .

Opistorchis felineus. Тело овальное, семенники (как у всех предI.жителей семейства) находятся в задней части тела. Ротовая и брюши присоски сближены (рис. 29, г; 30). Длина тела до 10 мм, ширина 1,2-2 мм. М арита паразитирует в желчных протоках печени кошек, 1 оьак, лисиц, соболей, других рыбоядных животных, свиней, челои*’1 Встречается по всей Западной Сибири, на Украине, в бассейне и .

Нощи, странах П рибалтики и Скандинавии. В некоторых районах пммример, в Тюменской области) имеются антропургические очаги ииггорхоза (поддерживаются человеком). М арита откладывает яйца, опержащие зрелого мирацидия. Они выходят с калом и должны для ип'и.нейшего развития попасть в воду. Я йца заглаты ваю тся первым промежуточным хозяином - моллюском Bithynia leiachi (lychi) или они 11ими видами (рис. 31). В моллюске в течение месяца развиваиисн спороцисты и редии. В редиях формируются церкарии, которые

–  –  –

Семейство HETEROPHYIDAE Рис. 30 Общее строение Heterophyes heterophyes. Дли­ O pistorchis fe lin e u s на тела 1,3 мм, зрелые яйца нака-1 пливаются в заднем отделе тела. Марита обитает в тонком кишечнике кошек, собак, лисиц, человека. Особенно широко этот сосальщик распространен в странах Африки и Ю го-Восточной Азии, а также на Гавайях. Первым промежуточным хозяином является моллюск (C erith id ia cin g u la ta, P ire n e lla c o n ic a ), в организме которого развиваются партениты (рис. 29, Б). Вторым промежуточным хозяином является рыба, обычно кефаль, лобан. Окончательный хозяин заражается при поедании недостаточно приготовленной рыбы .

Рис. 31 Жизненный цикл O pistorchis fe lin e u s (Ярыгин, 1987) Паразит раздражает стенку тонкого кишечника, вызывая диарею и в области живота. В некоторых тяжелых случаях стенка кишечника прорывается, и яйца попадают в кровяное русло. В этом случае яйца за­ носятся в различные органы, вызывая серьезные патологические изме­ нения, в частности, в печени, сердце и мозге. Диагностика основана на оннаружении яиц в кале. Яйца H etero p h yes очень похожи на яйца C lonorI Ins sin en sis и M etagonim us y o k o g a w a i, поэтому часто имеются трудности

• постановкой верного диагноза. В Юго-Восточной Азии паразит широко р;н пространен у человека, причем нередко интенсивность заражения доIнгает сотен и тысяч особей на одного хозяина .

Metagonimus yokogawai очень сходен с H etero p h yes heterophyes. В

- | ранах Юго-Восточной Азии, а также на Балканах встречается в тонком | шиечнике человека, собак, кошек, свиней и грызунов. Первым промежуIочным хозяином служит какой-либо брюхоногий моллюск (O n com elania вторым - пресноводная рыба. В рыбе формируются метацеркарии, ипорые инвазионны для окончательного хозяина (рис. 32) .

яйца выходят с калом марита в тонком кишечнике яйца проглатываются первым промежуточным хозяином

–  –  –

Рис. 32 Жизненный цикл сосальщика Metagonimus yokogawai Nanophyetus schichobalowi - очень мелкий сосальщик (0,5-1,1 мм) .

Первым промежуточным хозяином служит переднежаберные моллюски Thiara granifera, Semisulcospira libertina, вторым - лососевые рыбы (рис. 33). Интенсивность заражения лососевых рыб метацеркариями может достигать 20000. Окончательными хозяевами являются собаки, кошки, барсуки, норки и человек. Паразит распространен в бассейне р .

Амур и по всему Дальнему Востоку .

–  –  –

Рис. 33 Жизненный цикл Nanophyetus 11редставители семейства паразитируют в различных группах поконочных - от рыб до млекопитающих. В качестве первого промежуиого хозяина используют различные виды водных брюхоногих молиигков. Вторым промежуточным хозяином являются стрекозы, поденки .

I'и ц,|, паразитирующие в рептилиях, обычно в качестве второго промеIочного хозяина используют червей. Plagiorchis maculosus - всесветно с и пространенный паразит ласточек, P.nobeli - поражает стрижей в Аме­ рике Plagiorchis elegans обитает в тонком кишечнике мышей. SkrjabinopLinorchis vigisi обитает в печени мышей (у этого вида брюшная присоска мпчодится перед срединной частью, циррус с хорошо развитой сумкой и I•и полагается в переднем отделе тела) .

Prosthogonimus spp. Длина тела 3-6 мм, ширина 1-2 мм. Брюшная присоска вдвое крупнее ротовой (рис. 34). Разветвление кишечника на­ ми, ц-тся примерно на середине между ротовой и брюшной присосками .

1 1 м с|тики продолговато-овальные, находятся в задней половине тела .

Miii ка сильно ветвится. Широко распространенные паразиты диких птиц, Рис. 34 Общий вид трематоды Prosthogonimus spp. (Скрябин и др., 1950) а также домашних кур. Локализуется в фабрициевой сумке и яйцеводе хо­ зяина, вызывая воспаление этих органов. Яйцо содержат зрелого мирацидия, который вылупляется только в кишечнике первого промежуточного хозяина —водного моллюска (Bithynia). Мирацидий образует спороцисту, в ней формируются дочерние спороцисты, а в них - церкарии, которые проникают в личинок стрекоз. Личинки и имаго стрекоз служат вторыми промежуточными хозяевами. В них формируются метацеркарии. Птицы поражаются при склевывании стрекоз (рис. 35) .

партениты в моллюске

–  –  –

Dicrocoelium dendriticum, D. lanceatum. Тело удлиненное, ланцетоиидное, длина 9-11 мм (рис. 36, А). Мариты обитают в протоках печени и поджелудочной железы млекопитающих (многие копытные, грызуны, nimbi, крупный рогатый скот, иногда человек) .

Жизненный цикл протекает со сменой трех хозяев. Яйца сосальщика имходят наружу с экскрементами хозяина и заглатываются наземными брючопогими моллюсками (первый промежуточный хозяин). Обычно это H eliРис.

36 Общий вид трематод:

А - Dicrocoelium lanceatum, Б - Haematoloechus mediaplexus cella candidula, Z ebrina detrita, C ionella lubrica, H ippeutis um bilicalis. В те л моллюска формируются партениты и церкарии. Церкарии располагают!

в лёгком моллюска, инцистируются и образуют комки, которые выбрась ваются в окружающую среду через пневмостом. Эти пакетики поедаюгс вторым промежуточным хозяином - муравьями р.Formica. В теле муравь формируются метацеркарии. Зараженные муравьи должны быть проглочу ны окончательным хозяином вместе с пищей (травой, сеном) (рис. 37) .

Eurytrema pancreaticum. Тело округло-овальное, длиной до 12 мм Паразитирует в протоках поджелудочной железы свиней, крупного ]к гатого скота, верблюдов, обезьян и лишь однажды была описана у чело века. Этот вид обнаружен во многих регионах Азии (Дальний Восто Средняя и Малая Азия, Корея, Монголия, Китай) и в некоторых стр| нах Южной Америки. Яйца откладываются в кишечник хозяина и h i, водятся с калом. Первым промежуточным хозяином служит наземны брюхоногий моллюск, например E u lo ta. В его организме формируют^ партениты, а церкарии выделяются в виде пакетов во внешнюю сред Они должны быть проглочены вторым промежуточным хозяином - ку нечиком, в котором образуются метацеркарии. По пищевым цепям oi попадают в окончательного хозяина (рис. 38) .

иприта производит яйца

–  –  –

Haematoloechus medioplexus. Длина тела 7-10 мм (рис. 36, Б). Э ки .

и несколько родственных видов являются весьма обычными паразитами легких лягушек. Яйца откладываются в легких и оттуда выбрасываютш через воздухоносные пути в рот лягушки, проглатываются и выходят п ав ружу с экскрементами хозяина. Из яиц выходят мирацидии .

Первым промежуточным хозяином является водный брюхоноги IIj моллюск, в котором осуществляется развитие спороцисты и редий. II редиях формируются церкарии, который выходят в воду и попадают в о| ганизм второго промежуточного хозяина - личинку стрекозы (на стадии наяды). В мышцах нимфы стрекозы образуются метацеркарии, который?

после метаморфоза оказываются в имаго стрекозы. Лягушки заражаются, поедая наяды и имаго стрекоз, содержащие метацеркарии. В кишечнику лягушки метацеркарии высвобождаются и образуют незрелых червей,} которые мигрируют вверх ко рту хозяина, а затем опускаются по воздухе* носным путям в легкие, где образуются зрелые мариты .

–  –  –

Наибольшее значение имеет род P aragonim us, включающий около 50 j видов, паразитирующих в различны^ млекопитающих, включая человека. I Paragonimus westermani. Марита обитает в легких (и многих других!

внутренних органах) хищных млекопитающих (как правило, кошачьих) и человека. Марита округло-шаровидная, длина тела 7,5-12 мм, шири­ на - 3,5-5 мм. Покровы несут плотно расположенные чешуевидные шипи-1 ки (рис. 39). Ротовая и брюшная присоски примерно одинакового размера, Брюшная присоска располагается по центру. Экскреторный пузырь тянется от заднего конца тела до глотки. Дольчатые семенники располагаются при­ мерно на одном уровне. Циррус отсутствует. Яичники тоже дольчатые, мат­ ка розетковидная, на боковых полях тела хорошо развиты желточники .

Марита откладывает яйца в полость легких. При кашле яйца выходят с мокротой и слюной в глотку и ротовую полость, проглатываются и затем проходят через пищеварительный тракт, выделяясь в окружающую среду с калом. Яйца развиваются и раскрываются в воде. Мирацидий формируется в течение 16-20 дней. Мирацидий проникает в первого промежуточного хозяина - моллюска, в котором осуществляется развитие спороцист, редий и церкариев. Церкарии массово покидают тело моллюска и уплывают в !

Рис. 39 Трематода Paragonimus westermanni:

i и ил-направо - марита, церкарий из моллюска метацеркарий из краба (по Чену), марита (по Чедлеру), церкарий (по Эмилю) Iкшоках второго промежуточного хозяина - пресноводного рака или краба, и организме второго промежуточного хозяина образуются метацеркарии .

| 'питательный хозяин заражается при употреблении в пищу раков и краИ организме текопитаю щ его метацеркарий эксцистируется в тонком |ц иииечнике, совершает миграцию в брюшную полость и далее через диа­ фрагму в грудную полость и легкие. Достаточно часто паразит попадает иг н легкие, а в сердце, спинной и головной мозг. Через 8-12 недель ма­ р т а достигает половой зрелости (рис. 40). Парагонимоз - природноочаитое заболевание, широко распространенное в странах Юго-Восточной \ ши, в Китае, Японии, Корее. В странах Юго-Восточной Азии, согласно I онременным данным, встречается несколько видов рода Paragonimus, а нид P.westermani подразделяется на ряд подвидов. Так, P.westermani westei itumi в качестве окончательных хозяев обычно использует собак и диких | обачьих, кошек и диких кошачьих, виверровых, реже - человека (распроIранен в Китае, Таиланде, Малайзии, Шри-Ланке). P.westermani japonii us чаще всего паразитирует в енотах, собаках, волках, реже - человеке (обитает в Японии). Наиболее обычными окончательными хозяевами для I'westermani filippinus оказываются собаки, кошки, крысы, реже - человек (оиитает на Филиппинах и Тайване). P.westermani ichunensis обычно ис­ пользует в качестве окончательных хозяев собак, кошек, тигров, енотовид­ ных собак и волков, реже —человека (распространен в Северном Китае, на Филиппинах, Тайване, Дальнем Востоке) .

Из близких видов известны Pheterotremus, Pskrjabini, Pmiyazakii, Гhueituvgensis, P.ohirai, P.iloktsuensis, Psadoensis, P.pulmonalis. Важным паразитом человека и ряда животных является Paragonimuspulmonalis, расмарита производит яйца, которые отхаркиваются, проглатываются и выходят с калом

–  –  –

церкарии внедряются во второго промежуточного хозяина Рис. 40 Жизненный цикл Paragonimus westermani пространенный в Китае, Корее, Японии и на Тайване. В качестве окончи тельных хозяев этот вид использует собак, кошек, тигра, кабана, челош ка. Моллюски Thiara (T.granifera) и Semisulcospira ( S.libertina) являют!

наиболее частыми первыми промежуточными хозяевами .

В Африке известны Paragonimus africanus и P.uterobilateralis. Pafrk'• amis распространен в Камеруне, Заире, Нигерии, Гане и в качестве окончи тельных хозяев обычно использует собак, виверровых, лемуров, мандрилов) а также человека. P.uterobilateralis отмечается в Камеруне, Береге Слононо Кости, Нигерии, Гвинее, Либерии. Наиболее обычными окончательным хозяевами служат собаки, виверровые, крысы, реже поражается человек. I Северной и Южной Америке распространены P.mexicanus, P.caliensis, Pptr uvianus, P.ecuadoriensis. В качестве окончательных хозяев эти виды испол| зуют опоссумов, скунсов, енотов, диких кошачьих, кошек, человека .

Видами рода Paragonimus ежегодно паражается до 21 миллион человек .

4.4 Класс CESTOIDEA (CESTODA) (Ленточные черви) Тело удлиненное, плоское, имеет вид ленты и называется стробиСтробила состоит из сколекса, шейки и члеников, называемых проим гидами. Размеры тела различны - от нескольких мм до нескольких м .

I шшчество проглоттид различно - от одного до тысяч. Сколекс (головка) ниняется органом прикрепления к тканям хозяина и несет специализироорганы, представленные прикрепительными щелями (ботриями), 1 'П ф осш и м и ся ямками (ботридиями), четырьмя присосками или комбина­ ц и е й четырех присосок с венчиками крючьев (рис. 41). Крючочки могут |чи полагаться на особом хоботке, на присосках или же лежать самостояИ 10. Иногда формируется несколько рядов крючьев, а их общее колиЫ и тио достигает 2-3 тысяч. Такой прикрепительный аппарат позволяет н рживаться в кишечнике —месте локализации цестод .

Рис. 41 Типы строения сколекса цестод:

Tetrarhynchus ip.; Б - Hymenolepis\ В - DiphyUobothriurrr, Г - Phyllobotrium:

\ I присоски, 2 - присасывательные ямки, 3 - крючья, 4 - хоботки с крючьями, илагалища, в которые втягиваются хоботки (Догель, 1981), Д - Acanthobothriит ijimai (Tetraphyllidea) с четырьмя ботридиями, разделенными на камеры, I Echeneibothrium flexile с четырьмя сложными ботридиями (по Кюкенталю) За сколексом следует шейка, от которой происходит нарастание ноц|,1\ члеников. С продвижением от головки к заднему концу тела членики ыиовятся все более зрелыми. Членики имеют различную форму, чаще in г го четырехугольную. Каждый членик имеет практически полный нап|) органов, включая гермафродитную половую систему .

Тело покрыто тегументом, обладающим антиферментным комiiiiiiKCOM, предотвращающим переваривание паразита в кишечнике хошина. Нервная система и органы чувств испытывают значительное упрощение. Выделительная система протонефридиального типа. Пищеварительная система отсутствует, так как питание осуществляв К путем всасывания готовых веществ всей поверхностью тела. Все тоц ленточных червей покрыто микротрихиями, напоминающими микри ворсинки. Они многократно увеличивают поверхность тела, а значш и поверхность всасывания питательных веществ .

В каждом членике имеется и мужская, и женская системы, а у не* которых видов в каждом членике содержится два комплекта половых opt ганов (рис. 42, 43) .

наружный вителлинов^ семенной фоллликупй пузырек

–  –  –

Рис. 42 Половая система цестод:

слева - мужская часть, справа - женская Самые молодые членики вначале бесполы. По мере созревания у них начинает развиваться мужская половая система, представленная мно­ гочисленными мелкими семенниками и выводными протоками. Затем на чинают формироваться женские половые железы - яичники, после ч е т членик становится гермафродитным. После этого начинается процесс дегенерации мужской половой системы, тогда как женская, наоборот, разрастается, особенно матка, заполненная к этому времени оплодотво­ ренными яйцами. Членик становится женским. В самых задних члениках и женская половая система дегенерирует, за исключением матки, запол­ ненной яйцами и занимающей практически весь членик .

Строение половых органов примерно такое же, как у трематод. Од­ нако влагалище имеет иное строение. Оно представляет собой мышеч­ ный канал, расположенный рядом с семявыносящим протоком и откры­ вающийся рядом с мужским половым отверстием. Внутренний конец влагалища соединен с яйцеводом, где имеется семяприемник в виде небрюшной выделительный канал

–  –  –

Рис. 43 Строение зрелого членика на примере Taenia

•ншьшого расширения. У некоторых цепней в каждом членике развиваетч двойной комплект половых органов (рис. 44) .

Здесь же находится оотип, в который открываются железы тельца Мелиса и желточники. В оотипе происходит оплодотворение, яйца обепопиваются желтком, покрываются оболочкой и входят в матку, где про­ исходит накопление яиц. Устроена матка различно. У одной группы ценад - лентецов - матка имеет форму петли или розетки и канал для вы­ ведения яиц наружу. Такая матка называется открытой. У представителей цругой группы - цепней - матка имеет форму слепого мешка с ответвле­ ниями, но без отверстия. Такая матка называется закрытой. Яйца не моI у г выходить наружу, поэтому происходит отрыв всего зрелого членика .

Яйца могут иметь различную форму и придатки, в виде крышечки или филаментов. В яйце заключена личинка - онкосфера, обычно имею­ щая на одном полюсе 6 хитиновых крючьев (рис. 45) .

Циклы развития цестод разнообразны, но, как правило, в них име­ ется смена хозяев .

Рис. 44 Членики ленточных червей с удвоенным половым аппаратом: 1 А - Diplogonoporiis grandis (Pseudophyllidea), Б - Moniezia expansa (Cyclophyllidea), j

В - Dipylidium caninum (Cyclophyllidea):

1 - совокупительный орган, 2 - влагалище, 3 - яичник, 4 - семенник, 5 - межчлениковые железы (по Кюкенталю)

–  –  –

Рис. 46 Общее строение цистицеркоида Vampirolepis папа " 1 рсчается личинка плероцеркоид. Она червеобразная, на переднем конгола имеет зачатки ботрий, а на заднем - шаровидный церкомер. У шинства цестод встречаются пузыревидные ларвоцисты. Под обопшками содержится полость и головка будущего червя. Если имеется hi и сколекс, то - это цистицерк ак, например, у бычьего и сви­ ою цепней). У некоторых цестод инна содержит несколько скопсов. Такая личинка называется онуром (например, у мозговика) .

11ряде случаев внутри финны проодпт отпочковывание не только ючерних головок, но и дочерних |н||П1. Такая финна называется нмпококком. В случае формирова­ ии эхинококка или ценура имеет и I ю бесполое размножение поч- Рис. 47 Виды основные финн | там нем на стадии финны. Это со- ленточных червей:

питствует наличию чередования А - цистицерк, Б - цистицеркоид, чтений (метагенеза) в жизнен­ В - эхинококк, Г - ценур, Д - плеро­ церкоид (Ярыгин, 1987) а ч циклах таких червей .

П одкласс C E S T O D A R I A Иногда цестодарии выделяются в отдельный класс .

Gyrocotyle sp. М елкие (не более нескольких см), листовидны!

черви. Обитают в кишечнике глубоководных химеровых рыб. Н и переднем конце тела имеется присоска, на заднем - складчатый при крепительный диск в виде розетки (рис. 48). На спине обычна по перечная складчатость. Яйца выводятся наружу, и в них развиваются личинки, покрытые ресничками и активно плаваю щие в воде. Задняя часть личинки с 10 крючьями. В осетровы х рыбах встречается Ат/ hilitta foliacea (рис. 48) .

А В Б

–  –  –

1 группу гвоздичников включены примитивные лентецы с откры­ ли маткой, тело не расчленено и имеет один комплекс половых органов .

11|ф1гштируют в кишечнике рыб .

Семейство CARYОРНYLLAEIDАЕ Caryophyllaeus laticeps - наиболее распространенный паразит карпоч, Длина тела - 2-4 мм, головной отдел веерообразно расширен, ботрии 1м иппо изменены в прикрепительный аппарат, напоминающий лопасть. В передней части тела находятся многочисленные семенники и фолликулы 11 ночников. Яичник и матка с мнох'очисленными яйцами располагаются в последней трети тела (рис. 49). Половые отверстия открываются на задней

Рис. 49 Общее строение Caryophyllaeus laticeps (из карповых):

А - внешний вид, Б - личинка, В - Строение задней части тела: 1 - сколекс, 2 - семенники, 3 — желточники, 4 —семяпровод, 5 —сумка, 6 - яйцевод, 7 желточный проток, 8 - скорлуповые железы, 9 - яичник, 10 - семяприемник, 11 - влагалище, 12 - матка, 13 —женское половое отверстие, 14 - мужское половое отверстие, 15 - копулятивный аппарат (Догель, 1981) части паразита. У молодых гвоздичников сначала развиваются семенник!

затем яичники. Промежуточными хозяевами являются олигохеты рода Ти ifex. В их теле из яиц выходят личинки - процеркоиды. Из них развиваютс черви, в случае если окончательный хозяин съест тубифекса .

–  –  –

Крупные черви с ремневидным телом. Во взрослой стадии обитают кишечнике рыбоядных птиц. Развитие проходит при участии промежуточны \ хозяев. Первым промежуточным хозяином является ракообразное, вторы

- рыба. Представитель Ligula intestinalis. Окончательными хозяевами явля ются чайки, а также реже цапли, аисты. Взрослый червь достигает в длину 1 м, хотя обычно размеры более мелкие - 1-1,5 см. Тело имеет внутреннюю расчлененность, не проявляющуюся снаружи. На суженном переднем конце располагаются две ботрии; вдоль всего тела тянется желобок (рис. 50) .

Рис. 50 Слева - Ligula, справа - рыба, пораженная ремнецом

Внутри тела расположено от 700 до 2000 комплектов половых ор­ ганов. Окончательные хозяева рассеивают над водоемами огромное ко­ личество яиц лигулы. В воде из каждого яйца выходит личинка - корацидий. Он покрыт ресничками. Корацидия заглатывает веслоногий рачок он. В организме первого промежуточного хозяина корацидий преIщщ а е т с я в процеркоида - личинку удлиненной формы, лишенную ресннчек. Для завершения цикла процеркоид вместе с рачком должен быть и|нплочен рыбой —вторым промежуточным хозяином, в котором разви­ ли Iся плероцеркоид. Плероцеркоид достигает огромных размеров —до м Плероцеркоиды формируются в полости тела рыбы. В плероцеркоии формируются все органы, включая половую систему. Развитие в рыбе I инея 13-14 месяцев. Брюхо рыбы раздувается, она теряет равновесие в иоде, держится близко к поверхности и становится легкой добычей чаек .

II организме окончательного хозяина формируется взрослая лигула, котрая достигает половозрелости через 35-60 часов. Яйца выделяются 2-4 h o i, после чего взрослый паразит погибает .

Семейство DIPHYLLOBOTHRIIDAE

Это крупные цестоды, обитающие в кишечнике многих хищ ­ ных млекопитающ их, человека и редко птиц. Развитие протекает при участии двух промежуточных хозяев. Первым промежуточным хозяи­ ном обычно бывают ракообразные, вторым - рыбы, иногда амфибии и рептилии, редко млекопитающие .

11редставитель лентец широкий Diphyllobothrium latum. Взрослый червь паразитирует в кошках, со­ баках, многих диких рыбоядных животных, человеке. Длина тела достигает 15-20 м. Сколекс с парой ботрий (рис. 5 1 - 3 ). Ширина чле­ ника больше его длины, матка ро­ жковидная. Зрелый червь, обита­ ющий в тонком кишечнике окон­ чательного хозяина, откладыва­ ется яйца с крышечкой. Яйца вы­ ходят наружу и для дальнейшего Рис. 51 Сколексы и членики развития должны попасть в воду, некоторых Cestoda:

где из яйца выходит личинка, по­ 1 - Taenia solium, 2 - Taeniarhynchus крытая ресничками, - корацидий saginatus, 3 - Diphyllobothrium latum (рис. 53, 54) .

Корацидий должен быть проглочен первым промежуточным хозяи­ ном - циклопом. В организме рачка формируется процеркоид - небольшая овальная личинка с церкомером. Для дальнейшего развития процеркоид должен попасть в организм вторщ промежуточного хозяина - рыбу О мейства карповых. Это осуществим^ ется при питании рыбы зараженными циклопами. В организме карповЛ рыб формируется плероцеркоид - мер веобразная инвазионная личинка .

цикле обычно имеется резервуарпыИ хозяин - хищная рыба, в которой про исходит накопление плероцеркоидоп Окончательный хозяин заражается при питании сырой или педообработашк и!

рыбой с плероцеркоидами. Дифил лоботриоз — серьезное заболевание человека и животных, приводящее н истощению, злокачественному мало Рис. 52 Стадии развития кровию и авитаминозу В ]Г широкого лентеца:

Некоторые близкие виды вызы 1 - яйцо, 2 - яйцо с корацидием, вают у человека заболевание - спа/ 3 - корацидий, 4 - циклоп с процерганоз. Это происходит при случайном коидом, 5 - процеркоид, 6 - плероцеркоид заглатывании рачков-циклопов, со держащих процеркоиды. В этом слу­ чае в человеке формируются плероцеркоиды, достигающие до 30 см м длину. Локализуются они обычно под кожей, в груди, в грудных железах, глазах. Спарганоз обычно отмечается в Юго-Восточной Азии, Японии .

Кроме того, сходное заболевание возникает при употреблении в пищу недостаточно обработанного мяса амфибий и рептилий, реже птиц и сви ­ ней. Плероцеркоиды, находящиеся в этих животных, могут сохранять жич неспособность и в человеке. Такого рода заболевания отмечаются в Китае .

Заражение плероцеркоидами известно также в тех случаях, когда язвы на коже, воспаления вагины и глаз лечатся методами традиционной тибетской и китайской медицины путем прикладывания лягушек или свежего мяса позвоночных к ранам. В этом случае плероцеркоиды активно перемеща­ ются в тело человека через пораженные участки покровов. Чаще всего это плероцеркоиды D.erinacei. В Северной Америке случаи спарганоза обычно связаны с D.mansonoides, обычно паразитирующего в кошках .

Bothriocephalus sp. Сколекс треугольный с треугольными ботриями .

Тело разделено на членики. Окончательные хозяева - рыбы, чаще карпо­ вые. Промежуточным хозяином служат раки-циклопы, а плероцеркоиды и взрослые черви формируются в окончательном хозяине .

второй промежуточный хозяин первый промежуточный хозяин

Рис. 53 Жизненный цикл Diphyllobothrium latum:

I яйцо, 2 - корацидий в воде, 3 - процеркоид (в циклопах), 4 - плероцеркоид (карповые и хищные рыбы), 5 - окончательные хозяева (Ярыгин, 1987) Haplobothrium sp. Паразитирует в кишечнике примитивных кост­ ных рыб Amia. Сколекс с хоботками, стробила напоминает цепочки турбеллярий, размножающихся бесполым путем. Каждый членик еще до от­ деления от тела червя начинает продуцировать вторичные проглотгиды .

Чатем вся стробила распадается на вторичные стробилы. На переднем конце дочерних особей формируется сколекс с ботриями, а не с хоботка­ ми, как у материнской особи. Это бесполое размножение .

Triaenophorus crassus. Паразитирует в кишечнике рыб (щука, окунь, форель, судак). Сколекс с 2 крупными ботриями и 4 крючками в форме тризубца, тело не расчленено и содержит многочисленные комплексы половых органов. Промежуточные хозяева - раки-циклопы, в которых развиваются процеркоиды. Вторым промежуточным хозяином служат молодые рыбы, в которых развиваются плероцеркоиды. Распространение осуществляется по цепям питания .

–  –  –

Матка ветвистая или мешковидная, закрытого типа. Сколекс с при­ сосками или с присосками и венчиками крючьев, расположенными на хо­ ботке - ростеллюме .

–  –  –

Choanotaenia sp. Окончательными хозяевами являются птицы, а промежуточными - насекомые. Сколекс с 4 присосками и вооруженным ростеллюмом. Финна типа цистицерка .

Dipylidium caninum. Длина тела не более 35 см. Головка маленькая, с 4 присосками и булавовидным ростеллюмом, несущим 3-4 ряда крю­ чьев, число которых от 48 до 60 .

Головной конец тела паразита очень тонкий, нитевидный. Задние членики удлиненные, по форме напоминают семя огурца. Окончатель­ ные хозяева - волки, собаки, лисицы, песцы, еноты, кошки, иногда че­ ловек (рис. 54). Зараженность собак достигает 60%, кошек - 55-56% .

Выделяемые с калом членики содержат яйца в коконах. Членики могут активно выползать из заднего прохода. Яйца поедаются личинками блох

- промежуточными хозяевами. В кишечнике блох выходят онкосферы и образуются финны типа цистицеркоидов. Они сохраняются в имаго блох. Окончательный хозяин инвазируется при проглатывании блох .

Семейство ТНYSANOSOMATIDАЕ

Thysaniezia ovilla. Длина тела 2,5-4,5 мм. Сколекс с 4 присосками, округлый, без крючьев, половые отверстия на проглоттидах односторон­ ние, неправильно чередующиеся и открывающиеся в задней половине бокового края членика. Матка имеет вид извитой трубки, расположенной поперечно по отношению к членику. Окончательные хозяева -- овцы, козы и мелкие дикие копытные. Развитие онкосфер и цистицеркоидов проис­ ходит в панцирных клещах .

Рис. 54 Жизненный цикл Dipylidium caninum\ 1 - окончательные хозяева, 2 —промежуточный хозяин (блоха: личинка, кукол­ ка, имаго): А - членик выходит во внешнюю среду, Б - пакетик с яйцами, В - яйцо, Г - цистицеркоиды в блохе

–  –  –

Anoplocephala perfoliata и A.magna паразитируют в лошадях, ло­ кализуясь в толстом или нижних отделах тонкого кишечника. Сколекс очень крупный. Длина тела 3-7 см (A.perfoliata), 30-35 см (A.magna). Про­ межуточные хозяева - панцирные клещи .

Paranoplocephala mamillana паразитирует в двенадцатиперстной кишке лошадей. Сколекс маленький. Длина тела 1-4 см. Промежуточные хозяева - панцирные клещи .

Bertiella studeri паразитирует в обезьянах (орангутангах и некоторм\ других), достигая в длину 20-30 см. Сколекс полукруглый с четырьмя при сосками. Ростеллюм без крючьев. Зрелый членик достигает 6 мм в ширину и 0,7 мм в длину. Последние членики отрываются от стробилы группами, Промежуточными хозяевами являются панцирные клещи. Известны случаи заражения человека (в Испании, Японии, Габоне, Шри-Ланке, Малайзии, Саудовской Аравии, Таиланде, Аргентине, на Кубе). Почти все случи зара жения связаны с детьми. Близкий вид - B.mucronata - отмечен у человека н Бразилии (типичными окончательными хозяевами являются обезьяны) .

Moniezia expansa. Длина тела 1-5 м. Половые отверстия на чле­ никах открываются на обеих сторонах. Близ передних краев членика располагаются межпроглоттидные железы в виде розеток (рис. 55). В каждом членике имеется двойной комплект половых органов, располо­ женных у бокового края .

–  –  –

Зрелые членики выходят во внешнюю среду с калом. Окончатель­ ными хозяевами являются овцы, козы, крупный рогатый скот и некоторые дикие жвачные. Промежуточными хозяевами являются панцирные кле­ щи, в организме которых формируются онкосферы и затем через 2-4 ме­ сяца цистицеркоиды. Заражение окончательных хозяев происходит при проглатывании зараженных клещей с травой. В организме окончательно­ го хозяина через 4-6 месяцев развивается взрослый червь (рис. 56) .

( 'емейство LINSTOWIIDAE Inermicapsifer madagascariensis цютигает в длину 42 см при ширине и ш 2,6 мм. Сколекс без ростеллюма и имеет четыре простые присоски .

Длина зрелых члеников превосходит и ч ширину. Половое отверстие рас­ полагается посередине проглоттида .

Жизненный цикл неизвестен. Пред­ полагают, что промежуточными хошевами являются панцирные клещи или насекомые. Описаны случи зара­ жения человека (на Кубе, в Африке и I Митральной Америке). Intermicapsifer cubensis описан на Кубе, выявлен у детей. Взрослый червь достигает в длину 37-42 см, стробила содержит 310-365 проглоттид. Сколекс с че­ тырьмя присосками. Jntermicapsifer arvicanthidis известен по двум слу­ чаям заражения человека (в Кении и Руанде). Возможно, этот червь отно­ цистицеркоиды сится к I.madagascariensis .

Рис. 56 Жизненный цикл

Moniezia expansa:

Семейство TAENIIDAE 1 - окончательный хозяин, 2 - промежуточный хозяин:

Taeniarhynch us saginatus. Один А - сколекс, Б - яйца во внешней среде, В - цистицеркоиды в панцирном клеще из наиболее типичных паразитов че­ ловека. Длина тела 3-5 м, в отдельных случаях - до 15 м. Сколекс с 4 присосками, без крючьев и без ростеллюма (рис. 5 1 - 2 ). Число члеников более 2000. Зрелый членик прямоугольный, длина его больше ширины. Число семенников в членике 300-400. Матка имеет более 35 ответвлений, что является важным диагностическим при­ знаком. Окончательный хозяин - человек, в нем паразит локализуется в тонком кишечнике. Зрелый членик отрывается от стробилы и выходит с калом или самостоятельно. Во внешней среде членики активно пере­ двигаются, рассеиваясь на траве или в сене. Эта особенность облегча­ ет проникновение в промежуточного хозяина - крупный рогатый скот .

Яйца проглатываются промежуточным хозяином, в двенадцатиперстной кишке которого из яиц выходят личинки - онкосферы (рис. 57). Они про­ буравливают стенки кишки и попадают в кровяное русло. Током крови они разносятся во внутренние органы, преимущественно в мышцы, где и задерживаются. Далее они сбрасывают крючки, округляются, растут и примерно через 2 месяца формируют финну типа цистицерка .

Рис. 57 Жизненный цикл Taeniarhynchus saginatus:

1 - окончательный хозяин (человек), 2 - промежуточный хозяин (КРС):

А - сколекс цепня, Б - перезрелый членик во внешней среде, В - яйцо с онкос­ ферой; финна типа цистицерка формируется в промежуточном хозяине Финна имеет размер горошины, а в ее полость ввернута головка и шейка будущего червя. Заражение человека происходит при проглатыва­ нии финн вместе с термически плохо обработанной говядиной. Финны выдерживают нагревание до 56 градусов и замораживание до - 5 .

Taenia solium. Длина тела до 10-12 м. Сколекс с 4 присосками и двумя кругами из 22-32 крючьев (рис. 5 1 - 7 ). Сколекс округлый, зрелый проглоттид имеет 150-200 семенников, а число ветвей матки 7-13. Оконмнтельный хозяин - человек. Зрелые членики не способны самостоятель­ но передвигаться и выносятся с фекалиями. Для дальнейшего развития они (или яйца) должны быть проглочены свиньей - промежуточным хозяином. В организме свиньи выходят онкосферы, которые достигают с током крови мышц и формируют финны типа цистицерка. Заражение окончательного хозяина происходит при употреблении в пищу недоста­ точно термически обработанного свиного мяса. Человек может оказаться н промежуточным хозяином (рис. 58). Это возможно при аутоинвазии, Рис. 58 Жизненный цикл Taenia solium' .

1 - окончательный хозяин, 2 -промежуточный хозяин:

А - сколекс Б - членики во внешней среде, В - яйцо с онкосферой, 1' финнм когда при рвоте зрелые членики запрокидываются в верхние отделы ки­ шечника. Из яиц выходят онкосферы, которые внедряются через стенку кишки в кровь и разносятся во внутренние органы (у человека обычно и мозг, глаза, мышцы, легкие, сердце). Здесь образуются финны, и человек становится не только окончательным, но и промежуточным хозяином это­ го цепня. Особенно опасна локализация цистицерков в глазах, головном и спинном мозге. Это осложнение тениоза называется цистицеркозом .

Taenia pisiformis. Сколекс с 4 присосками и 34-48 крючьями. Сколекс чуть шире шейки. Передние членики короткие и широкие, задние длинные .

T.hydatigena. Сколекс с 4 присосками и 30-44 крючьями, длина тела 2-5 м. Передние членики широкие и очень короткие, задние наоборот. Число члеников более 300. Сколекс чуть шире шейки. Обитает в кишечнике собак, лисиц, волков, песцов. Промежуточные хозяева - крупный рогатый скот, овцы, козы, олени, верблюды, иногда лошади. Финна типа цистицерка .

Multiceps multiceps (также Т. serialis). Длина тела до 1 м, чаще 60-80 см. Сколекс очень маленький, с 4 присосками и двойной короной крючьев, число которых 22-32. Передние членики короткие, ширина их превосходит длину, срединные членики четырехугольные, а задние - удлиненные. Окон­ чательные хозяева - собаки, волки, лисицы. Промежуточные хозяева - овцы, козы, крупный рогатый скот, лошади, иногда человек (случаи заражения че­ ловека отмечались преимущественно в Африке и Европе) (рис. 59). Финна типа ценура, локализуется в головном мозге, вызывая вертячку (животное опускает голову и шею вниз, пошатывается или вертится в одной точке) .

Multiceps serialis. Тело 20-70 см в длину, сколекс с 4 присосками и 22крючьями. Матка зрелого членика имеет 20-25 ветвей. Окончательные хозяева - волки, собаки, лисицы. Промежуточные хозяева - зайцы и кроли­ ки. Финна типа ценура, локализуется в мозге. Известны случаи поражения человека (Северная Америка, Южная Америка, Африка) .

Echinococcus granulosus. Длина тела около 0,5 см. Сколекс с 4 присо­ сками и ростеллюмом, который несет два венчика из 28-50 (чаще всего 30-36) крючьев (рис. 60). Тело содержит обычно 3 членика. Число семенников 45-65 .

Зрелый членик содержит мешковидную матку, набитую яйцами. Обитает в кишечнике окончательных хозяев - собак, волков, шакалов, лисиц, песцов .

Зрелый членик отрывается и выходит с калом во внешнюю среду .

Яйца рассеиваются во внешней среде. Они должны быть проглочены промежуточным хозяином - овцами, крупным рогатым скотом, дикими копытными, человеком. В природных очагах эхинококкоза циркуляция обеспечивается дикими хищными (окончательные хозяева) и жвачными копытными (промежуточными хозяевами) (рис. 62). В синантропных оча­ гах циркуляция паразита обеспечивается собаками (окончательные хозяе­ ва) и домашними копытными и мозоленогими (промежуточные хозяева) .

г собака рассеивает взрослый червь яйца мозговика в собаке Рис. 59 Жизиениыи цикл Multiceps multiceps (Скрябин и др., 1950) й

–  –  –

Рис. 60 Общее строение червей:

А - Alveococcus multilocularis, Б - Echinococcus granulosus; В - строение зрелого J uZ ecZ ococcus granulosus: 1 - головка, 2 - шейка, 3 - гермафродитным членик, 4 - зрелый членик, 5 - матка Человек - тупиковый промежуточный хозяин. Хотя известны слу чаи, когда заражение хищных происходило при поедании свежих тру­ пов людей, а также рвотных масс. В организме промежуточного хозяина из яиц выходят онкосферы, которые через стенку кишки проникают и кровь и разносятся по всему телу, оседая в печени, мышцах, легких, по­ лости тела, иногда в головном мозге. Здесь из каждой онкосферы фор­ мируется финна типа эхинококк. Такая финна растет годами, достигая размера детской головки и более .

Сначала формируется унилокулярная финна (унилокулярный гидатид). Примерно через 5 месяцев вокруг финны формируется наружны!!

толстый неклеточный слой, а внутри - внутренний тонкий герминаль­ ный слой. Этот внутренний слой продуцирует протосколексы (дочерние головки) путем почкования (рис. 61). Формируется пузырь, заполнен­ ный жидкостью и содержащий внутри протосколексы. На этом этапе протосколексы оседают на дно пузыря. Эта стадия называется стадией гидатидного песка. Обычно протосколексы прикреплены тонкими нож­ ками к внутреннему слою финны, а дочерние цисты с 10-30 протосколексами каждая плавают внутри пузыря. Иногда герминальный слой прорастает наружный слой и отпочковывает дочерние капсулы. Когда гидатид поедается хищниками, цикл эхинококка завершается .

–  –  –

Рис. 61 Часть стенки гидатидной цисты Echinococcus granulosus В человеке отмечаются финны Echinococcus vogeli и E.oligarthrus .

11срвое описание Echinococcus vogeli относится к 1972 году. Финны были тшаружены у двух человек в Колумбии. Хозяевами в природе служат и.пса и кустарниковая собака. Длина тела взрослого червя достигает 5,6 мм .

Рис. 62 Жизненный цикл эхинококка Стробила состоит из трех сегментов (незрелого, зрелого и перезрелой)) Крупный ростеллюм несет 28-36 крючьев, последний членик имеет 56 со менников, а яичник располагается в задней части сегмента. Финны обычно обнаруживаются в печени, реже - в селезенке или поджелудочной железо, Случаи заражения человека отмечены к настоящему времени в 11 странах Южной и Центральной Америки. E.oligarthrus имеет сходные черты строении и биологии (крючья сколекса меньше, чем у предыдущего вида; финна тоже меньше). Большинство случаев заражения человека отмечено в Суринаме .

Alveococcus (Echinococcus) multilocularis. Обычно встречается в се­ верных широтах, известен в Азии, Европе, Северной Америке. Отмечены случаи заболевания в Южной Америке и Новой Зеландии. Взрослые чер­ ви похожи на эхинококка, но матка зрелого членика обычно розетковидная (рис. 60). Размеры тела 1,2- 3,7 мм. Число семенников 15-30. Окончатель­ ными хозяевами являются лисицы, волки, кайоты, собаки, кошки. Про­ межуточными хозяевами служат грызуны, особенно лемминги, полевки, мыши. Возможно, промежуточными хозяевами могут быть и копытные .

Известны случаи заболевания людей. Яйца внутри зрелых члеников выходят наружу с калом. Они попадают с пищей в организм промежуточно­ го хозяина, в котором формируются онкосферы, попадающие с током крови во внутренние органы. Формируется финна типа эхинококка. Однако вместо толстого наружного слоя образуются многочисленные отростки, направлен­ ные из финны наружу. Эти отростки прорастают окружающие ткани и фор­ мируют протосколексы. Образуется альвеолярный, или мультилокулярный, гидатид. Этим определяется высокая летальность при альвеококкозе .

Hydatigera taeniaeformis. Длина тела 15-16 см. Окончательными хозяевами являются кошки и другие кошачьи. Промежуточные хозяева

- мыши. Мыши заглатывают яйца, из яиц выходят онкосферы, которые в печени формируют личинки - стробилоцеркусы. Передача паразита осуществляется по цепям питания .

Семейство HYMENOLEPIDIDAE

Hymenolepis spp. Сколекс с присосками и 8-10 крючьями на ростеллюме. Крючья расположены в один ряд. Семенников мало (1-3), разви­ ты наружный семенной пузырек и хитиновый стилет в циррусе. Яичник крупный, хорошо развит семяприемник. Окончательными хозяевами обычно являются птицы, млекопитающие, человек. Промежуточные хо­ зяева в зависимости от вида - ракообразные или насекомые .

Hymenolepis diminuta. Окончательными хозяевами обычно явля­ ются грызуны. Червь обитает в тонком кишечнике и здесь же протекает мпненный цикл. Часть яиц выходит наружу и проглатывается промежук 1чным хозяином (обычно жуки, - например, Tribolium spp.). В нем раз­ минаются цистицеркоиды. Окончательный хозяин заражается, проглатыЫ насекомых с цистицеркоидами .

»

Vampirolepis (Hymenolepis) папа. Распространен повсеместно, особенно у детей. Процент инвазирования колеблется от 1% в США до ')% в Аргентине. Длина тела 4 см, ширина 1 см. Сколекс несет 4 пригоеки и втяжной ростеллюм с одним венчиком из 20 крючьев. Шейка длинная и тонкая, проглоттиды имеют ширину, превосходящую длину .

Человек обычно заражается, проглатывая яйца этого цепня (рис. 63). Из яиц выходят личинки - онкосферы, которые проникают в ворсинки ки­ шечника и формируют цистицеркоиды. Через некоторое время из финн формируются взрослые черви. Таким образом, человек оказывается и промежуточным, и окончательным хозяином. Часть яиц выделяется из человека с калом. В ряде случаев яйца проглатываются насекомыми, в которых развиваются цистицеркоиды .

г и с. о э л у и зн е н н ь ш ц и к л rumpiruiepis riurtu .

А - окончательный хозяин, Б - яйцо, В - онкосфера, Г - финна (цистицеркоид), Д

- червь, Е - цистицеркоид в насекомом (промежуточный хозяин в ряде случаев) (Гинецинская, Добровольский, 1978) Семейство MESOCESTOIDIDAE Mesocestoides lineatus. Длина тела около 25 см. Сколекс весьма круп ный, с 4 присосками, без крючьев и без ростеллюма. Обитает в кишечни ке окончательных хозяев - собак, кошек, песцов, лисиц, соболей, кунип норок, енотов. Членики выделяются с фекалиями во внешнюю среду и распадаются. Яйца проглатываются промежуточными хозяевами - панцир ными клещами. В них из яиц выходят онкосферы, которые превращаются в цистицеркоидов. Орибатид заглатывают вторые промежуточные хозяек.i

- грызуны, а также ящерицы, в которых формируются тетратиридии. Okoi i нательные хозяева заражаются по цепям питания. В организме окончатель ного хозяина червь способен отпочковывать дочерние особи (рис. 64) .

Семейство DAVAINEIDAE Raillietina tetragona, R.cesticillus. Размеры тела у первого вида 20 30 см, у второго - 1-10 см. Паразитируют в кишечнике кур. Промежуточ­ ными хозяевами служат мухи, жуки, дождевые черви, моллюски, в теле которых формируются цистицеркоиды. R.demerariensis достигает в дли­ ну 60 см и содержит 5000 члеников. Ростеллюм вооружен двумя рядами крючьев. В Эквадоре (Кито) до 5% населения заражено этим червем .

Drepanidotaenia lanceolata. Длина тела 10-15 см, ширина 1 см. Ско­ лекс с присосками и 8 крючьями, расположенными в один ряд. Оконча­ тельными хозяевами являются дикие и домашние гусеобразные, чаще утки и гуси. Промежуточными хозяевами являются раки-циклопы. Известны случаи массового поражения гусей в Германии, России, Австрии .

–  –  –

Рис.

65 С к реб н и и и х п р и к р еп и тел ьн ы й аппарат (вы ворачи ваю щ и й ся хоботок):

А - Echinorhynchus gadi, Б - Parafillicollis altmani, В, Г - Rhadinorhynchus horridus (Петроченко, 1956), Д - Serrasentis socialis (самец) (по Мейеру), Е - Bolbosoта physeteris (по Губанову) - паразит кишечника морских млекопитающих

–  –  –

Основные продольные лакунарные каналы дорсальный и вен­ тральный или только дорсальный. Имеется несколько гиподермальных ядер, гигантские ядра находятся в лемнисках и цементных железах. У самок развиты два мешка лигамента. Цементные железы отграничен­ ные, грушевидные. Яйца овальные, с толстой оболочкой. Паразиты птиц и млекопитающих. Промежуточными хозяевами являются насеко­ мые или многоножки .

О тр яд M O N IL IF O R M ID А

–  –  –

О тр я д G IG A N T O R H Y N C H ID A Т ело инохда и м еет лож н ую сегм ентацию. Х оботок конический, с продольны м и рядам и крю чьев в передней части и иголкам и в основании .

С енсорны е ям ки располагаю тся на апексе хоботка и по бокам ш ейки. Рецептакл хоботка с доп олн и тельн ы м и м ы ш цам и, утолщ ен дорсально. М ы ш ца-ретрактор хоботка п рон и зы вает вен тральную стенку рецептакла .

С ем ей ство G igantorhynchidae .

–  –  –

О сн о вн ы м и п родол ьн ы м и к ан ал ам и являю тся л атер ал ьн ы е к ан а­ лы. Г и п од ерм ал ьн ы е я д р а м ногоч и сл ен н ы е, и х м ен ьш е в п ер ед н ей части тела. Я д р а л ем н и сков и ц ем ен тн ы х ж ел ез ф рагм ен ти р о ван ы. У н екоторы х ви д ов н а тел е и м ею тся иглы. У с а м о к один м еш ок л и гам ен та. Ц ем ен тн ы е ж ел езы о тгран и ч ен н ы е, трубчаты е и л и ш аровидн ы е. Я й ц а овал ьн ы е или удли н енн ы е, и н огд а с втори чн ой оболочкой, у тол щ ен н ы е на полю сах .

П ар ази ты ры б, ам ф и б и й, реп ти л и й, п ти ц и м лекопитаю щ и х .

Отряд ECHINORHYNCHIDA Тело никогда не имеет ложной сегментации. Хоботок цилиндрический или округлый, с рядами продольных крючьев. Сенсорные папиллы имеются или отсутствуют. Рецептакл хоботка с двойной стенкой. Мышца-ретрактор хоботка пронизывает задний конец рецептакла. Паразиты рыб и амфибий .

Семейства Diplosentidae, Echynorhynchidae, Fessisentidae, Heterac'anthocephalidae, Heterosentidae, Hypoechinorhynchidae, Illiosentidae, Pomporhynchidae, Rhadinorhynchidae .

Отряд POLYMORPHIDA Хоботок шаровидный или цилиндрический, вооруженный многочис­ ленными крючьями, расположенными продольными рядами. Рецептакл хоботка с двойной стенкой. Паразиты рептилий, птиц и млекопитающих;

Семейства Centrorhynchidae, Plagiorhynchidae, Polymorphidae .

К ласс E O C A N T H O C E P H A L A Основными продольными лакунарными каналами являются дор­ сальный и вентральный. Гиподермальных ядер мало, но они очень круп­ ные, иногда амебоидные. Рецептакл хоботка с одной стенкой. Мышца-ретрактор хоботка пронизывает задний конец рецептакла. Немногочислен­ ные ядра лемнисков крупные. У самок имеется два мешка лигамента. Це­ ментная железа одна, с несколькими ядрами и цементным резервуаром .

Яйца различной формы. Паразиты рыб, амфибий и рептилий .

Отряд GYRACANTHOCEPHALIDA Тело маленькое или средних размеров. Хоботок маленький, шаро­ видный, с несколькими рядами крючьев .

Семейство Quadrigyridae .

Отряд NEOECHINORHYNCHIDA Тело от маленького до большого, без иголок. Хоботок шаровидный или удлиненный, с крючьями .

Семейства Neoechinorhynchidae, Tenuisentidae .

К ласс P O L Y A C A N T H O C E P H A L A Тело покрыто иголками и шипиками. Гиподерма с многочисленными мелкими ядрами. Основными продольными лакунарными каналами явля­ ются дорсальный и вентральный. Многочисленные крючья располагаются радами. Рецептакл хоботка с одной стенкой. Цементные железы удлинен­ ные, с гигантскими ядрами. Паразиты рыб и, возможно, крокодилов .

Отряд POLYACANTHORHYNCH1DA Семейство Polyacanthorhynchidae .

5.3 Особенности жизненных циклов скребней

–  –  –

Macrocanthorhynchus hirudinaceus. Это широко распространенный вид. Окончательными хозяевами являются свиньи, промежуточными - ли­ чинки майских жуков и бронзовок .

Яйца выходят из окончательного хозяина во внешнюю среду. Для дальнейшего развития они должны быть проглочены личинками жуков .

Здесь из яиц выходят аканторы, которые на некоторое время крепятся к стенке кишки, а затем проникают в гемоцель. Через 5-20 дней здесь образу­ ются акантеллы. Через 60-90 дней они формируют цисты. Свиньи и кабаны заражаются, поедая имаго и личинок пластинчатоусых жуков (рис. 69) .

Moniliformis moniliformis. Окончательным хозяином является сви­ нья, промежуточным - жуки-чернотелки .

Corynosoma strumosum. Окончательными хозяевами являются тю­ лени. Промежуточным хозяином является рачок Pontoporeia, резервуарным —рыба (рис. 70) .

<

К ласс P A L A E A C A N T H O C E P H A L A

Plagiorhynchus cylindraceus. Окончательными хозяевами явля­ ются воробьиные птицы. Промежуточными хозяевами служат мокрицы Armadillidium vulgare. Яйца выходят во внешнюю среду с экскремента­ ми окончательного хозяина. Мокрицы заражаются яйцами, из которых выходят аканторы. Личинки внедряются в ткани стенки кишки хозяина .

Через 15-25 дней относительного покоя личинки мигрируют в серозу .

Здесь личинки растут, в них формируются органы будущего червя. Об­ разуется акантелла, которая инцистируется. Через 60-65 дней личинка становится инвазионной. Для завершения цикла мокрица должна быть проглочена окончательным хозяином - птицей .

Pomphorhynchus laevis. Окончательными хозяевами являются пре­ сноводные рыбы, промежуточным - рачки-бокоплавы .

Echinorhynchus salmonis. Окончательными хозяевами являются рыбы (сиг), а промежуточными - раки-бокоплавы (Pontoporeia) .

„ окончательный хозяин

Рис. 69 Жизненный цикл Macrocanthorhynchus hirudinaceus:

1 - окончательный хозяин - свинья - со скребнями в кишечнике, 2 - акантор в про­ межуточном хозяине - личинке пластинчатоусых жуков (3), 4 - вышедший акантор, 5 - акантелла, 6 - инцистировавшаяся в промежуточном хозяине акантелла

Рис. 70 Жизненный цикл Corynosoma strumosum (Догель, 1981):

1 - половозрелый скребень в кишечнике тюленя (окончательного хозяина), 2 - яйца, выходящие в воду с калом хозяина, 3 - акантор, выходящий из яйца в теле первого промежуточного хозяина - рака Pontoporeia, 4 - личинка акантелла в организме второго промежуточного хозяина - рыбы

Рис. 71 Жизненный цикл скребня Neoechinorhynchus rutili:

1 - окончательный хозяин (рыба), 2 - акантор в теле промежуточного хозяина - остракодного рачка, 4 - акантор, вышедший в полость тела, 5 - акантелла, 6 - инцистировавшаяся акантелла Сходные циклы развития имеют и некоторые другие скребни (рис. 72) .

Например, Neoechinorhynchus rutili. Взрослые скребни обитают в кишке окончательного хозяина. Инкубированные яйца выходят вместе с фекали­ ями хозяина в воду и попадают в промежуточного хозяина - остракодного рака. В промежуточном хозяине из яиц выходит акантор. Он проникает в полость тела и превращается в личинку-преакантеллу. Преакантелла превращается в инвазионную личинку-акантеллу через 30-60 дней в за­ висимости от внешних условий. Окончательный хозяин заражается при поедании рачков. В жизненном цикле могут быть и паратенические хо­ зяева, в которых личинки скребня сохраняют жизнеспособность, но не развиваются. Neoechinorhynchus rutili достигает половой зрелости через 20-30 дней. Взрослые скребни живут 2-3 месяца .

Polymorphus magna. Окончательными хозяевами являются утки, промежуточными - пресноводные рачки (Gammarus) (рис. 72) .

Рис. 72 Жизненный цикл Polymorphus magnus (по Петроченко, 1958):

1 - скребни в кишечнике окончательного хозяина - утки, 2 - яйцо в воде, 3 - акантелла в полости тела промежуточного хозяина - рака-бокоплава ГЛАВА 6

ТИП КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ - NEMATHELMINTHES (NEMATODA)

6.1 Особенности организации круглых червей К типу относятся по разным оценкам от 100 тысяч до 1 млн видов, оби­ тающих в самых различных средах и разнообразных географических широ­ тах. Значительное число круглых червей представлено свободноживущими видами. Однако среди нематод много паразитов растений и животных .

Тело обычно вытянутое, цилиндрическое, несегментированное, кру­ глое в поперечном сечении, покрыто многослойной кутикулой (рис. 73) .

–  –  –

Кутикула выстилает не только снаружи тело, но и стомодеум, проктодеум, выделительные отверстия, вагину. Кортекс покрыт тонким слоем липидов и делится на наружный и внутренний слои. Наружный кортикаль­ ный слой состоит из протеинов, близких по структуре к кератину. Внутрен­ ний кортикальный слой содержит коллаген и кутикулин. Под кортикальным располагается фибриллярный слой с поровыми каналами, выполняющими транспортную и опорную функции. Фиброзный слой располагается на ба­ зальной мембране и представлен параллельно размещенными пластами белка, близкого к коллагену. Базальная мембрана состоит из тонких фи­ брилл и покрывает сверху гиподерму. Кутикула может образовывать поры, точки, ямки, иголочки, боковые выступы (alae) различной структуры .

Имеется кожно-мускульный мешок, состоящий из гиподермы и продольных мышечных волокон, образующих 4 ленты между валиками гиподермы. Передвижение круглых червей осуществляется на боку. Гиподерма представляет собой синцитиальное образование (перегородки между клетками частично или полностью разрушены). Дорсальный и вентральный валики содержат нервные стволы, а латеральные -- экскре­ торные каналы. Гиподерма продуцирует кутикулу. У некоторых групп нематод (T rich u ris, C a p illa ria ) гиподерма образуют бациллярные узлы (их функция неизвестна) .

Имеется первичная полость тела - псевдоцель. Псевдоцель за­ полнена жидкостью, находящейся под высоким тургорным давлением, образует жидкостный скелет. Основная функция первичной полости опорно-двигательная. Из других функций следует отметить транспорт­ ную и выделительную. Первичнополостная жидкость является также и внутренней средой организма .

Пищеварительная система сквозная. Основными частями пищевари­ тельной системы являются ротовое отверстие с ротовой полостью (стомой), пищевод, или глотка (фаринкс), кишечник (средняя и задняя кишки), пря­ мая кишка и анус. Передние отделы пищеварительной системы у нематод имеют разнообразное строение. У хищных нематод стома широкая, с зуба­ ми, у многих фитофагов в ней имеется стилет или копьё для прокалывания тканей. У паразитирующих в кишечнике нематод стома обычно окружена тремя (до шести) губами с папиллами, либо в стоме имеются зубы, режу­ щие пластины и т.п. Между ртом и пищеводом имеется буккальная полость .

У некоторых видов она образует буквальную капсулу, у других - относи­ тельно тонкая. У паразитических и хищных нематод в буккальной капсуле обычно имеются зубы, режущие пластины, выступы. Пищевод состоит из мышечных и железистых компонентов и имеет сложное строение (рис. 74) .

Он принимает участие в нагнетании пищи в кишечник. Чаще всего он ци­ линдрический, с одним или более утолщениями, называемыми бульбусами (луковицами). На поперечном срезе пищевод имеет трехлучевое строение (один луч отходит вентрально, два других - дорсо-латерально). Лучи под­ держиваются радиальными мышцами, а между ними имеются области, в которых располагаются железы пищевода. Эти железы вырабатывают пи­ щеварительные соки, в том числе содержащие такие ферменты, как амила­ зы, протеазы, пектиназы, хитиназы, целлюлазы .

Пищевод имеет три отдела - корпус, пер еш еек и к а р д и а льны й бульбус (рис. 75) .

У Spiraroidea и многих филяриид железы пищевода сливаются в за­ днем отделе фаринкса, вся задняя часть железистая. У Trichuroidea передняя часть пищевода сильно утолщена, а задняя - сужена и окружена одним сло­ ем особых клеток - ст ш оцит ов. Эту область называют ст ихосомой. В ней развиты каналы, связанные с просветом пищевода. Стихоциты выполняют секреторную функцию. У некоторых Ascaridida между пищеводом и кишечнерв дорсальная железистая клетка митохондрии мышцы фибриллы апикальные клетки десмосома кутикула соединение утолщенная ввернутая секреторная мембрана гранула вентральная шероховатая клетка Гольджи базальная мембрана десмосома десмосома Рис. 74 Диаграмма поперечного среза задней части пищевода Nippostrongylus brasiliensis (Ли, 1968) ником имеется вентрикулюс - корот­ кий железистый орган. У ряда видов прокорпус железы (особенно задние) сливаются в большую общую массу вне пище­ метакорпус вода (рис. 75). Кишечник круглых червей относительно однороден. На брюшной стороне тела у самок рас­ полагаются анус, вульва и экскре­ нервное торная пора, а у самцов - клоака и кольцо секреторная пора .

перешеек Нервная система представлена ортогоном с выраженными нервными кольцами. В области глотки и пище­ луковица вода хорошо развито крупное нерв­ ное кольцо. У многих нематод раз­ виты разнообразные чувствительные Рис. 75 Слева - пищевод органы, представленные папиллами рабдитиформных нематод (головными и хвостовыми), амфида- (Schmidt, Kunz, 1972), ми, фазмидами. Папиллы, вероятно, справа - пищевод Syphacia содержат тактильные рецепторы. (Schmidt, Kunz, 1968) Амфиды являются хеморецепторами и развиты преимущественно у свободно живущих нематод. Это парные образования, открывающиеся по бокам головного отдела .

Фазмиды могут быть железистыми (выполняют экскреторную функцию) и сенсорными (хеморецепторы). Эти структуры сходны с амфидами, но располагаются по бокам ближе к заднему концу тела. Нали­ чие или отсутствие фазмид используется в систематике и является одним из признаков, по которому разделяют классы Adenophorea (нет фазмид) и Secementa (фазмиды имеются). Функции фазмид до сих пор не изучены .

У паразитических нематод хорошо выражены цервикальные и кау­ дальные папиллы. На голове часто развит круг из папилл. Цервикальные папиллы (деириды) располагаются на уровне нервного кольца и пред­ ставляются собой пару кутикулярных структур. Сходные по строению папиллы обнаруживаются и в других участках тела нематод. Каудальные папиллы размещаются на хвостовом отделе тела и лучше развиты у сам­ цов. Максимального развития они достигают у представителей отряда Strongylata, у которых они участвуют в формировании половой сумки .

Выделительная система представлена крупными выделительными железами, но у некоторых развиты протонефридии .

Нематоды раздельнополы. Хорошо выражен половой диморфизм .

У самок половая система представлена парой яичников, парой яйцеводов, парой маток, влагалищем и вульвой. Самки некоторых видов нематод мо­ гут иметь один яичник, либо их число больше двух (до шести и более). По­ ловое отверстие открывается у самок самостоятельно и никак не связано с пищеварительной системой. Среди нематод имеются виды, содержащие только один оварий и утерус. Они называются монодельфическими. Вульва у них обычно открывается около ануса. Чаще всего имеются два овария и две матки. Это - дидельфические виды. Если овариев и связанных с ними структур более двух, то это - полидельфические виды. Два яичника могуг направляться друг к другу с противоположных сторон и соединяться с ва­ гиной. Такое положение половых желез называется амфидельфическим. У ряда видов яичники располагаются параллельно и направляются в вагину or переднего конца тела. Это продельфическое состояние. Имеются нематоды, у которых яичники подходят к вагине с заднего конца тела. Такое положение называется опистодельфическим. Проксимальный конец яичника содержит герминальную зону, в которой образуются оогонии. Ниже размещается зона роста, в которой оогонии превращаются в ооциты. Ооциты часто прикре­ пляются к опорной структуре - рахису. Ооциты растут, увеличиваясь в объ­ еме, и по одному скатываются вниз. С яйцеводами у самок нематод связана сперматека - резервуар для хранения спермы. Когда ооцит входит в яйцевод (в область спермагеки), в него проникает спермий и только теперь дледует мейотическое деление. Затем формируется оболочка зиготы. В матке фор­ мируется наружный слой оболочки яйца. У самок большинства нематод есть пара генитальных ветвей, открывающихся в матку. Одна ветвь идет вперед, другая - назад, что определяет положение вульвы примерно в середине тела (рис. 76). Яйца, как правило, овальные .

–  –  –

Рис. 76 Общее строение круглых червей на примере аскариды Половая система самца представлена одним семенником (иногда двумя), семенным пузырьком, семявыносящим протоком. Терминаль­ ный конец семявыносящего протока называется семяизвергательным каналом и открывается в клоаку. У самцов имеются вторичные половые органы, представленные спикулами {иглами). Эти кутикулярные струк туры во время копуляции вываливаются наружу из клоаки и вводятся и вагину самки (рис. 77, 78, 79) .

–  –  –

семяизвергательный / канал Рис. 77 Половой аппарат самцов нематод (А); рулек, поддерживающий спикулы (Б) (из Гинецинской, Добровольского, 1978)

–  –  –

Рис. 78 Вентральный вид совокупительной бурсы стронгилят (Schmidt, 1999) " ч У

Р ис. 79 Задн ий отдел тел а сам ц о в нем атод:

слева направо - Metastrongylus elongatus - бурса; он же - спикула; Metastrongylus pudendotectus (спикула); он же - бурса (по Скрябину, 1956) Подвижность спикул обеспечивается специальными мышцами. С мужской половой системой связана половая сумка (бурса), состоящая из трех лопастей с папиллами. Во время копуляции лопасти половой бурсы охватывают тело самки в области ее полового отверстия. У некоторых ви­ дов развиты рулёк и копье с чехлом. На дорсальной стороне стенка кло­ аки имеет склеротизованный участок, называемый губернакулумом. Он приводит к выдвижению спикул во время копуляции. Некоторые стронгилиды имеют ещё и вентральный склеротизованный участок клоаки - теламон. Это опорный аппарат, который предохраняет клоаку от разрыва при движении спикул. Сперматозоиды без жгутиков .

У большинства видов нематод имеются самцы и самки, и размно­ жение носит характер амфимиксиса (происходит копуляция и перекрест­ ное оплодотворение). Для некоторых видов (например, Nippostrongylus brasiliensis) известно, что оба пола способны вырабатывать половые атрактанты, что повышает вероятность встречи особей для спаривания .

В большинстве случаев самец прижимается клоакой к вульве самки, вво­ дит спикулу и извергает сперматозоиды. Для многих нематод характерно спаривание одного самца со многими самками. Самки могут оплодотво­ ряться несколькими самцами. Известны и другие способы копуляции .

Например, у Syngamus trachea самец после встречи с самкой и введения спикул больше не открепляется. В результате оба партнера находятся в постоянном спаривании и встречаются парами. Очень мелкие самцы Trichosomoides crassicauda живут как паразиты в матке крупных самок, производя сперматозоиды для оплодотворения яиц. Некоторые нематоды стали гермафродитами. Гермафродитизм у них носит характер сингонпм (протандрического гермафродитизма). Сначала особь развивает мужские половые железы и вырабатывает спермии, а затем в этой же особи форми­ руются женские половые железы и яйцеклетки. Яйца оплодотворяются развившимися ранее спермиями. Для ряда видов нематод характерен пар­ теногенез - развитие из неоплод отворенных яиц. Яйцеклетка дробится без оплодотворения и из нее формируется самка. Интересно, что неко­ торые виды нематод имеют как амфимиктические, так и партеногенетические популяции. У ряда нематод имеет место чередование двуполых и однополых поколений, то есть имеет место гетерогамия. В наиболее обычном случае паразитическое партеногенетическое поколение сменя­ ется на свободноживущее амфимиктическое поколение (например, у Str ongyloides, Heterorhabdias) .

Развитие нематод весьма разнообразно. В общем случае в процес­ се развития имеются стадии яйца, личинок 4-х возрастов (реже —трех) и взрослого червя (рис. 80). Переход от одного личиночного возрасти к следующему сопровождается линьками. У ряда видов начальные ли­ чиночные возрасты развиваются под оболочками яйца. Есть и живо­

–  –  –

Рис. 80 Общая схема жизненного цикла Nematoda родящие виды, производящие сразу личинок. При непрямом развитии имеется личинка, которая может развиваться во внешней среде, либо в промежуточном хозяине. В соответствии с этим, нематоды могут быть геогельминтами и биогельминтами. Очень многие нематоды отклады­ вают яйца, которые оказываются во внешней среде и затем заглатыва­ ются хозяином. Часто яйца выделяются на разных стадиях дробления и должны некоторое время инкубироваться во внешней среде. В яйце формируется личинка, которая вылупляется в организме хозяина. Д а­ лее судьба личинок различна. У одних видов нематод личинки растут и достигаю т половой зрелости. У других же - личинки совершают ми­ грацию по кровеносной системе хозяина, достигая легких, поднимаясь по воздухоносным путям до глотки. Затем личинки проглатываются и только, попав в кишечник вторично, остаются здесь, достигая взрос­ лой стадии. Хорошо известны виды, у которых личинки вылупляются из яйца во внешней среде и ведут какое-то время свободный образ жизни, они лишь через определенное время проникают в хозяина .

Имеются нематоды, у которых в жизненном цикле чередуются свободноживущие и паразитические поколения. Во многих случаях круглые черви используют лишь одного хозяина, который соответствует окон­ чательному. Не редко, однако, они могут проникнуть в других живот­ ных (паратенических хозяев) и сохранить жизнеспособность .

Известны и такие нематоды, у которых развито живорождение и они никогда не оказываются во внешней среде. Их развитие обычно сопровождается сменой хозяев. Например, у трихины хозяин одновре­ менно является и окончательным, и промежуточным (в нем имеются как взрослые черви, так и личинки). Закономерная смена хозяев харак­ терна для ришты (окончательными хозяевами служат собаки, человек, обезьяны, а промежуточным - рак-циклоп). У нитчаток передача от одного хозяина к другому происходит трансмиссивно (через перенос­ чика - кровососущих двукрылых). И у ришты, и у нитчаток развито живорождение .

6.2 Классификаия нематод, паразитирующих в животных

Классификация нематод сложна. В настоящее время имеется не­ сколько систем типа, но ни одна из них, по-видимому, не может быть при­ нята в качестве окончательной и единственно правильной. В этой работе рекомендуется классификация нематод, принятая для многих учебников, вышедших в 1990-2004 годах за рубежом .

Т и п N E M A T H E L M IN T H E S

К ласс A D E N O P H O R E A ( A P H A S M I D A, E N O P L E A )

Амфиды хорошо развиты (кроме паразитических форм) и обычно располагаются позади губ, часто с порами. Обычны каудальные и гиподермальные железы. Фазмиды отсутствуют. Экскреторная система без боковых каналов и представлена крупными одноклеточными железами (или вообще отсутствует). Дейриды отсутствуют. Часще всего - это свободноживущие черви. Известны и паразиты растений, беспозвоночных и позвоночных животных .

Отряд DIOCTOPHYMATA

Довольно толстые, часто очень крупные нематоды. На переднем кон­ це тела кутикула обычно покрыта шипиками. Пищевод с хорошо развиты­ ми железами. Губы и буккальная полость развиты слабо. Иногда имеется ротовая присоска. У самцов хорошо выражена копулятивная сумка без сен­ сорных лучей. Оба пола имеют одну гонаду. У самцов имеется только одна спикула. Яйца покрыты плотной оболочкой сложного строения .

Семейства Dioctophymatidae, Eustrongylidae, Soboliphymatidae .

Отряд TRICHURATA

Передний конец тела намного более узкий в сравнении с задним .

Губы и буккальная полость отсутствуют или сильно редуцированы. Пи­ щевод очень узкий и имеет вид капиллярной трубочки, на заднем конце он связан с одним или несколькими рядами крупных железистых клеток (стихоциты). Имеются бациллярные пояски. У обоих полов развита одна гонада. Самцы имеют одну спикулу (или ни одной) .

Семейства Trichuridae, Capillaridae, Trichinellidae, Anatrichosomatidae, Cystoopsidae, Trichosomoidae .

–  –  –

Амфиды плохо развиты и имеют вид маленьких пор возле губ или на них. Каудальные и гиподермальные железы не развиты. Име­ ются фазмиды. Экскреторная система с парой боковых каналов. Обыч но имеются дейриды .

Отряд RHABDITATA Мелкие и очень мелкие черви. Рот обычно окружен шестью малень­ кими губами. Пищевод мускульный, разделен на корпус, перешеек и за­ дний бульбус. Между корпусом и перешейком может быть развит ложный бульбус. Буккальная капсула маленькая или отсутствует. Хвостовой отдел тела конический. Спикулы одинаковые, обычно имеется губернакулум .

Жизненные циклы сложные .

Семейства Rhabdiasidae, Strongyloididae

Отряд STRONGYLATA

Обычно это крупные, длинны и узкие черви. Пищевод позади рас­ ширен, но не имеет чёткого бульбуса. Самцы имеют хорошо развитую копулятивную сумку, поддерживаемую сенсорными лучами. Обычно овииарные виды. Яйца с тонкой оболочкой, иногда содержат морулу (но не далее этой стадии) во время откладки .

Семейства Ancylostomidae, Amidostomatidae, Strongylidae, Trichonematidae, Angiostrongylidae, Cloacinidae, Cyathostomidae, Syngamidae, Trichostrongylidae, Metastrongylidae, Dictyocaulidae, Protostrongylidae, Strongylacanthidae, Oesophagostomatidae, Heligmosomatidae, Deletrocephalidae, Diaphanocephalidae, Filaroididae, Ollulanidae, Pharyngostrongylidae, Stephanuridae, Pseudaliidae, Ichthyostrongylidae .

Отряд ASCARIDATA

Обычно весьма крупные и относительно утолщенные черви. Рот, как правило, окружен тремя губами. Пищевод простой, мускульный, иногда с задним вентрикулюмом. Преанальная присоска развита у нескольких видов .

Яйца имеют сложную оболочку, во время откладки неинкубированные .

Семейства Ascaridae, Toxocaridae, Anisakidae, Ascaridiidae, Acanthocheilidae, Angusticaecidae, Crossophoridae, Goeziidae, Heterocheeilidae, Inglisonematidae, Oxyascarididae .

Отряд OXYURATA

Черви средних или мелких размеров, обычно с заостренным хвостом .

Губ три (если имеются). Пищевод с задним бульбусом. Хвостовые крылыш­ ки (али) часто развиты. У некоторых видов развита преанальная присоска .

Яйца покрыты тонкой оболочкой, обычно инкубированные при откладке .

Надсемейство OXYUROIDEA Хвостовой отдел тела заострен у обоих полов. Спикулы самцов ма­ ленькие (у нескольких видов одна или обе отсутствуют). Яйца часто с крышечкой. В жизненном цикле нет промежуточного хозямна .

Семейства Oxyuridae, Syphaciidae, Heteroxynematidae, Ozolaimidae, Pharyngodonidae .

Надсемейство ATRACTOIDAE Голова обычно имеет сложную структурированность. Живородящие .

Семейства Atractidae, Crossocephalidae, Cruziidae, Hoplodontophoridae, Labiduridae, Schrankianidae, Traynematidae .

Надсемейство COSMOCERCOIDEA Рот окружен тремя или шестью губами. Самцы имеют две одинако­ вые спикулы. Развиты многочисленные каудальные папиллы .

Семейства Cosmocercidae, Gyrinicolidae, Lauroiidae .

Надсемейство HETERAKOIDEA Рот окружен тремя хорошо развитыми губами. Преанальная при­ соска имеется у самцов. Спикул две. Яйца не содержат развитых эмбри­ онов при откладке .

Семейства Heterakidae, Aspidoderidae, Spinicaudidae, Strongyluridae .

Надсемейство KATHLANIDEA Ротовое отверстие сложное, с тремя или шестью губами. Буккаль­ ная капсула хорошо развита, иногда с зубами. Имеется либо преанальная присоска, либо преанальная мышца .

Семейство Kathlaniidae .

Надсемейства SUBULUROIDEA Губы отсутствуют или значительно редуцированы. Передний отдел пищевода обычно с зубами. Имеется преанальная присоска .

Семейства Maupasinidae, Parasubuluridae, Subuluridae .

–  –  –

Рот окружен шестью маленькими губами или кутикулярным кольцом, или двумя боковыми псевдолабиями. Буккальная капсула имеется. Головной отдел обычно хорошо выделяется и структурирован. Пищевод часто разде­ лен на переднюю мускульную и заднюю железистую части. Задний бульбус всегда отсутствует. Спикулы обычно отличаются по размерам и строению .

Семейства Gnathostomatidae, Tetrameridae, Gongylonematidae,,Spirocercidae, Thelaziidae, Acuariidae, Ascaropsidae, Cobboldinidae, Crassicaudidae, Desmidocercidae, Habronematidae, Haplonematidae, Hedruridae, Physalopteridae, Pneumospiruridae, Rhabdochonidae, Rictulariidae, Salobrellidae, Schistorophidae, Seuratidae, Spinitectidae, Spiruridae, Streptocaridae, Tetrameridae .

Отряд FILARIATA

Ротовое отверстие простое, без губ. Буккальная капсула у большин­ ства видов отсутствует. Пищевод обычно разделен на переднюю мускуль­ ную и заднюю железистую части. Спикулы обычно неодинаковые. Овипарные и ововивипарные виды. Паразитируют в тканях и дыхательной системе наземных позвоночных .

Семейства Onchocercidae, Rhabdochonidae, Aproctidae, Desmidocerc­ idae, Diplotriaenidae, Filariidae, Setariidae .

Отряд CAMALLANATA

Губы отутствуют. Буккальная капсула имеется или отсутствует, или замещена большими, склеротизированными латеральными створками .

Пищевод длинный, разделен на переднюю мускульную и заднюю желе­ зистую части. Спикулы неодинаковые или одинаковые. Ововивипарные виды. Анус и вульва у самок могут исчезать. Паразитируют в тканях, по­ лости тела, воздушных мешках, системе кровообращения или пищевари­ тельном тракте водных и наземных позвоночных .

Семейства Anguillicoidae, Camallanidae, Dracunculidae, Philometridae, Oceanicucullanidae, Phlyctainophoridae, Skrjabillanidae, Tetanematidae .

–  –  –

Блакстер с соавторами (Blaxter et al. 1998) предлагает иную класси­ фикацию нематод, которой также следуют многие специалисты. Они даю т следую щ ее подразделение типа N em athelm inthes: Н адотряд Adenophorea (Отряд T'richocephalida, Отряд Mermitida); Надотряд Secernentea (Отряд Oxyurida, Отряд Ascaridida, Отряд Spirurida, Отряд Strongylida, Отряд Rhabditida, Отряд Rhigonematida) .

6.3 Класс ADENOPHOREA (APHASMIDA, ENOPLEA)

–  –  –

Dictyophyme renale. Эта нематода получила название гигантского почечного червя. Длина тела до 20 см (самец) 1 м (самка), ширина 6 мм (самец) 12 мм (самка). Вид не обладает высокой специфичностью в вы­ боре хозяина и поражает многие виды млекопитающих, включая челове­ ка. Самцы и самки обитают в одной почке позвоночного хозяина, яйца выходят с мочой хозяина. Яйца проглатываются Annelida, в которых фор­ мируются личинки. Позвоночный хозяин заражается, проглатывая чер­ вей с личинками нематоды. Заражение возможно и через резервуарного (паратенического) хозяина - рыбу, съевшую зараженного червя. Паразит разрушает почку, что в ряде случаев приводит к летальному исходу. Червя удаляют хирургическим путём. Обе почки не поражаются, что дает возмож­ ность хозяину продолжать жить, обеспечивая существование и паразита .

О т р я д T R IC H U R A T A

У этих нематод (Trichuris, Capillaria) гиподерма образуют бацил­ лярные узлы. У Trichurata передняя часть пищевода сильно утолщена, а задняя —сужена и окружена одним слоем особых клеток - стихоцитов. В стихостоме развиты каналы, связанные с просветом пищевода. Стихоциты выполняют секреторную функцию .

Семейство TRICHURIDAE

Тело этих нематод имеет сильно зауженный передний отдел тела, на­ поминающий волос, и утолщенную заднюю часть тела. Семейство включает много видов, паразитирующих в животных. Имеются паразиты человека .

Trichuris (Trichocephalus) trichiura. Власоглав обитает в толстой и слепой кишке человека, вызывая заболевание трихуроз (ранее называли трихоцефалезом). Самка имеет в длину - 4-6 см, самец - 3-4 см. Передняя греть тела истончена в виде волоса и служит для закрепления в стенке слепой и толстой кишки хозяина (человека). Вентральная поверхность тела в области пищевода несет широкий поясок из мелких пор - бацил­ лярные узлы. Рот имеет вид простого отверстия, губ нет. Буккальная кап­ сула узкая, пищевод очень длинный и занимает примерно две трети дли­ ны тела, окружен стихоцитами, образуещими стихостом. Лишь передний отдел пищевода не имеет стихоцитов и содержит мышцы. И самцы, и самки имеют одну половую железу. Анус располагается почти на кончике хвоста. Самцы имеют одну спикулу, заключенную в особом влагалище, покрытом шипиками. Вульва самки находится на границе тонкой и тол­ стой частей тела (рис. 81). Выделительная система отсутствует. Черви «прогнивают» стенку кишки и закрепляются в ней передним отделом .

–  –  –

Зрелая самка ежедневно производит от 1000 до 7000 яиц, кото­ рые с калом хозяина выводятся во внешнюю среду. Яйца имеют форму лимона, с пробочками на полюсах. В теплой, влажной и притененной почве яйца инкубируются 21 день. За этот период в яйце развивается личинка, и яйцо становится инвазионным. Хозяин (человек) заражает­ ся, заглатывая яйца с пищей или водой. В тонком кишечнике из яиц вылупляются личинки паразита, которые внедряются в ворсинки. Пос­ ле короткого периода развития в ворсинках личинки снова выходят в человек-хозяин просвет кишечника и мигрируют к слепой кишке. Здесь через 3 ме­ сяца формируются взрослые черви (рис. 82). Продолжительность жиз­ ни червя составляет несколько лет .

Таким образом, для благополучно­ го прохождения цикла необходимы два основных условия. Во-первых, фекалии человека должны попадать в окружающую среду. Это очень часто встречается в странах с низ­ кими санитарными стандартами, а яйцо инкубированное яйцо также в случаях удобрения полей Рис. 82 Цикл развития власоглава экскрементами человека. Во-вто рых, необходимо наличие увлаж­ ненной, прогреваемой и при этом затененной почвы (в таких условиях протекает инкубация яиц власоглава). По данным нематодологов, еже­ годно в мире власоглавом заражается около 355 млн. человек. Особенно часто поражаются дети. Симптомы заболевания связаны с интенсивнос­ тью инвазии. Наличие менее 100 червей в организме человека обычно переносится бессимптомно. Более высокая интенсивность заражения приводит к обширному поражению кишечника, появлению лихорадки, поноса, слабости, припадков, напоминающих эпилептические. В ряде случаев наблюдаются рвота, аллергические реакции (чаще в виде кра­ пивницы). В тяжелых случаях возможны выпадение прямой кишки, кровотечения. Известны летальные исходы трихуроза. Следует иметь в виду, что власоглав постоянно травмирует мукозу, вызывая излишние деления клеток. Это провоцирует развитие полипов кишечника. Извест­ ны случаи развития аппендицита, вызванные власоглавом .

Trichuris ovis вызывает сходное заболевание у КРС, верблюдов, овец, коз, диких жвачных парнокопытных, Trichuris suis - у свиней, Т. vulpis —у собак, волков, лисиц, Trichuris muris - у мышей .

Семейство CAPILLARIDAE

Виды рода Capillaria весьма похожи на власоглава. Однако между утонченной и утолщенной частями тела у них нет резкого перехвата. Па­ разитируют в органах и тканях позвоночных. Пишевод окружен стихоцитами. Яйца на полюсах имеют крышечку .

Capillaria hepatica. Этот паразит широко распространен у различ­ ных видов грызунов, однако был описан у собачьих и человека. Обитает в печени хозяина, окружаясь капсулой из соединительной ткани. Зрелая самка откладывает яйца, которые здесь не развиваются. Обычно яйца от­ кладываются в паренхиму печени, и могут выйти оттуда только при поеда­ нии этого хозяина хищником, либо при разрушении тканей после смерти хозяина. Если это происходит, яйца высвобождаются из тканей печени и выходят наружу с калом хищника. Некоторое время яйца пребывают в поч­ ве, после чего они должны быть проглочены новым хозяином, в тонком кишечнике которого из яиц выйдут личинки. Эти личинки внедряются в ткань кишки, достигают воротной вены печени и по ней попадают в пе­ чень. Здесь они растут, достигая половозрелости. Человек может заразить­ ся, проглотив яйца этого червя. Патология капилляриоза сводится к раз­ рушению паренхимы печени, нарушению функций органа (иногда очень значительная часть печени замещается массами яиц капиллярии) .

Capillaria philippinensis. Это близкий к предыдущему вид, достаточ­ но часто встречающийся у человека в странах Юго-Восточной Азии. В отличие от С. hepatica, этот вид паразитирует в кишечнике. Самки червя достигают в длину 2,5-4 мм, самцы - 2-3 мм. Самцы имеют маленькие хвостовые alae (крылья) и спикулярный чехол без зубчиков. Пищевод сам­ ки соответствует длине ее тела. Заболевание протекает с симптомами тя­ желого расстройства пищеварения, может закончиться смертью человека .

Некоторые виды рода известны как важные паразиты домашних животных. Например, C.aerophila обитает в легких кошек, собак и не­ которых других хищных (несколько раз обнаруживалась и у человека (в бывшем СССР)). Очень опасна на зверофермах (особенно для лисиц, куниц, соболей, норок, песцов). Самка имеет длину 19-19 мм, самец 16 мм. Тело волосовидное. Спикулярное влагалище самцов покрыто мел­ кими шипиками. Промежуточными хозяевами этой нематоды являются дождевые черви. Окончательные хозяева заражаются, поедая червей, со­ держащих инвазионные личинки паразита. В теле позвоночного личин­ ки нематоды совершают миграцию по малому кругу кровообращения .

C.annulata паразитирует в пищеводе домашних птиц. Промежуточными хозяевами являются дождевые черви .

В мочевом пузыре насекомоядных встречается С. incrassata, в селе­ зенке - C.splenaeca, в желудке - C.mimta .

Anatrichosoma spp. очень похожи на Capillaria spp., но не имеют спикул и спикулярного чехлика. Эти нематоды паразитируют в тканях обезьян и песчанок в Азии и Африке, известны в опоссумах в Америке .

Могут встречаться в полуобезьянах, ленивцах .

С емейство TRICHINELL1DAE Trichinella spiralis. Вызывает заболевание - трихинеллёз.

Трихи нелла - один из наиболее широко распространенных паразитов живо :

ных и человека. Самки достигают в длину 3 мм, самцы - 1,4-1,6 мм .

Передний конец тела несколько уже заднего (рис. 83). Анус располага­ ется почти терминально и имеет крупную паииллу с каждой стороны .

Копулятивная сумка отсутствует .

самец кишечник

–  –  –

Рис. 83 Trichinella spiralis: самец слева, самка справа Паразитирует в хищных млекопитающих (лисы, барсуки, медве­ ди, собаки, волки, куньи), в кабанах, а также грызунах. От своих ди­ ких хозяев трихинелла входит в контакт с человеком через зараженных крыс (и некоторых иных грызунов), которых поедают домашние сви­ ньи. Определенный вклад в заражение свиней вносят отбросы пушных и звероводческих ферм. В сельской местности основным источником заражения человека являются свиньи. Человек может быть хозяином трихинеллы (как тупиковый хозяин). Заражение осущ ествляется при употреблении в пищу свинины, содержащей инкапсулированные ли­ чинки T.spiralis (рис. 84). В желудке человека личинки выходят из кап­ сул и мигрируют в кишечник. Личинки четыре раза линяют и через несколько дней достигают половой зрелости. После копуляции самцы погибают, а самки отрождают примерно 1500 личинок первого возрас­ та. Личинки мигрируют в сердце и легкие, проникают в артерии и раз­ носятся по всему телу При миграции по кровеносной системе личинки задерживаются в мышцах, питаются тканью, а затем инкапсулируют­ ся. Фиброзная капсула, пропитанная солями кальция, образуется за счет хозяина. Во время нахождения в кишечнике (кишечная форма) у хозяина наблюдаются лихорадка, диарея, рвота. На этом этапе хозяин является окончательным. Размножение в кишечнике может осущестРис.

84 Личинки мышечной трихины:

А - личинка внедряется в мышцу, Б - личинка окружена капсулой, В - внешний вид личинки

–  –  –

Это мелкие черви, среди которых много свободноживущих ви­ дов. По-видимому, именно в этой группе нематод можно наблюдать различные способы перехода к паразитизму. Ряд видов имеет как свободноживущие, так и паразитические поколения в жизненном цикле .

Свободноживущие рабдитиды связаны, как правило, с очагами гние­ ния (особенно много их в почвенной среде обитания, гниющих пло­ дах, сточных водах). Эти условия послужили предпосылкой перехода к освоению тел растений и животных в качестве среды обитания. В оз­ можно, какие-то группы рабдитных червей могли обитать в ранах на теле животных, а также проникать внутрь тела через естественные от­ верстия пищ еварительной, дыхательной и половой систем. По крайней мере, так можно объяснить появление факультативного паразитизма .

Некоторые особенности развития и поведения также способствовали переходу к паразитическому образу жизни. Например, личинки III воз­ раста Rhabditis dubia (обитает в навозе), не найдя подходящего суб­ страта, способны образовывать особые личинки, которые прикрепля­ ются к навозным мухам и переносятся ими в благоприятные условия .

Разнообразие жизненный циклов также способствовало включению в них паразитических стадий. В настоящее время в семействах Rhabdiasidae и Strongyloididae можно обнаруживаются как свободноживущие, так и паразитические виды .

Семейство RHA BD IA SIDAE Среди паразитических представителей хорошо изучены Rhabdias bufonis и R.ranae - весьма обычные паразиты лёгких лягушек. Жизненные циклы этих червей своеобразны. Взрослые паразитические черви являются протандрическими гермафродитами (рис. 87). Особь сначала функциони­ рует как самец, а затем становится самкой. Сперма формируется на ранней стадии развития у самца и запасается в семенном пузырьке. Затем гонада производит яйцеклетки, которые оплодотворяются запасенными спермиями. Зигота, покрытая оболочкой, попадает в трахею хозяина, проглаты­ вается им. За это время в яйце развивается личинка. Личинки I возраста выходят из яиц в кишечнике лягушки и накагшиваются в клоаке. После этого личинки выходят во внешнюю среду. Личинки I возраста называются рабдитовидными (рабдитными, или рабдитиформными, рабдитоидными) (эти личинки имеют относительно короткое и толстое тело). Такое назва­ ние связано с тем, что задняя часть пищевода имеет выраженный бульбус, хорошо отделенный от корпуса перешейком (истмусом) .

Личинки линяют 4 раза и образуют особи, ведущие свободный образ жизни. Это непаразитическое поколение червей питается бактериями в почве .

Самки и самцы копулируют. Яйца и личинки развиваются в матке, а затем проникают во внутренние органы матери, разрушая их. Затем они покидают

Рис. 87 Rhabdias bufonis:

А - гермафродитное паразитическое поколение, Б - самка, В - самец свободноживущего поколения (Догель, 1962) тело материнского организма, линяют и образуют личинки III возраста, кото­ рые инвазионны для лягушек и жаб. Эти личинки называются филяриевидными (филяриформными) (они обладают узким и удлиненным телом), так как пищевод не имеет бульбуса или истмуса. Эти личинки задерживают развитие до тех пор, пока не будет возможность проникнуть в тело хозяина через его кожу. Проникнув в хозяина, личинки паразитического поколения мигрируют в легкие. Таким образом, развитие у этих червей непрямое, имеет место чере­ дование поколений (гетерогония): свободноживущего и паразитического .

Rhabdias fuscovenosa паразитирует в лёгких морских змей. Этот червь - облигатный паразит .

Семейство STRONGYLOIDIDAE

К семейству относятся очень мелкие паразитические черви, поража­ ющие животных и человека. Наибольшее значение имеет кишечная угрица

- Strongyloides stercoralis (рис. 88). Этот червь паразитирует в человеке, прима­ тах, а также в кошках и собаках. Близкие виды: S.fuelleborni (отмечен в Африке у приматов), S.ratti (обычен у грызунов), S.ransomi (поражает евшей), S.papillosus (часто отмечается у овец) .

В жизненном цикле чаще встре­ чаются следующие друг за другом па­ разитические поколения партеногенетических особей, прерывающиеся своД бодноживущим поколением самцов и самок. Партеногенетические самки достигают 2-2,5 мм в длину, а самцы 0,7 мм. Буккальная капсула маленькая, пищевод длинный, цилиндрический, без заднего бульбуса. Вульва у самки располагается в задней трети тела. В матке немного яиц. Свободноживущие особи имеют рабдитидный пищевод с задним бульбусом. У самца имеется

Рис. 88 Strongyloides stercoralis:

Пара одинаковых спикул, развит губерStrongyloides stercoralis:



Pages:   || 2 |

Похожие работы:

«Н.Г. Солодовникова N.G. Solodovnikova Волгоградский государственный социально-педагогический университет, г. Волгоград Volgograd State Social-Pedagogical University, Volgograd ЭМОЦИОНАЛЬНАЯ ПОЛИВАЛЕНТНОСТЬ НУЛЕВЫХ ЗНАКОВ В ЛИНГВОЭКОЛОГИЧЕСКОМ АСПЕКТЕ (на примере слова молчание) EMOTIONAL POLYVALENCE OF ZERO SIGNS...»

«ЖАРАСПАЕВА САНДУГАШ МАУЛЕТХАНОВНА Экологические аспекты и экономическая оценка химизации земледелия в условиях агроэкосистемы Алматинской области 6D060800–Экология Диссертация на соискание степени доктора философии (PhD) Научные консультанты: Сулейменова Н. Ш., доктор с.-х. наук, профессор Filipova M.V., PhD,...»

«Министерство образования и науки Хабаровского края Краевое государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного образования "Хабаровский краевой центр развития творчества детей и юношества" Центр художественно-эстетического раз...»

«И.А. АРТЕМОВ ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ РАСТЕНИЙ КАТУНСКОГО БИОСФЕРНОГО ЗАПОВЕДНИКА Ответственный редактор доктор биологических наук Н.Н. Лащинский БАРНАУЛ ИЗДАТЕЛЬСТВО "ПЯТЬ-ПЛЮС" УДК 581.9(571.151) ББК 28.59 А 861 Артемов И.А. Определитель растений Катунского биосферного заповедника / И.А. Артемов ; отв. ред. д.б.н. Н.Н....»

«2 Содержание стр.1. Цели и задачи дисциплины 3 2. Место дисциплины в структуре ООП. 3 3. Требования к результатам освоения дисциплины 3 4. Объем дисциплины и виды учебной работы 4 5. Содержание дисциплины 5 5.1 Содержание разделов и тем дисциплины 5.2 Разделы дисциплины и междисциплинарные связи с обе...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ИРКУТСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" ФГБОУ ВО "ИГУ" Педагогический институт Кафедра естественнонаучных дисциплин Рабочая програм...»

«При использовании материалов просьба ссылаться на выходные данные печатного источника или страницу сайта. ИТОГИ МОНИТОРИНГА СОСТОЯНИЯ ЗЕЛЕНОГО ФОНДА МОСКВЫ В 1999 г. Е Г МОЗОЛЕВСКАЯ, Н.К. БЕЛОВА, Т.В. ШАРАПА, Э.С. СОКОЛОВА, О.В....»

«Секция 2 УДК 727.3 ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ УНИВЕРСИТЕТСКИХ КАМПУСОВ Овчинникова Наталия Александровн, магистрант, Крыгина Алевтина Михайловна, к.т.н., профессор Россия, Курск, Юго-Западный государственный ун...»

«Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова Биологический факультет Звенигородская биологическая станция им. С . Н. Скадовского Факультет биоинженерии и биоинформатики О. В. Анисимова, М. А. Гололобова КРАТКИЙ ОПРЕДЕЛИТЕЛЬ РОДОВ ВОДОРОСЛЕЙ МОСКОВСКОЙ ОБЛ...»

«Student Code: 24-я Международная Биологическая Олимпиада 14-21 июля 2013 Берн, Швейцария Практический экзамен 2 Физиология, морфология и экология растений Общее число балов: 88 Продолжительность: 90 минут IBO 2013, SWITZERLAND Practica...»

«ОТЗЫВЫ Казахстан, г. Алматы, пр Сатпаева 22 здание Технопарка КазНТУ офис 2-4 | T: +7 727 3006859 | E: info@tenre-airlife.kz | www.tenre-airlife.kz ТОО "Тенре-Аэролайф" первая казахстано-российская научно-производственная компания по проектированию, производству и сервису инновационных систем очистки возду...»

«М.К. Чильдебаев, В.Л. Казенас Прямокрылые Tettigonia caudata (Charpentier) – Кузнечик хвостатый ЖИВОТНЫЕ КАЗАХСТАНА В ФОТОГРАФИЯХ М.К. Чильдебаев, В.Л. Казенас Прямокрылые (тип Членистоногие, класс Насекомые) Алматы 2013 УДК 595.72 (574) М.К. Чи...»

«Химия растительного сырья. 2001. №2. С. 69–81. УДК 577.175.27:577.352.24 ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ 20-ГИДРОКСИЭКДИЗОНА И ИССЛЕДОВАНИЕ МЕМБРАНОТРОПНЫХ СВОЙСТВ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ * Н.К. Политова, Л.А. Ковлер, В.В. Володин, В.Г. Лукша, Е.А. Пшунетл...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГАОУ ВО КАЗАНСКИЙ (ПРИВОЛЖСКИЙ) ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИНСТИТУТ ФУНДАМЕНТАЛЬНОЙ МЕДИЦИНЫ И БИОЛОГИИ А.М. ЕРЕМЕЕВ, А.А . ЕРЕМЕЕВ, А.В. ЯКОВЛЕВ, Х.Л. ГАЙНУТДИН...»

«Министерство образования Республики Беларусь Учреждение образования "Белорусский государственный университет информатики и радиоэлектроники" Кафедра экологии И.И. Кирвель ЭНЕРГОСБЕРЕЖЕНИЕ Конспект лекций для студентов всех специальност...»

«Центр экологической политики России С.Н. Бобылев ИНДИКАТОРЫ УСТОЙЧИВОГО РАЗВИТИЯ: РЕГИОНАЛЬНОЕ ИЗМЕРЕНИЕ ПОСОБИЕ ПО РЕГИОНАЛЬНОЙ ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ ПОЛИТИКЕ Ответственный редактор В.М. Захаров Москва УДК 332.1: 330.15 ББК 65 Б 72 Издание осуществлено при поддержке MacArthur Foundation, Mott Foundation Руководитель проекта: В.М....»

«Все продают туры – мы продаем сервис уже 14 лет! Мы летаем только на национальных регулярных авиалиниях и продаем гарантированный отдых. 109012, г.Москва, ул.Никольская, д.17 офис 2.3 www.continenttour.ru Тел: +7 (495)710-41-62; +7 (495) 621-55-14 c...»

«Российская академия наук Уральское отделение Коми научный центр Институт биологии БИОЛОГИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ОСОБО ОХРАНЯЕМЫХ ПРИРОДНЫХ ТЕРРИТОРИЙ РЕСПУБЛИКИ КОМИ Вып. 4 Охраняемые природные комплексы Тимана (часть III) Комплексный заказник "Пиж...»

«МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ" Биологический факультет РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ДИСЦИПЛИНЫ Фитогельминтология_ Кафедра зоологии и физиологии фак...»

«ФОНД ОЦЕНОЧНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ ОБУЧАЮЩИХСЯ ПО ДИСЦИПЛИНЕ (МОДУЛЮ). Общие сведения физики, биологии и инженерных 1. Кафедра технологий 13.03.02 Электроэнергетика и электротехника 2. Направление подготовки профиль Высоковольтные электроэнергетика и электротех...»

«Кренц Олеся Олеговна ФИТОПЛАНКТОН И ЭКОЛОГИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ РАЗНОТИПНЫХ ОЗЕР ЛЕСОСТЕПНОЙ ЗОНЫ ОМСКОГО ПРИИРТЫШЬЯ 03.02.08 – экология (биология) Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук Научный руководитель: доктор биологических наук, профессор О.П. Баженова Тюмень 2017 Оглавление ВВЕДЕНИЕ.. 4...»























 
2018 www.wiki.pdfm.ru - «Бесплатная электронная библиотека - собрание ресурсов»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.